Ладора

Tarkib

Har 1000 ml tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddalar: L- Prolin - 1,00 mg, L- Serin - 1,00 mg, L- Alanin - 2,00 mg, L- Izoleysin - 3,52 mg, L- Leysin - 4,90 mg, L- Asparagin kislotasi - 2,50 mg, L- Tirozin - 0,25 mg, L- Glutamin kislotasi - 0,75 mg, L- Genilalanin - 5,33 mg, L- Arginin gidroxlorid - 5,00 mg, L- Lizin gidroxlorid - 4,30 mg, L- Valin - 3,60 mg, L- Treonin - 2,50 mg, L- Gistidin gidroxlorid - 2,50 mg, L- Triptogan - 0,90 mg, L- Metionin - 2,25 mg, L- Sistin - 0,10 mg, Glitsin - 7,60 mg, Sorbitol - 50,0 mg.

Yordamchi moddalar: natriy bisulfit, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan shaffof eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Parenteral oziqlantirish uchun vosita. ATX kodi: B05BA10.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Energetik ta’minot yetarli bo‘lganda, aminokislotalarni quyish ularning to‘qima hujayralariga kirishiga, oqsil anabolizmida ishtirok etishiga, azotning ijobiy muvozanatiga erishishiga va to‘qimalarning tiklanishiga va organizmning normal fiziologik funksiyalarining tiklanishiga yordam beradigan fermentlar, gormonlar, antitanalar va strukturaviy oqsillarning sinteziga olib keladi.

Ko‘rsatmalar

Peroral va zondli oziqlantirishning imkoni bo‘lmaganda yoki to‘liq bo‘lmaganida parenteral oziqlantirish. Lador preparati oqsilning yetarli darajada iste’mol qilinmasligi va so‘rilishining buzilishi kuzatiladigan, aminokislotalarning tushishi organizmning metabolik ehtiyojlarini qondirmaydigan bemorlarda qo‘llaniladi. Preparat operatsiyadan keyingi bemorlarning ovqatlanishini yaxshilash uchun ham ishlatiladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

250 ml: 12,5 g va 500 ml: 25 g vena ichiga tomchilab, har safar 250-500 ml dan.

250 ml: 30 g, vena ichiga tomchilab sekin, har safar 250 ml dan, tomchilab yuborish tezligi daqiqasiga 20-30 tomchi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Tizimli jismoniy reaksiya: qaltirash, sovuq va isitma hissi.

Oshqozon-ichak trakti: Ko‘ngil aynishi va qusish.

Nafas olish tizimi: ko‘krak qafasi siqilishi va hansirash.

Markaziy va periferik nerv tizimi: bosh aylanishi va bosh og‘rig‘i.

Allergik reaksiya: Natriy bisulfit antioksidantining mavjudligi sababli allergik reaksiya (ayniqsa astma bilan og‘rigan bemorlarda) yuzaga kelishi mumkin, bu toshma, qichishish va boshqalar ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin. Og‘ir hollarda allergik shok yuzaga kelishi mumkin va preparatni darhol bekor qilish kerak.

Boshqalar: yurak urishi, yuz qizarishi, gipergidroz va h.k.

Bu preparat gipertonik eritma bo‘lib, agar infuziya yoki periferik venadan tomizish tezligi juda yuqori bo‘lsa, yuborilgan joyda tromboflebit va og‘riq keltirib chiqarishi mumkin.

Haddan tashqari yoki tez infuziya metabolik atsidozni keltirib chiqarishi mumkin, bu esa jigar va buyrak faoliyatiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi, yaqqol kamqonlik va aminokislotalar almashinuvi buzilgan bemorlarga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi. Og‘ir atsidoz va dimlangan yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Dozani oshirib yuborish

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Tomchilarni yuborish tezligi qat’iy nazorat qilinishi kerak. Preparat gidroxlorid bo‘lib, haddan tashqari tez infuziya kislota-ishqor muvozanatini buzishi mumkin. Ko‘p miqdorda elektrolitlar ishlatilganda yoki infuziya qilinganda elektrolitlar va kislota-ishqor muvozanati o‘rtasidagi muvozanatga e’tibor qaratish lozim.

Agar flakon korpusida sinish, havo sizib chiqishi, rangsizlanish, mog‘or, cho‘kma va buzilish kabi biron-bir buzilish aniqlansa, preparatni ishlatmaslik kerak.

Sovuqda preparat kristallanishi mumkin. Suyuq preparatni +60 °C gacha qizdirish va ishlatishdan oldin kristallarni to‘liq eritish uchun sekin chayqatish mumkin.

Preparat solingan ochiq flakonni bir marta ishlatish kerak, flakonda qolgan preparatni saqlash va qayta ishlatish mumkin emas.

Preparatning osmotik molyar konsentratsiyasi: 690-850 mol/kg (5%); 1390-1700 mol/kg (12%).

Bolalarda qo‘llanilishi

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 250 ml (flakonlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"HUBEI CHANGLIAN DONOVO PHARMACEUTICAL SO. LTD," Xitoy