PUMPAN

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar: 100 ml preparat tarkibida: Crataegus D1 20 ml, Arnica D6 10 ml, Kalium carbonicum D6 10 ml, Digitalis D12 10 ml, Convallaria D12 10 ml mavjud.

Yordamchi moddalar: etanol 43% (m/m).

1 ml 25 tomchi.

Tavsif

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: sarg‘ishdan qizg‘ish-sariq ranggacha bo‘lgan tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Oral tomchilar.

Farmakoterapevtik guruh

Kompleks gomeopatik preparat. ATX kodi: C02.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat antianginal, metabolik, kardiotonik va antigipertenziv ta’sir ko‘rsatadi. Adrenergik innervatsiyani kamaytiradi, antiaritmik, yumshoq diuretik, antioksidant va gepatoprotektor ta’sir ko‘rsatadi. Lipid almashinuvi ko‘rsatkichlarini (xolesterin, β-lipoproteidlar darajasini) yaxshilaydi. Qonning reologik xususiyatlariga ta’sir qiladi, plazmaning koagulyatsion xususiyatlarini pasaytiradi, fibrinogen va protrombin indeksini me’yorlashtiradi. Preparat qon aylanishini, moddalar almashinuvi jarayonlarini va yurak mushagining oziqlanishini, miokardning qisqarish va nasos funksiyasini me’yorlashtiradi, ko‘tarilgan qon bosimini me’yorlashtirishga yordam beradi, tomirlar devorini mustahkamlaydi va antisklerotik ta’sir ko‘rsatadi.

Kompleks davolashda Puman® stenokardiya xurujlarining chastotasi va intensivligini pasaytiradi, yurak kasalliklarining keyingi rivojlanishi va kuchayishining oldini oladi. Pumpanning asosiy yurak-qon tomir terapiyasiga kiritilishi kompleks ta’siri tufayli boshqa yurak-qon tomir preparatlarini (nitratlar, β-blokatorlar, kalsiy antagonistlari) qabul qilish yoki dozalarini kamaytirish imkonini beradi. ® Nostabil stenokardiya bilan og‘rigan bemorlarda, shu jumladan bazis terapiyaga refrakter bo‘lgan bemorlarda, kompleks davolashga Pumpana®ni qo‘shish bemor ahvolini barqarorlashtirishga yordam beradi.

Farmakokinetika

Tekshirilmagan.

Ko‘rsatmalar

Neyrotsirkulyator distoniya; yurakning surunkali ishemik kasalligi, arterial gipertenziya, miokardning distrofik o‘zgarishlari, yurak ritmining buzilishi, yurak yetishmovchiligini kompleks davolashda.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ta’sir etuvchi moddalarga, murakkabguldoshlar oilasiga mansub o‘simliklarga (moychechak, tirnoqgul, xrizantema kabi) yoki preparatning yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Hozirgi vaqtda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Puman® boshqa yurak-qon tomir dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, bazis terapiya preparatlarining qabul qilinishi yoki dozasi kamaytirilishi mumkin, lekin faqat shifokor nazorati ostida. Dori vositalarini qabul qilish orasida 20 daqiqalik tanaffusga rioya qilish tavsiya etiladi.

Nosog‘lom turmush tarzi, stimulyatorlarni iste’mol qilish, noto‘g‘ri ovqatlanish gomeopatik dori vositalarining samaradorligiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Qo‘llash xususiyatlari

Aritmiyalarda dori vositasini shifokor bilan maslahatlashmasdan qabul qilish kerak emas, chunki Puman Ò yurakning ektopik faolligini (supraventrikulyar va qorincha ekstrasistoliyasi) kamaytirishi mumkin, ba’zi bemorlarda esa ba’zan supraventrikulyar va qorincha ekstrasistoliyalarining ko‘payishi kuzatilishi mumkin.

Alkogolga qaramligi bo‘lgan bemorlarga Pumpan oral tomchilarini qo‘llash mumkin emas, chunki bir dozada 160 mg spirt mavjud.

