Metozolin

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: tiotrazalil (100% moddaga qayta hisoblaganda) - 25 mg;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakologik ta’siri

Tiazot kislotasining farmakologik ta’siri ishemiyaga qarshi, membranani barqarorlashtiruvchi, antioksidant va immunomodullovchi ta’sirga ega. Preparatning ta’siri anaerob glikolizning kompensator faollashuvini kuchaytirish va hujayra ichidagi ATF fondini saqlab qolgan holda Krebs siklida oksidlanish jarayonlarini faollashtirish orqali amalga oshiriladi. Oksidlovchi-qaytaruvchi xossalarga ega bo‘lgan tiol oltingugurt va ortiqcha vodorod ionlarini bog‘laydigan uchlamchi azotning tiazot kislota molekulasi tarkibida bo‘lishi antioksidant tizimning faollashishini taqozo etadi. Tiol guruhining kuchli qaytaruvchi xususiyatlari kislorodning faol shakllari va lipid radikallari bilan reaksiyaga kirishadi. Antiradikal fermentlar - superoksiddismutaza, katalaza va glutationperoksidazalarning qayta faollashuvi kislorodning faol shakllari initsiatsiyasining oldini oladi. Tiazot kislotasining ta’siri miokardning ishemiyaga uchragan qismlarida lipidlarning oksidlanish jarayonlarini tormozlashga, miokardning katexolaminlarga sezuvchanligini pasaytirishga, yurak qisqarish funksiyasining progressiv pasayishini oldini olishga, mos ravishda miokard nekrozi va ishemiyasi zonasini barqarorlashtirishga va kamaytirishga olib keladi. Qonning reologik xususiyatlarini yaxshilash fibrinolitik tizimni faollashtirish hisobiga amalga oshiriladi. Miokard metabolizmi jarayonlarini yaxshilash, uning qisqarish qobiliyatini oshirish, yurak ritmini me’yorlashtirishga yordam berish tiazot kislotasini yurak ishemik kasalligining turli shakllari bilan og‘rigan bemorlarni davolash uchun tavsiya etish imkonini beradi. Preparatni kardiologiyada qo‘llash bilan parallel ravishda, tiazot kislotasi jigar va boshqa ichki a’zolar kasalliklarini davolashda, uning yuqori gepatoprotektor xususiyatlarini hisobga olgan holda qo‘llaniladi. Preparat gepatotsitlar yemirilishining oldini oladi, yog‘li infiltratsiya darajasini va jigarning sentrolobulyar nekrozlari tarqalishini kamaytiradi, gepatotsitlarning reparativ regeneratsiya jarayonlariga yordam beradi, ulardagi oqsil, uglevod, lipid va pigment almashinuvini normallashtiradi. O‘t sintezi va ajralishi tezligini oshiradi, uning kimyoviy tarkibini me’yorlashtiradi.

Farmakokinetika

Qon plazmasida tiazot kislotaning maksimal konsentratsiyasi mushak ichiga yuborilganda - 0,84 soatdan keyin, vena ichiga yuborilganda - 0,1 soatdan keyin erishiladi. Qon oqsillari bilan bog‘lanishi 10% dan oshmaydi. Tiazot kislota asosan buyraklarda to‘planadi - 31%. U yo‘g‘on ichak, yurak, taloqda ko‘p to‘planadi, ingichka ichak va o‘pkada eng kam (1-2%) to‘planadi.

