Mupirosept

Tarkib

1 g surtma tarkibida:

faol modda: mupirotsin 20 mg;

yordamchi moddalar: polietilenglikol 400 va polietilenglikol 4000.

Tavsif

Yumshoq konsistensiyali, oq yoki deyarli oq rangli, begona aralashmalardan xoli bo‘lgan bir xil maz.

Dori shakli

Sirtga qo‘llash uchun surtma

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotik. ATX kodi: D06AX09.

Farmakologik xususiyatlari

Ta’sir mexanizmi. Mupirotsin fluoressent psevdomonadalar (Pseudomonas fluorescens) fermentatsiyasi orqali olinadigan yangi antibiotikdir.

Izoleytsil-tRNK-sintetazani tormozlab, bakterial oqsillar sintezini susaytiradi.

Mupirotsin minimal ingibirlovchi konsentratsiyalarda bakteriostatik xususiyatlarga va mahalliy qo‘llashda erishiladigan yuqori konsentratsiyalarda bakteritsid xususiyatlarga ega.

Turg‘unlik mexanizmi. Stafilokokklardagi past darajadagi chidamlilik izoleysil-tRNK-sintetaza maqsadli fermenti uchun oddiy stafilokokk xromosoma geni (ileS) ichidagi nuqtali mutatsiyalar bilan bog‘liq deb hisoblanadi. Stafilokokklardagi yuqori darajadagi chidamlilik plazmidada kodlovchi alohida izoleytsil-tRNK-sintetaza fermenti bilan bog‘liqligi ko‘rsatilgan.

Enterobakteriyalar (Enterobacteriaceae) kabi grammanfiy organizmlardagi ichki chidamlilik grammanfiy bakteriya hujayra devorining tashqi membranasi zaif penetratsiyasi tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Yuqorida ko‘rsatilgan ta’sir tamoyili va kimyoviy tuzilishi tufayli, mupirotsin boshqa klinik mavjud antibiotiklarga nisbatan kross-rezistentlik ko‘rsatmaydi.

Asosiy ta’sirchan turlar: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, streptokokk turlari (piogen streptokokklardan farq qiluvchi beta-gemolitik streptokokklar).

Grammanfiy anaeroblar: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.

Davolashda qiyinchilik tug‘diradigan orttirilgan chidamlilikka ega turlar: Stafilokokklarning koagulaza-manfiy turlari.

Xarakteriga ko‘ra chidamli organizmlar: korinebakteriya turlari, mikrokokk turlari.

Farmakokinetika

So‘rish

Mushirotsin odamning shikastlanmagan terisi orqali yomon so‘riladi.

Metabolizm

Faqat tashqi qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Shikastlangan teri orqali so‘rilganda, mupirotsin tezda faol bo‘lmagan moniy kislotasigacha metabolizmga uchraydi.

Chiqarish

Mupirotsin organizmdan metabolizm yo‘li bilan faol bo‘lmagan metabolitga - buyraklar orqali tez chiqariladigan magniy kislotasiga aylanish orqali tezda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Mushirotsinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan terining birlamchi va ikkilamchi yuqumli shikastlanishlarini davolash, jumladan:

terining birlamchi infeksiyalari: piodermiya (streptodermiya, stafilodermiya): impetigo, sikoz, follikulit, furunkulyoz (shu jumladan tashqi eshituv yo‘li va quloq suprasi furunkullari) va ektima;

ikkilamchi infeksiyalar: yuqumli ekzema, yuqumli atopik, kontaktli va allergik dermatit, yuqumli jarohatlar (chandiqlar, kesiklar, hasharotlar chaqishi), trofik yaralar, yengil jarohatlar va kuyishlar (kasalxonaga yotqizishni talab qilmaydigan);

jarrohlik kesmalari va kichik jarohatlarda infeksiyalarning oldini olish;

burun bo‘shlig‘ining yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari;

kichik yaralar, kesilgan joylar, shilingan joylar va terining boshqa shikastlanishlarida bakterial infeksiyalarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tashqarida.

Uncha ko‘p bo‘lmagan miqdordagi surtma zararlangan teri yuzasiga sutkada 2-3 marta paxta yoki doka tampon yordamida surtiladi. So‘ngra malham surtilgan joyga oddiy doka yoki okklyuzion bog‘lam qo‘yish mumkin. Qo‘llash chastotasi va davolash davomiyligi klinik ko‘rinish dinamikasiga bog‘liq. Preparatni 10 kundan ortiq qo‘llash mumkin emas.

Davolashning 5 kunidan keyin samara bo‘lmagan taqdirda, klinik ko‘rsatkichlar dinamikasini hisobga olgan holda keyingi davolash taktikasini qayta ko‘rib chiqish tavsiya etiladi.

Preparatni surtishdan oldin va keyin qo‘llarni yuvish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

JSST ma’lumotlariga ko‘ra, nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish chastotasiga ko‘ra quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kamdan-kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kamdan-kam (<1/10000); noma’lum - mavjud ma’lumotlarga ko‘ra, paydo bo‘lish chastotasini aniqlash imkoni bo‘lmadi.

Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda - tizimli allergik reaksiyalar (shu jumladan anafilaksiya, tarqalgan toshma, eshakemi va angionevrotik shish).

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: ko‘pincha - surtilgan joyda achishish; kam hollarda - qichishish, eritema, sanchish, surtilgan joyda quruqlik. Mushirotsin yoki surtma asosiga teri allergik reaksiyalari.

Noxush reaksiyalar paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qiling!

Qarshi ko‘rsatmalar

Mupirotsinga yoki preparat tarkibiga kiruvchi boshqa har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari: Hozirgi vaqtda mupirotsin dozasini oshirib yuborish haqida cheklangan ma’lumotlar mavjud.

Davolash: Muperotsin dozasini oshirib yuborish uchun maxsus davo yo‘q. Doza oshirib yuborilgan taqdirda, zarur hollarda qo‘llab-quvvatlovchi terapiya va bemorni tegishli tarzda nazorat qilish ko‘rsatilgan. Surtmaning ko‘p miqdori noto‘g‘ri ichilganda, polietilenglikolning nojo‘ya ta’sirlari tufayli buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda buyrak faoliyati sinchkovlik bilan nazorat qilinishi kerak.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Malhamning ko‘zga tushishidan saqlanish. Ko‘zga tushganda - surtma qoldiqlari to‘liq yo‘qolguncha ko‘p miqdordagi suv bilan yuvib tashlang.

Kamdan-kam hollarda preparat qo‘llanganda yuqori sezuvchanlik reaksiyasi yoki og‘ir mahalliy ta’sirlanish yuzaga kelishi mumkin. Bunday holatda davolashni to‘xtatish, iloji boricha dorini ishlov berilayotgan yuzadan olib tashlash va infeksiyaning muqobil terapiyasini tayinlash talab etiladi.

Boshqa antibakterial preparatlarda bo‘lgani kabi, mupirotsinni uzoq vaqt qo‘llashda ham sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarning haddan tashqari ko‘payib ketish xavfi mavjud.

Antibiotiklar qo‘llanganda psevdomembranoz kolit rivojlanishi holatlari tasvirlangan bo‘lib, uning og‘irlik darajasi yengildan hayot uchun xavfli darajagacha o‘zgarishi mumkin. Shunday qilib, antibiotiklarni qo‘llash fonida yoki undan keyin diareya rivojlangan bemorlarda bunday tashxis qo‘yish imkoniyatini ko‘rib chiqish muhimdir. Muperotsin mahalliy qo‘llanganda bu hodisaning rivojlanish ehtimoli kamroq bo‘lishiga qaramay, uzoq davom etadigan yoki yaqqol ifodalangan diareya yoki qorinda spazm rivojlanganda, davolashni darhol to‘xtatish va bemorni qo‘shimcha tekshirish lozim.

Preparatni oftalmologiyada, intranazal, kateterlar bilan birgalikda, shuningdek, markaziy venoz kateter kiritilgan joyda qo‘llash mumkin emas.

Polietilenglikol ochiq jarohat yuzasi yoki terining boshqa jarohatlari orqali so‘rilishi va buyraklar orqali chiqarilishi mumkin.

Polietilenglikol asosidagi boshqa surtmalar kabi, mupirotsin surtmasini ham ko‘p miqdorda polietilenglikol so‘rilishi mumkin bo‘lgan holatlarda, ayniqsa buyrak yetishmovchiligining o‘rta yoki og‘ir darajasida qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasini boshqa dori vositalari bilan aralashtirmaslik kerak, chunki bu surtmaning suyultirilishiga va natijada antibakterial faollikning pasayishiga yoki mupirotsinning barqarorligi o‘zgarishiga olib kelishi mumkin.

1 yoshdan kichik bolalarga mupirotsin surtmasining ta’siri o‘rganilmagan, shuning uchun qo‘shimcha ma’lumotlar paydo bo‘lgunga qadar bunday bemorlarga qo‘llanilmasligi kerak.

Davolash tugagach, tubada qolgan malhamni keyingi davolash kursi uchun ishlatish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

FDA tasnifiga ko‘ra, toifa belgilanmagan.

Ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik va emizikli davrda qo‘llash mumkin emas. Agar kutilayotgan foyda asoratlar rivojlanishidan yuqori bo‘lsa, preparatni qo‘llash mumkin.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Transport vositasini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga salbiy ta’sirlar aniqlanmagan.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri kuzatilmagan.

Chiqarish shakli

Sirtga qo‘llash uchun 2% li surtma 15 g dan tubalarda. 1 tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qadoqda.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Muzlatilmasin.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Nobel İlach Sanayi ve Ticaret A.Ş."

Turkiya, Dyuzje shahri, Sanjaklar Max, Eski Akchakoja ko‘chasi, 299