Tiotrilin eritmasi D/in. 2,5% 4 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: tiatriazolin - 25 mg.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik jarayonlarni korreksiyalash uchun vosita. ATX kodi: C01EB.

Farmakologik xususiyatlari

Tiazot kislotasining farmakologik ta’siri ishemik, membranani barqarorlashtiruvchi, antioksidant va immunomodullovchi ta’sirga ega.

Preparatning ta’siri anaerob glikolizning kompensator faollashuvini kuchaytirish va hujayra ichidagi ATF fondini saqlab qolgan holda Krebs siklida oksidlanish jarayonlarini faollashtirish hisobiga amalga oshadi. Tiazot kislota molekulasi tarkibida oksidlovchi-qaytaruvchi xususiyatga ega bo‘lgan oltingugurt tioli va ortiqcha vodorod ionlarini bog‘laydigan uchlamchi azotning mavjudligi antioksidant tizimning faollashishini ta’minlaydi. Tiol guruhining kuchli qaytaruvchi xususiyatlari kislorodning faol shakllari va lipid radikallari bilan reaksiyaga kirishadi. Antiradikal fermentlar - superoksiddismutaza, katalaza va glutationperoksidazalarning qayta faollashuvi kislorodning faol shakllari initsiatsiyasining oldini oladi.

Tiazot kislotasining ta’siri miokardning ishemiyaga uchragan qismlarida lipidlar oksidlanish jarayonlarining tormozlanishiga, miokardning katexolaminlarga sezgirligining pasayishiga, yurak qisqarish funksiyasining progressiv susayishining oldini olishga, mos ravishda miokard nekrozi va ishemiyasi zonasining barqarorlashuvi va kamayishiga olib keladi. Qonning reologik xususiyatlarini yaxshilash fibrinolitik tizimni faollashtirish hisobiga amalga oshiriladi. Miokard metabolizmi jarayonlarini yaxshilash, uning qisqarish qobiliyatini oshirish, yurak ritmini me’yorlashtirishga yordam berish tiazot kislotasini yurak ishemik kasalligining turli shakllari bilan og‘rigan bemorlarni davolash uchun tavsiya etish imkonini beradi.

Preparatni kardiologiyada qo‘llash bilan parallel ravishda, tiazot kislotasi jigar va boshqa ichki a’zolar kasalliklarini davolashda, uning yuqori gepatoprotektor xususiyatlarini hisobga olgan holda qo‘llaniladi. Preparat gepatotsitlar yemirilishining oldini oladi, yog‘li infiltratsiya darajasini va jigarning sentrolobulyar nekrozlari tarqalishini kamaytiradi, gepatotsitlarning reparativ regeneratsiya jarayonlariga yordam beradi, ularda oqsil, uglevod, lipid va pigment almashinuvini me’yorlashtiradi. O‘t sintezi va ajralishi tezligini oshiradi, uning kimyoviy tarkibini me’yorlashtiradi.

Ko‘rsatmalar

Yurak ishemik kasalligini kompleks davolashda: stenokardiya, miokard infarkti, infarktdan keyingi kardioskleroz; yurak aritmiyalari terapiyasida qo‘shimcha vosita sifatida.

Surunkali gepatit, alkogolli gepatit, jigar fibrozi va sirrozini kompleks davolashda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Miokard infarkti va nostabil stenokardiyada Tiotrilinni vena ichiga sekinlik bilan 4 ml 25 mg/ml eritma (100 mg) 2 ml/min tezlikda yoki vena ichiga tomchilab daqiqasiga 20-30 tomchi tezlikda (4 ml 25 mg/ml eritma 0,9% li natriy xlorid eritmasida 150-250 ml suyultiriladi) yuborish yoki mushak orasiga 4 ml 25 mg/ml eritma (100 mg) sutkasiga 2-3 marta yuborish kerak. Davolash kursi - 14 kun.

Zo‘riqish va tinchlik stenokardiyasi hamda infarktdan keyingi kardiosklerozda Tiotrilinni mushak orasiga 25 mg/ml eritmasidan 2 ml dan sutkada 3 marta yuborish kerak. Davolash kursi - 20-30 kun.

Jarayon faolligi yaqqol namoyon bo‘lgan surunkali gepatitda Tiotrilinni dastlabki 5 kun davomida mushak orasiga 25 mg/ml eritmadan 2 ml dan (50 mg dan) kuniga 2-3 marta yoki vena ichiga sekinlik bilan 2 ml/daq tezlikda 25 mg/ml eritmadan 4 ml dan (100 mg) kuniga 1 marta yoki tomchilab daqiqasiga 20-30 tomchi tezlikda (2 ampula 25 mg/ml eritmasi 0,9% li natriy xloridning 150-250 ml eritmasida suyultiriladi) yuborish kerak. Terapiyaning 5-kunidan 20-kunigacha Tiotrilin tabletkalari (100 mg dan kuniga 3 marta) buyuriladi.

Minimal va o‘rtacha faollik darajasidagi surunkali gepatitda Tiotrilin 25 mg/ml eritmasidan 2 ml dan kuniga 3 marta mushak orasiga yuborilishi kerak. Davolash kursi - 20-30 kun.

Jigar sirrozida davolash kursi - 60 kun. Davolashni 2 ml 25 mg/ml eritmani (50 mg dan) sutkasiga 3 marta mushak orasiga yuborish bilan 5 kun davomida boshlash, so‘ngra tabletkalar bilan davolashni davom ettirish (sutkasiga 100 mg3 marta).

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Individual sezuvchanligi yuqori bo‘lgan bemorlarda quyidagilar kuzatilishi mumkin:

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: qichishish, teri giperemiyasi, toshmalar, eshakem holatlari.

Immun tizimi tomonidan: boshqa dorilarni qabul qilish fonida angionevrotik shish, anafilaktik shok holatlari tasvirlangan.

Boshqalar: isitma, qaltirash holatlari va yuborilgan joydagi o‘zgarishlar.

Bemorlarda, asosan keksa yoshdagilarda, boshqa dori vositalarini qabul qilishda quyidagilar kuzatilishi mumkin:

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: umumiy holsizlik, bosh aylanishi, quloqlarda shovqin, bosh og‘rig‘i.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, arterial gipertenziya, arterial bosimning pasayish holatlari.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: dispeptik hodisalarning namoyon bo‘lishi, jumladan og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, qorin dam bo‘lishi, qusish.

Nafas tizimi tomonidan: hansirash va bo‘g‘ilish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga nisbatan yuqori individual sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Kuzatilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Shifokor tavsiyasiga ko‘ra.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun 2,5% li eritma 2 ml, 4 ml N5, N5 (1x5), N10, N10 (2x5,1x10) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"MEDIOFARM" MCHJ, O‘zbekiston Respublikasi.