Karipazim

Tarkib

1 flakon: papain - 350 XB va 700 XB saqlaydi.

Tavsif

Oq yoki biroz sarg‘ish tusli oq rangli liofillangan kukun.

Dori shakli

Liofilizat.

Farmakoterapevtik guruh

Proteolitik vosita.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetika

Sirtga qo‘llanganda preparat so‘rilmaydi va organizmga tizimli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakodinamika

Sirtga qo‘llash uchun proteolitik vosita. Ferment preparati ta’sir mexanizmi bo‘yicha ximotripsin va tripsinga o‘xshaydi.

Sirtga qo‘llanganda nekrozga uchragan to‘qimalarni parchalaydi, yopishqoq sekretni, ekssudatni suyultiradi.

Elektroforez usulida qo‘llanilishi eksperimental o‘rganilganda, preparat kollagen tog‘ay to‘qimalariga ta’sir qiladi, umurtqalararo disk to‘qimalari regeneratsiyasini kuchaytiradi.

Standart terapiya fonida 14 kun davomida elektroforez usuli bilan Karipazimni klinik qo‘llashda dorsopatiyaning bir qator diagnostik ko‘rsatkichlarining sezilarli ijobiy dinamikasi, nevropatologik belgilarning pasayishi va hayot sifatining yaxshilanishi tendensiyasi ko‘rsatilgan.

Ko‘rsatmalar

III-a darajali kuyishlar (qo‘tirlarning ko‘chib tushishini tezlashtirish va granulyatsiyalanuvchi yaralarni yiringli-nekrotik massalardan tozalash uchun).

Umurtqa pog‘onasining turli qismlari dorsopatiyalarini kompleks davolashda yordamchi vosita sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

III-a darajali kuyishda.

Sirtga, qobiq qalinligiga qarab 35 PE/ml va 70 PE/ml eritmalar ko‘rinishida. Flakon ichidagisi 10 ml 0,5% li prokain yoki 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Eritma qo‘llashdan oldin tayyorlanadi. Preparat bilan ho‘llangan salfetka kuygan yuzaga qo‘yiladi, nam o‘tkazmaydigan bog‘lam bilan yopiladi, uni sutkada 1 marta yoki kunora almashtirib, ko‘chgan nekrozga uchragan to‘qimalar olib tashlanadi. Bir vaqtning o‘zida tananing umumiy yuzasining 30% dan ko‘p bo‘lmagan qismiga ishlov beriladi. Davolash kursi 4 kundan 12 kungacha.

Tashqi tomondan elektroforez usuli bilan.

Eritma qo‘llashdan oldin tayyorlanadi.

Flakon ichidagisi 10 ml 0,5% li prokain yoki 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Hosil bo‘lgan eritmaga 0,02-0,06 mg (2-3 tomchi) dimeksid (dimetilsulfoksid) qo‘shiladi. Filtr qog‘oz tayyor eritma bilan bir tekisda ho‘llanadi, elektroforez apparatining musbat elektrod qistirmasiga qo‘yiladi va patologiya sohasiga qo‘yiladi. Manfiy elektrod qistirmasiga suv, 3-5 ml 2,4% li aminofillin yoki kaliy yodid eritmasi surtiladi. Qistirmalar harorati 37 °C dan 39 °C gacha bo‘lishi kerak.

Qistirmalarni joylashtirishning mumkin bo‘lgan variantlari (fizioterapevt shifokor tomonidan belgilanadi):

(+) bo‘yin sohasiga elektrod, (-) bel sohasiga elektrod, uzunasiga;

(+) elektrod bo‘yin sohasiga, (-) elektrod ikkala yelkaga ikkiga bo‘lingan, bo‘ylama;

(+) elektrod belga, (-) elektrod ikkala songa, o‘tirg‘ich nervining chiqish nuqtalarida uzunasiga ikkiga bo‘lingan;

(+) elektrod bel sohasiga, (-) elektrod qorin sohasiga, ko‘ndalangiga.

Elektroforez protsedurasi tok kuchi 5 dan 15 mA gacha bo‘lganda, 5 mA dan boshlab o‘tkaziladi; ekspozitsiya vaqti 10 dan 20 minutgacha, asta-sekin oshirib boriladi.

Davolash kursi 14 muolajadan kam emas. Takroriy kurslar shifokor bilan maslahatlashgan holda 30-45 kundan keyin o‘tkaziladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik, emizish davri.

Dori vositalarining o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Chiqarish shakli

Rezina tiqinlar bilan berkitilgan va alyuminiy qalpoqchalar bilan qisilgan shisha flakonlarda 350 PE va 700 PE dan.

Har bir flakon qo‘llanilishi bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

10 yoki 50 ta flakon qo‘llanilishi bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Markirovka.

Birlamchi qadoqlash

Flakon yorlig‘ida dori vositasining nomi, dori shakli, flakondagi PE faolligi, seriya raqami, yaroqlilik muddati ko‘rsatiladi.

Ikkilamchi qadoq

Ikkilamchi qadoqda dori vositasining nomi, dori shakli, flakondagi PE dagi faolligi, seriyasi No, gacha yaroqli, ishlab chiqaruvchi korxona, manzili, telefon/faks, ro‘yxatdan o‘tkazish raqami, qo‘llash usuli, berish shartlari, saqlash shartlari, "Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlansin," "Steril," "Shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha qo‘llanilsin," "Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin," shtrix-kod, golografik himoya elementi ko‘rsatiladi.

Guruhli o‘ramda qo‘shimcha ravishda o‘ramlar soni ko‘rsatiladi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

MedFlorina, Rossiya.