Triomaks

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi modda: tiazot kislotasining morfolin tuzi 25 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish tusli suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Kardiologik preparatlar. Boshqa kardiologik preparatlar. Tiazotat kislota. ATX kodi: S01EV23.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Dori vositasining ta’sir etuvchi moddasi antiishemik, membranani barqarorlashtiruvchi, antioksidant va immunomodullovchi ta’sir ko‘rsatadi.

Dori vositasining ta’sir mexanizmi anaerob glikolizning kompensator faollashuvini kuchaytirish va hujayra ichidagi ATF fondini saqlab qolgan holda Krebs siklida oksidlanish jarayonlarini faollashtirish bilan bog‘liq.

Morfolinli tuz molekulasi tarkibida oksidlovchi-qaytaruvchi xossaga ega bo‘lgan tiol oltingugurt tiazot kislotasi va ortiqcha vodorod ionlarini bog‘lovchi uchlamchi azotning mavjudligi antioksidant tizimning faollashishiga olib keladi. Tiol guruhining kuchli qaytaruvchi xususiyatlari kislorodning faol shakllari va lipid radikallari bilan reaksiyaga kirishadi, antiradikal fermentlar - superoksiddismutaza, katalaza va glutationperoksidazalarning faollashishi esa kislorodning faol shakllari boshlanishini oldini oladi.

Qonning reologik xususiyatlarini yaxshilash fibrinolitik tizimni faollashtirish hisobiga amalga oshiriladi.

Dori vositasining ta’siri miokardning ishemiyaga uchragan qismlarida lipidlarning oksidlanish jarayonlarini tormozlashga, miokardning katexolaminlarga sezgirligini pasaytirishga, yurak qisqaruvchanlik funksiyasining progressiv susayishini oldini olishga, mos ravishda miokard nekrozi va ishemiyasi zonasini barqarorlashtirishga va kamaytirishga olib keladi.

Miokard metabolizmi jarayonlarini yaxshilash, uning qisqaruvchanlik qobiliyatini oshirish, yurak ritmini me’yorlashtirishga yordam berish yurak ishemik kasalligining turli shakllari bilan og‘rigan bemorlarni davolash uchun dori vositasini tavsiya etish imkonini beradi.

Dori vositasini kardiologiyada qo‘llash bilan bir qatorda jigar va boshqa ichki a’zolar kasalliklarini davolashda qo‘llash mumkin, chunki uning yuqori gepatoprotektorlik xususiyatlari mavjud. Tiazot kislotasining morfolinli tuzi gepatotsitlar parchalanishining oldini oladi, yog‘ infiltratsiyasi va jigar sentrolobulyar nekrozlarining tarqalish darajasini pasaytiradi, gepatotsitlarning reparativ regeneratsiya jarayonlariga yordam beradi, ulardagi oqsil, uglevod, lipid va pigment almashinuvini me’yorlashtiradi. Shuningdek, o‘t sintezi va ajralishi tezligini oshiradi, uning kimyoviy tarkibini me’yorlashtiradi.

Farmakokinetika

Mushak orasiga yuborilganda tiazot kislotasining morfolin tuzining qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga 0,84 soatdan keyin, vena ichiga yuborilganda esa 0,1 soatdan keyin erishiladi. Qon oqsillari bilan bog‘lanishi 10% dan ko‘p emas. Asosan buyraklarda - 31%, shuningdek, yo‘g‘on ichak, yurak, taloqda ko‘p miqdorda, ingichka ichak va o‘pkada eng kam (1-2%) to‘planadi.

Ko‘rsatmalar

Yurak ishemik kasalligini kompleks davolashda: stenokardiya, miokard infarkti, infarktdan keyingi kardioskleroz.

Yurak aritmiyalarini davolashda qo‘shimcha vosita sifatida.

Surunkali gepatit, alkogolli gepatit, jigar fibrozi va sirrozini kompleks davolashda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Miokard infarkti va nostabil stenokardiyada dori vositasi 4 ml 25 mg/ml (100 mg) dan 2 ml/daqiqa tezlikda sekin yuboriladi yoki vena ichiga 20-30 tomchi tezlikda tomchilab yuboriladi (4 ml 25 mg/ml eritmasi 0,9% li natriy xlorid eritmasida 150-250 ml suyultiriladi) yoki 4 ml 25 mg/ml (100 mg) dan mushak orasiga sutkasiga 2-3 marta yuboriladi. Davolash kursi - 14 kun.

