Nazoferon

Tarkib

1 ml sprey tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: rekombinant odam interferoni alfa-2b 100000 XB;

yordamchi moddalar: trometamol, trometamol gidroxlorid, gipromelloza, dinatriy edetat, lizin gidroxlorid, kaliy xlorid, metilparagidroksibenzoat (E 218), inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Burun spreyi.

Farmakoterapevtik guruh

Immunostimulyatorlar. Interferonlar. ATX kodi: L03AB05.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

"Nazoferon" - virusga qarshi, mikrobga qarshi, yallig‘lanishga qarshi, immunomodulyator, antiproliferativ vosita. Interferonning biologik ta’siri quyidagi ta’sirlar bilan tavsiflanadi: virusga qarshi - transkripsiya va translyatsiya jarayonlariga ingibirlovchi ta’siri tufayli viruslarning (adenoviruslar, gripp viruslari) replikatsiyasini to‘xtatadi; antiproliferativ - hujayralarning ko‘payishini to‘xtatadi (ko‘pchilik DNK va RNK saqlovchi viruslar). Interferon o‘ziga xos ferment - proteinkinaza sintezini boshlaydi, u translyatsiyaga to‘sqinlik qiladi, chunki bu jarayonni qo‘zg‘atuvchi omillardan biri fosforillanadi; virusning matritsa RNKsini shikastlaydigan o‘ziga xos ribonukleazani faollashtiradi. Interferon ta’siriga yana quyidagilar kiradi: boshqa sitokinlar ishlab chiqarilishini rag‘batlantirish, spetsifik fermentlarni induksiyalash, hujayralar proliferatsiyasini susaytirish, immunomodulyatsiya (makrofaglarning fagotsitar faolligini va limfotsitlarning nishon-hujayralarga nisbatan spetsifik sitotoksikligini kuchaytirish). Interferon immunitet mediatori bo‘lib, yaqqol to‘qima spetsifikligiga ega, organizmni yuqumli kasalliklar qo‘zg‘atuvchilaridan himoya qiladi.

Farmakokinetika

Tekshirilmagan.

Ko‘rsatmalar

1 yoshdan katta bolalar va kattalarda o‘tkir respirator virusli infeksiyalarning (O‘RVI) oldini olish va davolash:

yuqori nafas yo‘llari kasalliklari bilan tez-tez va uzoq vaqt og‘rigan bemorlarda;

O‘RVI bilan kasallangan bemorlar bilan muloqotda bo‘lganda;

haddan tashqari sovqotishda;

uyushgan jamoalarda (bolalar va kattalar), tibbiyot xodimlari, o‘qituvchilarning "xavf" guruhlari orasida, ayniqsa epidemiya davrida mavsumiy kasallanish ko‘payganda.

Qo‘llash usuli va dozalari

1 ta sprey-doza = dozatorni 1 marta qisqa bosish.

O‘RVI kasalligining dastlabki belgilarida (5 kun davomida).

1 yoshdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - kuniga 3-4 marta har bir burun yo‘liga 2 ta sprey dozasi (bir martalik doza - 20000 XB, kunlik doza - 60000-80000 XB).

3 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - kuniga 4-5 marta har bir burun yo‘liga 2 ta sprey dozasi (bir martalik doza - 20000 XB, sutkalik doza - 80000-100000 XB).

14 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - kuniga 5-6 marta har bir burun yo‘liga 2 ta sprey dozasi (bir martalik doza - 20000 XB, kunlik doza - 100000-120000 XB).

Kattalarga - har bir burun yo‘liga 3 ta sprey-dozadan sutkasiga 5-6 marta (bir martalik doza - 30000 XB, sutkalik doza - 150000-180000 XB).

Respirator virusli infeksiyalarning oldini olish uchun.

Bemor bilan muloqotda bo‘lganda va sovqotishda - yosh dozasiga muvofiq kuniga 2 marta 5-7 kun davomida. Zarurat tug‘ilganda profilaktik kurslarni takrorlash lozim. Bir martalik kontaktda bir marta purkash kifoya.

Kasallanishning mavsumiy ko‘payishida - yosh dozasiga muvofiq 1-2 kun oralig‘ida ertalab bir marta.

Burun spreyidan foydalanish tartibi:

flakondan himoya qopqog‘ini olib tashlash;

purkagichni bosish orqali faollashtirish (sinov purkash);

vertikal holatda turib, nasadkaning uchini navbatma-navbat har bir burun yo‘liga joylashtirish va nasos-dozatorni bosish;

qo‘llangandan so‘ng flakonni qopqoq bilan yoping.

Bolalar

1 yoshdan boshlab qo‘llaniladi.

Nojo‘ya reaksiyalar

Ayrim hollarda terida toshmalar paydo bo‘ladi.

Noxush reaksiyalar paydo bo‘lgan taqdirda shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

Interferon alfa-2b va preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik, anamnezda allergik kasalliklarning og‘ir shakllari. Homiladorlik yoki emizish davri.

Dozani oshirib yuborish

Tekshirilmagan.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat tarkibida metilparagidroksibenzoat mavjud bo‘lib, u allergik reaksiyalarni, shu jumladan kechiktirilgan, istisno hollarda bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin.

Qadoqning butunligi va markirovkasi buzilgan taqdirda, fizik xususiyatlari (suyuqlikning rangi yoki shaffofligi) o‘zgarganda va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin preparatni qo‘llash mumkin emas.

Infeksiya tarqalishining oldini olish uchun individual foydalanish tavsiya etiladi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Qo‘llash mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bir vaqtning o‘zida intranazal tomir toraytiruvchi preparatlarni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki ular burun shilliq qavatining qurishiga yordam beradi.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Flakon ochilgandan so‘ng saqlash muddati 2 °C dan 8 °C gacha bo‘lgan haroratda (muzlatgichda) saqlash sharti bilan - 10 sutka.

Preparatni qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llamang.

Saqlash shartlari

2 °C dan 8 °C gacha bo‘lgan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Chiqarish shakli

Burun uchun mo‘ljallangan purkagichli nasos-dozator bilan yopilgan shisha flakonlarda 5 ml dan. Qutida 1 flakon.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Farmak" OAJ.