Ko‘rsatmalar

Yurak ishemik kasalligini kompleks davolashda: stenokardiya, miokard infarkti, infarktdan keyingi kardioskleroz; yurak aritmiyalari terapiyasida qo‘shimcha vosita sifatida. Surunkali gepatit, alkogolli gepatit, jigar fibrozi va sirrozini kompleks davolashda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Miokard infarkti va nostabil stenokardiyada MERTiotrazalimni vena ichiga sekinlik bilan 4 ml 25 mg/ml eritma (100 mg) 2 ml/min tezlikda yoki vena ichiga tomchilab daqiqasiga 20-30 tomchi tezlikda (4 ml 25 mg/ml eritma 0,9% li natriy xlorid eritmasida 150-250 ml suyultiriladi) yuborish yoki mushak orasiga 4 ml 25 mg/ml eritma (100 mg) sutkasiga 2-3 marta yuborish kerak. Davolash kursi - 14 kun. Zo‘riqish va tinchlik stenokardiyasi hamda infarktdan keyingi kardiosklerozda MERTiotrazalim mushak orasiga 2 ml 25 mg/ml eritmadan sutkada 3 marta yuborilishi kerak. Davolash kursi - 20-30 kun. Jarayonning yaqqol faolligi bilan kechuvchi surunkali gepatitda MERTiotrazalim dastlabki 5 kun davomida mushak orasiga 25 mg/ml eritmadan 2 ml dan (50 mg dan) kuniga 2-3 marta yoki vena ichiga sekinlik bilan 2 ml/min tezlikda 25 mg/ml eritmadan 4 ml dan (100 mg) kuniga 1 marta yoki tomchilab daqiqasiga 20-30 tomchi tezlikda (2 ampula 25 mg/ml eritmasi 0,9% li natriy xloridning 150-250 ml eritmasida suyultiriladi) yuborilishi kerak. Davolashning 5-kunidan 20-kunigacha MERTiotrazalim tabletkalari (100 mg dan kuniga 3 marta) buyuriladi. MERning minimal va o‘rtacha faollik darajasidagi surunkali gepatitda Tiotrazalimni 25 mg/ml eritmasidan 2 ml dan kuniga 3 marta mushak orasiga yuborish kerak. Davolash kursi - 20-30 kun. Jigar sirrozida davolash kursi - 60 kun. Davolashni 2 ml 25 mg/ml eritmani (50 mg dan) sutkasiga 3 marta mushak orasiga yuborish bilan 5 kun davomida boshlash, so‘ngra tabletkalar bilan davolashni (100 mg dan sutkasiga 3 marta) davom ettirish kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: qichishish, teri giperemiyasi, toshmalar, eshakem holatlari.

Immun tizimi tomonidan: boshqa dorilarni qabul qilish fonida angionevrotik shish, anafilaktik shok holatlari tasvirlangan.

Boshqalar: isitma, qaltirash holatlari va yuborilgan joydagi o‘zgarishlar. Bemorlarda, asosan keksa yoshdagilarda, boshqa dori vositalarini qabul qilganda yuzaga kelishi mumkin.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: umumiy holsizlik, bosh aylanishi, quloqlarda shovqin, bosh og‘rig‘i.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgacha dozani oshirib yuborish holati qayd etilmagan.

Simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Maxsus shartlar

Beqaror arterial bosim yoki gipotenziya bilan og‘rigan bemorlarda parenteral yuborish paytida arterial bosimning pasayish xavfi mavjudligi sababli ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur.

Preparat tarkibida natriy metabisulfit mavjud bo‘lib, u sezgir bemorlarda allergik reaksiyalar, ko‘ngil aynishi va ich ketishini keltirib chiqarishi mumkin.

Allergik reaksiyalar yaqqol ifodalangan, hatto anafilaktik shokgacha bo‘lishi va hayot uchun xavfli bo‘lgan astma xurujlarini keltirib chiqarishi mumkin. Bunday allergik reaksiyalarning tarqalishi noma’lum, ammo katta ehtimol bilan u yuqori emas. Sulfitlarga nisbatan yuqori sezuvchanlik bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda bu kasallikka chalinmagan shaxslarga qaraganda ko‘proq kuzatiladi. O‘ta sezuvchanlik reaksiyasi rivojlangan taqdirda, preparatni yuborishni darhol to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va emizish davrida

Homilador ayollarda preparatni qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalar homiladorlik, embrional, fetal va/yoki postnatal rivojlanishga ta’sir ko‘rsatadigan bevosita yoki bilvosita zaharlilikni aniqlamadi. Homiladorlik davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Preparatning ona sutiga singish qobiliyati haqida ma’lumotlar yo‘qligi sababli, davolash paytida emizish tavsiya etilmaydi. Agar emizish davom etsa, u holda preparatni qo‘llash to‘xtatilishi kerak.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparat tarkibidagi sulfit tiaminni (V1 vitamini) inaktivlaydi.

Agar dekstran infuziyasi zarur bo‘lsa, MER Didsikonni undan oldin yuborish kerak.

Hozirgacha boshqa dorilar bilan mos kelmasligi aniqlanmagan.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Chiqarish shakli

2 ml dan ampulalarga, 10 ampuladan konturli yacheykali o‘ramga, 1 ta konturli yacheykali o‘ramdan pachkaga.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Merrymed Farm, O‘zbekiston.