Kurantil

Tarkib

Qobiq bilan qoplangan bitta tabletkada quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: 25 mg dipiridamol;

yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati, natriy kraxmali glikolat (A turi), jelatin, kolloid suvsiz kremniy oksidi, magniy stearati.

Qobiq: gipromelloza, talk, makrogol 6000, titan dioksidi (E 171), xinolin sariq (bo‘yoq E 104), simetikon emulsiyasi.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik ta’siri

Kurantil® N 25 trombotsitlar agregatsiyasiga tormozlovchi ta’sir ko‘rsatadi va mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi. Preparat yumshoq tomir kengaytiruvchi ta’sirga ega bo‘lib, organizmning himoya tizimini rag‘batlantiradi.

Ko‘rsatmalar

Bosh miya qon aylanishining ishemik turdagi buzilishlarini davolash va oldini olish. Diskirkulyator ensefalopatiya. Arterial va venoz trombozlar hamda ularning asoratlari profilaktikasi. Yurak klapanlarini protezlash operatsiyasidan keyin tromboemboliya profilaktikasi. Asoratlangan homiladorlikda yo‘ldosh yetishmovchiligining oldini olish. Mikrotsirkulyatsiya buzilishlarida kompleks terapiya tarkibida. Gripp, O‘RVI (o‘tkir respirator virusli infeksiyalar) ning oldini olish va davolash uchun interferon induktori va immunomodulyator sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Agar boshqacha ko‘rsatma berilmagan bo‘lsa, dozalash bo‘yicha quyidagi ko‘rsatmalar amal qiladi:

Trombotsitlar agregatsiyasini kamaytirish uchun kuniga 75-225 mg dipiridamol (3-9 tabletka Kurantila® N 25, qobiq bilan qoplangan) qabul qilish tavsiya etiladi. Og‘ir hollarda doza kuniga 600 mg dipiridamolgacha oshirilishi mumkin.

Miya qon aylanishi buzilishlarini davolash va oldini olish uchun kuniga 3 tabletkadan 3-6 marta Kurantila® N 25 (225-450 mg dipiridamol) qabul qilish tavsiya etiladi. Dipiridamolning maksimal dozasi kuniga 450 mg dan oshmasligi kerak (qobiq bilan qoplangan 18 dona Kurantila® N 25 tabletkasiga to‘g‘ri keladi).

Gripp va boshqa O‘RVIlarning oldini olish uchun, ayniqsa epidemiyalar davrida, quyidagi sxema bo‘yicha qabul qilish tavsiya etiladi: kuniga 50 mg dipiridamol (qobiq bilan qoplangan 2 dona Kurantila® N 25 tabletkasi) 7 kunda 1 marta, 4-5 hafta davomida.

Respirator virusli infeksiyalar bilan tez-tez kasallanadigan bemorlarda takroriy kasalliklarning oldini olish uchun Kurantil® N 25 ni quyidagicha qabul qilish tavsiya etiladi:

100 mg dipiridamol/sutka (2 mahal 2 tabletkadan Qurantila® N 25, qobiq bilan qoplangan, 2 soatlik interval bilan) haftasiga 1 marta, 8-10 hafta davomida.

Qo‘llash davomiyligi

Davolashni asta-sekin ortib boruvchi dozalardan boshlash va qobiq bilan qoplangan tabletkalarni och qoringa, tishlamasdan va sindirmasdan, shuningdek, suyuqlik bilan ichish kerak.

Davolash davomiyligi va dozasini individual ehtiyoj va chidamlilikka qarab belgilash lozim.

Kurantil® N 25 uzoq muddatli davolanish uchun mos keladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Terapevtik dozalarda Kurantil® N 25 qo‘llanilganda, nojo‘ya ta’sirlar odatda yengil va o‘tkinchi xususiyatga ega bo‘ladi.

Ba’zida quyidagilar bo‘lishi mumkin: qusish, ich ketishi, shuningdek, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, bosh og‘rig‘i va mushaklarda og‘riq kabi alomatlar. Odatda, bu nojo‘ya ta’sirlar Kurantil® N 25 ni uzoqroq muddat qo‘llash bilan yo‘qoladi.