Tinchlik stenokardiyasi va infarktdan keyingi kardiosklerozda dori vositasi mushak orasiga 2 ml 25 mg/ml dan sutkada 3 marta yuboriladi. Davolash kursi 20-30 kun.

Zo‘riqish stenokardiyasida dori vositasi mushak orasiga 4 ml 25 mg/ml dan sutkada 2 marta yuboriladi (sutkalik doza - 200 mg). Davolash kursi - 14 kun.

Jarayonning yaqqol faolligi bilan kechuvchi surunkali gepatitda dori vositasi dastlabki 5 kun davomida mushak orasiga 2 ml 25 mg/ml (50 mg dan) sutkasiga 2-3 marta yoki vena ichiga sekinlik bilan 2 ml/daqiqa tezlikda 4 ml 25 mg/ml (100 mg) sutkasiga 1 marta yoki tomchilab daqiqasiga 20-30 tomchi tezlikda (2 ampula 25 mg/ml eritmasi 0,9% li natriy xloridning 150-250 ml eritmasida suyultiriladi) yuboriladi. Davolashning 5-kunidan 20-kunigacha dori vositasini tabletka shaklida (100 mg dan kuniga 3 marta) qo‘llash.

Minimal va o‘rtacha faollik darajasidagi surunkali gepatitda dori vositasi mushak orasiga 2 ml dan 25 mg/ml dan kuniga 3 marta yuboriladi. Davolash kursi 20-30 kun.

Jigar sirrozida davolashni mushak orasiga 2 ml 25 mg/ml (50 mg dan) sutkasiga 3 mahal 5 kun davomida yuborishdan boshlash, so‘ngra tabletkalar bilan davolashni davom ettirish (sutkasiga 100 mg dan 3 mahal). Davolash kursi - 60 kun.

Bolalar.

Dori vositasini bolalarga qo‘llash bo‘yicha yetarli tajriba mavjud emas.

Nojo‘ya reaksiyalar

Dori vositasi odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Shaxsiy sezuvchanligi yuqori bo‘lgan bemorlarda quyidagilar kuzatilishi mumkin:

teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: qichishish, terining qizarishi, toshmalar, eshakem holatlari;

immun tizimi tomonidan: boshqa dori vositalarini qabul qilish fonida yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, jumladan angionevrotik shish, anafilaktik shok holatlari tasvirlangan;

umumiy buzilishlar va yuborilgan joydagi reaksiyalar: isitma, qaltirash holatlari va yuborilgan joydagi o‘zgarishlar.

Asosan keksa yoshdagi bemorlarda boshqa dori vositalarini qabul qilishda quyidagilar yuzaga kelishi mumkin:

asab tizimi tomonidan: umumiy holsizlik, bosh aylanishi, quloqlarda shovqin, bosh og‘rig‘i;

yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, arterial gipertenziya, qon bosimining pasayishi holatlari;

oshqozon-ichak trakti tomonidan: dispeptik hodisalarning namoyon bo‘lishi, jumladan og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, qorin dam bo‘lishi, qusish;

nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan: hansirash, bo‘g‘ilish.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: siydikda natriy va kaliy konsentratsiyasining oshishi.

Davolash: dori vositasini bekor qilish, simptomatik terapiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ta’sir etuvchi moddaga yoki dori vositasining boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

O‘tkir buyrak yetishmovchiligi.

Homiladorlik yoki emizish davri.

Bolalik yoshi (18 yoshgacha).

Qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Dori vositasini homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash bo‘yicha yetarli tajriba mavjud emas.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan nojo‘ya reaksiyalar yuzaga kelgan taqdirda, transport vositalarini boshqarishda va boshqa mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Kardio- va gepatoprotektor dori vositasi sifatida uni yurak ishemik kasalligini davolashning asosiy vositalari bilan birgalikda qo‘llash va tegishli etiologiyali gepatitlarni an’anaviy davolash usullari bilan birlashtirish mumkin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

2 ml yoki 4 ml dan ampulada; 5 ta ampula konturli yacheykali o‘ramda; 2 ta konturli yacheykali o‘ram pachkada.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Darnitsa" farmatsevtika firmasi" OAJ.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan yeri va uning faoliyatini amalga oshirish joyi manzili

Ukraina, 02093, Kiyev shahri, Borispolskaya ko‘chasi, 13.