D/infning maqsadli eritmasi. 100 ml dan 500 mg (shisha)

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: levofloksatsin yarim gidrati ekvivalent levofloksatsin - 500 mg, natriy xlorid BP - 900 mg;

yordamchi moddalar: xlorid kislota, inyeksiya uchun suv BP q.s.

Tavsif

Tiniq eritma, sariq rangli, begona zarrachalarsiz.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Mikroblarga qarshi preparatlar - xinolon hosilalari. Ftorxinolonlar. ATX kodi: J01MA12.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Tarkibida faol modda sifatida ofloksatsinning chapga buruvchi izomeri - levofloksatsinni saqlagan ftorxinolonlar guruhiga mansub keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan sintetik antibakterial preparat. Levofloksatsin DNK girazasini bloklaydi, DNK uzilishlarining superspiralizatsiyasi va tikilishini buzadi, DNK sintezini ingibirlaydi, bakteriyalarning sitoplazmasi, hujayra devori va membranalarida chuqur morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi. Levofloksatsin in vitro va in vivo sharoitida mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan faol.

Sezgir mikroorganizmlar (MPK < 2 mg/l)

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (shu jumladan, Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp., koagulazonegativ metitsillinga sezgir/o‘rtacha sezgir (shu jumladan Staphylococcus aureus metitsillinga sezgir. Staphylococcus epidermic/is metitsillinga sezgir), Streptococcus spp. (C va G guruhlari), Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae penitsillinga sezgir/o‘rtacha sezgir/rezistent, Streptococcus pyogenes.

Streptococcus spp. viridans guruhi penitsillinga sezgir/chidamli

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacterspp. (shu jumladan Acinetobacterbaumanii), Citrobacter freundii. Eikenella corrodens. Enterobacter spp. (TM.Enterobacter aerogenes. Enterobacter agglomerans. Enterobacter cloacae), Escherichia coli. Gardnerella vaginalis. Haemophilus ducreyi.

Haemophilus influenzae ampitsillinga sezgir/ chidamli

Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori. Klebsiella spp. (shu jumladan Klebsiella pneumoniae. Klebsiella oxytoca), Moraxella catarrhalis (betalaktamaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (shu jumladan penitsillinaza ishlab chiqaruvchi), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (shu jumladan Pasteurella multocida. Pasteurella dagmatis. Pasteurella canis), Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Providencia spp. (sh.j. Providencia study. Providenciaettgeri), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. (jumladan, Serratia marcescens).

Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis. Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens. Fusobacterium spp. Peptostreptococcus, Propionibacterumspp. Veilonella spp.

Boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp.. Chlamydia pneumoniae. Chlamydia psittaci. Chlamydia trachomatis. Legionella spp. (shu jumladan Legionella pneumophila). Mycobacterium spp. (shu jumladan Mycobacterium leprae. Mycobacterium tuberculosis). Mycoplasma hominis. Mycoplasma pneumoniae. Rickettsiae spp., Ureaplasma urealyticum.

O‘rtacha sezuvchanlik (MPK >4 mg/l)

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium urealyticum. Corynebacterium xerosis. Enterococcus faecium. Staphylococcus epidermidis metitsillinga chidamli, Staphylococcus haemolyticus metitsillinga chidamli.

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Burkholderia cepacia. Campcobacter pylori, Campcobacter coli.

Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides thetaiotaomicron. Bacteroides vulgatus. Bakteroidlar. Prevotella spp.. Porphyromonas spp.

Chidamli (MPK > 8 mg/l)

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium.Staphylococcus aureus metitsillinga chidamli, boshqa Staphylococcus spp. koagulazonegativ metitsillinga chidamli.Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosoxidans.Boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.

Farmakokinetika

Levofloksatsinning farmakokinetikasi chiziqli xarakterga ega. 500 mg dozada bir marta vena ichiga (VV) yuborilgandan so‘ng (infuziya 60 daqiqa davomida) Smax 6,2±1,0 mkg/ml ni tashkil etadi. Plazmada doimiy konsentratsiyaga kuniga 500 mg qabul qilinganda 48 soatdan so‘ng erishiladi va 6,4±0,8 mkg/ml ni tashkil etadi.

O‘rtacha taqsimlanish hajmi 500 va 750 mg dozalarda bir marta va ko‘p marta yuborilgandan so‘ng 74-112 l ni tashkil etadi. Organizm a’zolari va to‘qimalarida keng tarqaladi, o‘pkaga (o‘pkadagi konsentratsiyasi plazma konsentratsiyasidan 2-5 marta yuqori), bronxlar shilliq qavati va balg‘amga, siydik-tanosil tizimi a’zolariga, orqa miya suyuqligiga yaxshi o‘tadi. Plazma oqsillari (asosan albumin) bilan 24-38% bog‘lanadi. Plazmada va siydikda stereokimyoviy barqaror, o‘zining enantiomeri D-oksifloksatsinga aylanmaydi. Organizmda amalda metabolizmga uchramaydi. 5% ga yaqini siydikda uncha katta bo‘lmagan farmakologik faollikka ega bo‘lgan metabolitlar (desmetil, azot oksidi) ko‘rinishida aniqlanadi.