O‘zining potensial tomir kengaytiruvchi ta’siri natijasida Kurantil® N 25 yuqori dozalarda, ayniqsa boshqa tomir kengaytiruvchi vositalarni qabul qilayotgan shaxslarda qon bosimining pasayishi, issiqlik hissi va yurak urishining tezlashishiga olib kelishi mumkin.

Qisqa muddatli teri toshmasi va eshakem turidagi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin. Ayrim hollarda jarrohlik aralashuvlari paytida yoki undan keyin qon ketishiga moyillikning oshishi kuzatildi.

Quyidagi nojo‘ya ta’sirlarning kamdan-kam holatlari qayd etilgan:

Yurak ishemik kasalligining qo‘zishi. Stenokardiya. Miokard infarkti.

Nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, iltimos, shifokoringizga murojaat qiling!

Qarshi ko‘rsatmalar

Yaqinda o‘tkazilgan miokard infarkti. Beqaror stenokardiya. Koronar arteriyalarning tarqalgan stenozlovchi aterosklerozi. Subaortal stenoz. Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi. Arterial gipotenziya, kollaps. Yurak ritmining og‘ir buzilishi. Gemorragik diatezlar. Qon ketishga moyil kasalliklar (oshqozon va 12 barmoqli ichak yara kasalligi va boshqalar) Preparat komponentlaridan biriga yuqori sezuvchanlik.

Maxsus ehtiyot choralari

Ushbu dori vositasi tarkibida laktoza mavjud. Agar sizda ba’zi qandlarni ko‘tara olmaslik borligi sizga ma’lum bo‘lsa, u holda ushbu vositani qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Homiladorlik va emizish davrida Kurantil® N 25 faqat shifokor tomonidan kutilayotgan foyda va ehtimoliy xavf sinchiklab ko‘rib chiqilgandan so‘ng qo‘llanilishi lozim.

Bolalar

Yetarli klinik tajriba yo‘qligi sababli 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga Kurantil® N 25 ni buyurish tavsiya etilmaydi.

Galaktozani irsiy ko‘tara olmaslik, organizmda laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bilan og‘rigan bemorlar Kurantil® N 25 qabul qilmasligi kerak.

Avtotransportni boshqarish va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’siri

Avtotransportni boshqarish va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’siri

Hatto to‘g‘ri qo‘llanilganda ham Kurantil® N 25 transport vositalarini boshqarish va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatini bilvosita buzishi mumkin, chunki qon bosimining pasayishi natijasida reaksiyaning o‘zgarishi yuzaga kelishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ksantin hosilalari (masalan, qahva va choyda mavjud) Kurantil® N 25 preparatining ta’sirini pasaytiradi.

Antitrombotik vositalar yoki atsetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda qo‘llanganda, bu preparatlarning antitrombotik ta’siri kuchayishi mumkin.

Dipiridamol qon bosimini pasaytirishga mo‘ljallangan preparatlarning ta’sirini kuchaytirishi va xolinesteraza ingibitorlari deb ataladiganlarning ta’sirini susaytirishi mumkin.

Antatsidlarni qo‘llash Kurantil® N 25 ning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Qobiq bilan qoplangan kurantil® N 25 tabletkalari yassi silindrsimon sariq rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar bo‘lib, deyarli yassi parallel yuzalarga ega.

Ular buklanadigan karton qutiga joylashtirilgan, polietilen tiqin bilan yopiladigan, rangsiz trubkali shishadan yasalgan 30 ml li flakonlarga qadoqlangan. Asl qadoqda qobiq bilan qoplangan 120 ta tabletka mavjud.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Preparatning yaroqlilik muddati yig‘ma karton quticha va shisha flakon yorlig‘ida ko‘rsatilgan.

Yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng, ushbu dori vositasini boshqa ishlatmaslik kerak. Asl qadoqda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlang.

Ishlab chiqaruvchi

BERLIN-XEMI AG, Tempelxofer Veg 83, 12347 Berlin, Germaniya.

Menarini Von Heyden GmbH, Leypsiger Strasse 7-13, 01097 Drezden, Germaniya