Preparatni homiladorlar, emizikli ayollar, bolalar va jigar kasalliklari va epilepsiya xurujlari xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarga qo‘llashda ham spirt miqdorini hisobga olish lozim.

Davolashning boshida kasallikning mavjud belgilari vaqtincha kuchayishi mumkin (birlamchi reaksiya). Bunday reaksiya odatda zararli bo‘lmaydi. Agar alomatlar yo‘qolmasa, preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak. Birlamchi reaksiya yo‘qolgach, dori vositasini qaytadan qo‘llash mumkin. Simptomlar qaytadan zo‘rayganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak.

Gomeopatik dori vositalari bilan uzoq muddatli davolanish gomeopatik dori vositalarini qo‘llash tajribasiga ega bo‘lgan shifokor tomonidan nazorat qilinishi kerak, chunki tibbiy qo‘llanmalar yo‘riqnomasida ko‘rsatilmagan alomatlar paydo bo‘lishi mumkin.

Puman o‘simlik va boshqa tabiiy komponentlarni o‘z ichiga olganligi sababli, saqlash jarayonida eritmaning ta’mi, shaffofligi yoki rangining biroz o‘zgarishi kuzatilishi mumkin, bu esa preparatning sifati va samaradorligini pasaytirmaydi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik va emizish davrida dori vositasini qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik va emizish davrida preparatni qabul qilishning har qanday xavfi haqida dalillar yo‘q, shuning uchun ushbu davrda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi, faqat shifokorning fikriga ko‘ra, ona uchun kutilayotgan foyda homila/bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa.

Preparatning reproduktiv funksiyaga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparat transport va mexanik vositalarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi yoki juda kam ta’sir ko‘rsatadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar (barcha terapevtik ko‘rsatmalar), 12 yoshdan katta bolalar (faqat neyrotsirkulyator distoniya): 10 tomchi preparat oz miqdordagi suvda suyultiriladi.

Davolashning boshida, shuningdek, simptomlarni tezda susaytirishni talab qiladigan hollarda, preparatni har yarim soat-soatda kuniga 8 martagacha, holat yaxshilanguncha, lekin 3 kundan ortiq bo‘lmagan muddatda qabul qilish tavsiya etiladi. Ahvoli yaxshilangandan so‘ng, qabul qilish chastotasi kuniga 2-3 martagacha kamaytirilishi kerak.

Maksimal samaraga erishish uchun Pumpanni ovqatlanish oralig‘ida (ovqatdan 30 daqiqa oldin yoki 1:00 keyin) qabul qilish tavsiya etiladi, yutishdan oldin og‘izda biroz ushlab turiladi.

Davolash kursining davomiyligi 2-3 oy. Holat barqarorlashganda 1-2 marta qo‘llab-quvvatlovchi usulga o‘tish mumkin.

Bolalar. Puman® preparatini 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga og‘iz orqali tomizish tavsiya etilmaydi, chunki ma’lumotlar yetarli emas.

Yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya va yurak ishemik kasalligi kabi terapevtik ko‘rsatmalarda ma’lumotlar yetishmasligi sababli 12 yoshdan oshgan bolalarga Puman® oral tomchi preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Nojo‘ya reaksiyalar

Kamdan-kam hollarda preparatning har qanday komponentiga o‘ta sezuvchanligi bo‘lgan shaxslarda allergik reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin.

Taxikardiya fazalarining oshishi va juda kam hollarda, asosan tungi vaqtda bradikardiya fazalarining oshishi kuzatildi. Nojo‘ya reaksiyalarning paydo bo‘lish chastotasi haqida xulosa chiqarish uchun ma’lumotlar yetarli emas.

Saqlash shartlari

Dori vositasini bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original karton qadoqda, zich yopilgan flakonda saqlang.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Qadoq

20 ml dan yoki 50 ml dan, yoki 100 ml dan to‘q rangli shisha flakon-tomizgichlarda, karton o‘ramda.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Richard Bittner AG. Manzil: Ossiaxershtrasse 7, A-9560 Feldkirxen, Avstriya.