Legolaks

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: makrogol;

1 paket-sashe quyidagilarni o‘z ichiga oladi: polietilenglikol (makrogol) 4000 100% modda hisobida 4 g yoki 10 g.

Dori shakli

Oral eritma uchun kukun.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: oq yoki deyarli oq rangli kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Surgi dorilar. Osmotik surgi vositalari. Makrogol. ATX kodi: A06AD15.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat suv molekulalari bilan vodorod bog‘lari hosil qilishi hisobiga uni ichakda ushlab turadi. Shunday qilib, ichak bo‘shlig‘ida suyuqlik miqdori ko‘payadi, bu esa bo‘shatish jarayonini yaxshilaydi.

Farmakokinetika

Preparatning surgi ta’siri qabul qilingandan 24-48 soat o‘tgach boshlanadi. Preparat so‘rilmaydi va metabolizmga uchramaydi. Organizmdan o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Qabziyatni simptomatik davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

Makrogolga yuqori sezuvchanlik.

Yo‘g‘on ichakning yallig‘lanish kasalliklari (nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi, toksik megakolon).

Ichak tutilishi yoki ichak tutilishiga shubha.

Oshqozon-ichak traktining teshilishi yoki uning xavfi.

Ichda kelib chiqishi noma’lum bo‘lgan og‘riq.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

"Legkolaks" preparati bilan bir vaqtda qabul qilinadigan dori vositalarining so‘rilishi sekinlashishi mumkin. Shuning uchun preparatni boshqa vositalardan alohida, kamida 2 soatlik interval bilan qabul qilish tavsiya etiladi.

Qo‘llash xususiyatlari

Davolashni boshlashdan oldin qabziyatning organik tabiatini istisno qilish kerak. Qabziyatni har qanday dori vositasi bilan davolash sog‘lom turmush tarzi va ovqatlanish madaniyatiga rioya qilish, ya’ni ko‘proq suyuqlik va kletchatka iste’mol qilish, tegishli jismoniy faollik va ichak faoliyatini tiklash sharti bilan faqat yordamchi terapiya hisoblanadi.

Bolalarga qo‘llashning maksimal davomiyligi 3 oydan oshmasligi kerak.

Preparatni qo‘llash va tegishli parhezga rioya qilish natijasida ham alomatlarning yo‘qolmasligi tashxis qo‘yish va davolashni talab qiladigan boshqa patologiyalarni ko‘rsatishi mumkin.

Nazogastral zond orqali elektrolitlar bilan ko‘p miqdorda polietilenglikol yuborilganda aspiratsiya holatlari qayd etilgan. Yutish aktining nevrologik buzilishlari bo‘lgan bolalarda aspiratsiya xavfi alohida kuzatiladi.

Suv-elektrolit muvozanati buzilishiga moyil bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, ya’ni: keksa yoshdagi bemorlarga, jigar yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga; bir vaqtning o‘zida diareya rivojlanishi mumkinligini hisobga olgan holda siydik haydovchi vositalarni qabul qilishda. Shuningdek, elektrolitlar muvozanatini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Preparat tarkibida shakar yo‘q, shuning uchun uni qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga, shuningdek, galaktoza ratsionidan chiqarib tashlangan shaxslarga buyurish mumkin.

Preparat tarkibida makrogol bo‘lganligi sababli, ta’sir etuvchi moddaga nisbatan yuqori sezuvchanlik alomatlari kuzatilishi mumkin ("Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limiga qarang).

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida buyurish mumkin.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Aniqlanmagan.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichish uchun mo‘ljallangan.

Davolash tegishli ovqatlanish madaniyatiga (parhezga) rioya qilgan holda yo‘g‘on ichak motorikasini normallashtiradi.

Kattalar va 8 yoshdan oshgan bolalarga odatda sutkasiga 10-20 g dan buyuriladi.

6 oylikdan 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun sutkalik doza 4 g, 1 yoshdan 4 yoshgacha - 8 g, 4 yoshdan 8 yoshgacha - 16 g ni tashkil etadi.

Paket-sasheni bir stakan suvda, shaffof sharbatda (masalan, olma sharbatida) yoki sovuq choyda, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun esa 50 ml suvda eritib olinadi.

"Legkolaks"ni ertalab ovqatlanish vaqtida, bir qabulda qabul qilish maqsadga muvofiqdir.

Preparatni qo‘llashning birinchi samarasi qabul qilingandan so‘ng 24-48 soat ichida yuzaga keladi.

Kundalik doza klinik samaraga muvofiq belgilanadi va kunora 4 g dan (bolalar uchun) kuniga 20 g gacha bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash davomiyligini shifokor kasallikning xususiyati va kechishiga, davolash samaradorligiga qarab belgilaydi. Bolalar uchun davolash davomiyligi 3 oydan oshmasligi kerak, chunki preparatni bu muddatdan ortiq qo‘llash bo‘yicha klinik tadqiqotlar ma’lumotlari yo‘q.

Bolalar.

Preparatni 6 oylikdan boshlab bolalarga qo‘llash mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Tizimli so‘rilish yo‘qligi sababli, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.

Dozaning oshirib yuborilishi diareyaga olib keladi, agar preparatni qo‘llash vaqtincha to‘xtatilsa yoki doza kamaytirilsa, bu diareya yo‘qoladi.

Ich ketishi yoki qusish natijasida ortiqcha suyuqlik yo‘qotilishi tufayli buzilgan suv-elektrolit muvozanatini tuzatish talab etilishi mumkin.

Salbiy ta’sirlar

Ayrim hollarda qorin dam bo‘lishi va/yoki qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, o‘tkir bo‘shatish istagi va ichaklarning beixtiyor bo‘shatilishi yuzaga kelishi mumkin.

Juda katta doza qabul qilinganda diareya rivojlanishi mumkin, u preparat bekor qilinganidan 1-2 kun o‘tgach to‘xtaydi; shundan so‘ng preparatni pastroq dozalarda qabul qilish mumkin. Bolalarda ich ketishi perianal sohada og‘riq sezgilarini keltirib chiqarishi mumkin.

Suv-elektrolit muvozanatining buzilishi (giponatriyemiya, gipokaliyemiya) va/yoki suvsizlanish, ayniqsa keksa bemorlarda kuzatilishi mumkin.

Juda kam hollarda yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, jumladan teri qichishi, eshakem, toshma, yuz shishi, Kvinke shishi, anafilaktik shok, bronxospazm paydo bo‘lishi mumkin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

4 g yoki 10 g dan paket-sasheda, 4 yoki 10 yoki 20 paket-sasheda.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Kiyevmedpreparat" OAJ.

Manzil

Ukraina, 01032, Kiyev shahri, Saksaganskiy ko‘chasi, 139.