Asosan buyraklar bilan siydik bilan o‘zgarmagan holda - 48 soat ichida dozaning 87% va oz miqdordagi najas bilan - 72 soat ichida 4% dan kam miqdorda chiqariladi. BV yuborilgandan keyin T1/2 6-8 soatni tashkil etadi. Umumiy klirens 144-226 ml/min, buyrak klirensi 96-142 ml/min ni tashkil etadi. Ekskretsiya koptokcha va kanalcha sekretsiyasi orqali amalga oshadi.

Levofloksatsinning farmakokinetikasi bemorning jinsi va yoshiga bog‘liq emas. Keksa yoshda (66 yoshdan 80 yoshgacha) T1/2 biroz uzayadi - 7,6 soatgacha, ammo bunda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda (kreatinin klirensi 50 ml/daqiqadan kam) kumulyativ ta’sirning oldini olish uchun dozani tuzatish talab etiladi.

Gemodializ va uzoq muddatli ambulator peritoneal dializ levofloksatsinni organizmdan chiqarmaydi, shuning uchun ularni o‘tkazishda qo‘shimcha dozalarni kiritish talab etilmaydi.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda levofloksatsin farmakokinetikasida o‘zgarishlar kutilmaydi, chunki uning jigarda metabolizmi ahamiyatsizdir.

Ko‘rsatmalar

Levofloksatsinga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan infeksiyalarni davolash uchun PMni maqsadli yuborish tavsiya etiladi:

kasalxonadan tashqari pnevmoniya;

teri va yumshoq to‘qimalarning asoratlangan infeksiyalari;

siydik yo‘llarining asoratlanmagan va asoratlangan infeksiyalari;

o‘tkir va surunkali bakterial prostatitning kuchayishi;

kuydirgi va nozokomial pnevmoniyaning ingalyatsion shaklida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan kattalar uchun doza

Maqsadning tavsiya etilgan dozasi 60 daqiqa davomida har 24 soatda 500 mg yoki 90 daqiqa davomida har 24 soatda 750 mg infuziya ko‘rinishida bo‘ladi. Ushbu tavsiyalar kreatinin klirensi > 50 ml/daqiqa bo‘lgan bemorlarga tegishli.

Kreatinin klirensi <50 ml/min bo‘lgan bemorlar uchun dozani tuzatish talab etiladi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan kattalarda dozalash

Buyrak yetishmovchiligida levofloksatsinni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Davolashdan oldin va davolash paytida sinchkovlik bilan klinik kuzatuv va tegishli laboratoriya tekshiruvlarini o‘tkazish zarur, chunki levofloksatsinning chiqarilishi sekinlashishi mumkin.

Kreatinin klirensi > 50 ml/min bo‘lganda dozani tuzatish talab etilmaydi. Buyrak faoliyati pasaygan bemorlarda kreatinin klirensi <50 ml/daqiqa bo‘lganda, klirensi pasayganligi sababli levofloksatsinning to‘planishini oldini olish uchun dozani sozlash zarur.

Qariyalar: Qariyalarda buyrak faoliyati buzilishidan tashqari, dozani hech qanday tartibga solish talab etilmaydi.

Bolalar: Levofloksatsin bolalar va o‘sayotgan o‘smirlar (18 yoshdan kichik) uchun man etiladi.

Preparatning ko‘p valentli kationlar bilan o‘zaro ta’siri

Levofloksatsin infuziyalarini tarkibida multivalent kationlar, ya’ni magniy bo‘lgan har qanday eritmalar bilan bir vaqtning o‘zida bitta va undan torroq vena orqali qo‘shish mumkin emas.

Ogohlantirish: Levofloksatsinni vena ichiga tez yuborish gipotoniyaga olib kelishi mumkin, bundan qochish kerak.

Levofloksatsin inyeksiyasi vena ichiga sekin va dozasiga qarab kamida 60 daqiqa yoki 90 daqiqa oldin yuborilishi kerak. Levofloksatsin eritma holida faqat vena ichiga yuborish uchun qo‘llaniladi. Mushak ichiga, traxeya ichiga, qorin bo‘shlig‘iga yoki teri ostiga qo‘llash mumkin emas.

Levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlar uchun gidratatsiya

Levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlarda siydikning yuqori konsentratsiyasi hosil bo‘lishining oldini olish uchun adekvat gidratatsiya o‘tkazish zarur. Xinolonlar qabul qilinganda kristalluriya va silindruriya holatlari ma’lum.

Nojo‘ya ta’sirlari

Tavsiya etilgan dozalarda va dozalash rejimlarida qo‘llanilganda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlarning uchrash chastotasini baholash uchun quyidagi mezonlar qo‘llaniladi: "tez-tez" (100 tadan 1-10 ta bemorda uchraydi), "ba’zan" (100 tadan 1 tadan kam bemorda uchraydi), "kamdan-kam" (1000 tadan 1 tadan kam bemorda uchraydi), "juda kamdan-kam" (10 000 tadan 1 tadan kam bemorda uchraydi) va "ayrim hollarda" (faqat ayrim holatlar tasvirlangan).

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: juda kam hollarda - fotosensibilizatsiya.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ba’zida - ko‘ngil aynishi, diareya, ishtahaning yo‘qolishi, qusish, qorinda og‘riq, ovqat hazm qilishning buzilishi; juda kam hollarda - qon aralash diareya (ayrim hollarda bu psevdomembranoz kolit belgisi bo‘lishi mumkin).

Jigar tomonidan: alaninaminotransferaza, asparaginaminotransferaza faolligining oshishi; ba’zan - qon zardobida bilirubin darajasining oshishi; juda kam hollarda - gepatit.

Moddalar almashinuvi tomonidan: juda kam hollarda - gipoglikemiya.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: ba’zan - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki karaxtlik, uyquchanlik, uyqu buzilishi; kamdan-kam hollarda - qo‘l panjalaridagi paresteziyalar, qaltirash, bezovtalik, qo‘rquv holatlari; tutqanoq xurujlari va ongning chalkashishi, gallyutsinatsiya va depressiya tipidagi psixotik reaksiyalar; juda kam hollarda - ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, ta’m va hid bilishning buzilishi, taktil sezuvchanlikning pasayishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan kam hollarda - taxikardiya, qon bosimining pasayishi; juda kam hollarda - qon tomir kollapsi; ayrim hollarda - QT intervalining uzayishi.

Suyak-mushak tizimi tomonidan: kamdan kam hollarda - bo‘g‘im va mushak og‘riqlari; juda kam hollarda - paylarning shikastlanishi, shu jumladan tendinit, Axill payining yorilishi (ikki tomonlama bo‘lishi mumkin va davolanish boshlanganidan 48 soat o‘tgach namoyon bo‘lishi mumkin), mushaklar kuchsizligi (miasteniya bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega); alohida hollarda - rabdomioliz.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: ba’zan - qon zardobida kreatinin darajasining oshishi; juda kam hollarda - buyrak faoliyatining o‘tkir buyrak yetishmovchiligigacha yomonlashishi (masalan, allergik reaksiyalar natijasida - interstitsial nefrit).

Qon yaratish tizimi tomonidan: ba’zan - eozinofiliya, leykopeniya; kamdan kam hollarda - neytropeniya, trombotsitopeniya; juda kam hollarda - agranulotsitoz; ayrim hollarda - gemolitik anemiya, pansitopeniya.

Allergik reaksiyalar: ba’zan - terining qichishishi va qizarishi; kamdan kam hollarda - anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar (eshakem, bronxospazm, shuningdek, kamdan kam hollarda - yuz, hiqildoq shishi kabi alomatlar bilan namoyon bo‘ladi); juda kam hollarda - qon bosimining to‘satdan pasayishi va shok; ayrim hollarda - Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) va ekssudativ ko‘p shaklli eritema.

Boshqalar: ba’zan - asteniya; juda kam hollarda - isitma, allergik pnevmonit, vaskulit.

Qarshi ko‘rsatmalar

levofloksatsinga, xinolonlar guruhidagi antibakterial preparatlarga yoki preparat tarkibining har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;

epilepsiya;

ftorxinolonlarni qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan anamnezda pay kasalliklari;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

homiladorlik va laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: hushning chalkashligi, bosh aylanishi, talvasalar, QT oralig‘ining uzayishi.

Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya. Bemor shifokor nazorati ostida bo‘lishi va tegishli gidratatsiya o‘tkazilishi shart. Kardiogramma nazorati QT intervalining uzayish ehtimoli tufayli o‘tkazilishi kerak. Gemodializ va peritoneal dializ samarasiz.Spetsifik antidot yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatga nisbatan bakterial chidamlilik rivojlanishini kamaytirish va levofloksatsin hamda boshqa antibakterial dori vositalarining samaradorligini saqlab qolish maqsadida, Targetin infuzion eritmasi faqat sezgir bakteriyalar keltirib chiqaradigan infeksiyalarni davolash va oldini olish uchun qo‘llanilishi lozim. Ekma ekish natijalari ma’lum bo‘lganda va mikroorganizmlarning sezgirligi aniqlanganda, antibakterial terapiyani tanlashni tuzatish kerak. Bunday ma’lumotlar bo‘lmaganda, mahalliy epidemiologiya va moyillik namunalari terapiyani empirik tanlashga o‘z hissasini qo‘shishi mumkin.Ushbu guruhning boshqa preparatlari kabi, Pseudomonas aeruginosa da davolash paytida chidamlilik rivojlanishi mumkin. Davolash davomida vaqti-vaqti bilan o‘tkaziladigan kultura ekish va sezuvchanlikni aniqlash kasallik qo‘zg‘atuvchi mikroorganizmlarning antibakterial preparatga uzoq muddatli sezuvchanligi va bakterial chidamlilik paydo bo‘lishi mumkinligi haqida ma’lumot beradi.

Infuziya uchun maqsadli (infuziya uchun levofloksatsin) sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan o‘rtacha, o‘rta va og‘ir darajadagi infeksiyalarga chalingan kattalarni (> 18 yosh) davolash uchun mo‘ljallangan.

Levofloksatsin infuziya uchun bemor preparatni og‘iz orqali qabul qila olmaydigan sharoitlarda vena ichiga yuborish uchun ko‘rsatilgan.

Pay patologiyasi yoki pay yorilishi: ftorxinolon bilan bog‘liq tendinit va pay yorilishi xavfi odatda 60 yoshdan oshgan bemorlarda, kortikosteroid qabul qiluvchilarda va a’zo ko‘chirib o‘tkazilgan bemorlarda ortadi.Tendinit yoki pay yorilishining birinchi belgisida bemorlarga dam olish yoki antibiotikni almashtirish tavsiya etilishi kerak.

O‘ta sezuvchanlik reaksiyasi: levofloksatsin bilan davolanayotgan bemorlarda jiddiy, ba’zan esa halokatli allergik yoki anafilaktik reaksiyalar bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda Selyevo eritmasi infuziyasi darhol to‘xtatilishi kerak.

Gepatotoksiklik: anoreksiya, sariqlik, qora siydik, qichishish kabi alomatlar rivojlangan hollarda bemorlar davolanishni to‘xtatishlari kerak.

Markaziy asab tizimining ta’siri: Maqsadli ravishda, ularni tutqanoqqa moyil qilishi yoki tutqanoqqa tayyorlik chegarasini pasaytirishi mumkin bo‘lgan (masalan, miya tomirlari aterosklerozi, epilepsiya) markaziy asab tizimining (MAT) ma’lum yoki gumon qilingan kasalligi bo‘lgan bemorlarga nisbatan ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Fenbufen va shunga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar miya sezuvchanlik chegarasini pasaytiradi. Bunday hollarda Selevo bilan davolash to‘xtatilishi kerak.

Selevo qo‘llanganda qiyin diareya bilan bog‘liq bo‘lgan diareya rivojlanishi mumkin va o‘rtacha darajadan halokatli kolitgacha rivojlanishi mumkin. Bunday holatda preparat bilan davolash to‘xtatilishi kerak.

Periferik neyropatiya: agar bemorda neyropatiya belgilari, jumladan og‘riq, yallig‘lanish, sanchiq, sezuvchanlikning pasayishi va/yoki zaiflik yoki sezuvchanlikning boshqa o‘zgarishlari, jumladan yorug‘likka sezuvchanlik, og‘riq, harorat, bosh aylanishi hissi paydo bo‘lsa, qaytarilmas holatlarning oldini olish uchun to‘xtatilishi kerak.

QT intervalining uzayishi: QT intervalining ma’lum uzayishi bo‘lgan bemorlarda, gipokaliyemiyasi bor bemorlarda va IA sinf antiaritmik preparatlari (xinidin, prokainamid) yoki III sinf (amiodaron, sotalol), makrolidlar qabul qilayotgan bemorlarda levofloksatsinni qo‘llashdan saqlanish kerak.

Keksa bemorlar QT intervalini uzaytirishning dori bilan bog‘liq ta’siriga nisbatan sezgirroq bo‘lishi mumkin.

Glyukoza-6-fosfat degidrogenaza yetishmovchiligi, glyukoza-6-fosfat degidrogenazaning yashirin yoki haqiqiy nuqsonlari bo‘lgan bemorlarda xinolon qatoridagi antibakterial dori vositalari qo‘llanilganda gemolitik reaksiyalar kuzatilishi mumkin va shu sababli ularda levofloksatsin ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim.

Dori vositasining transport vositasini va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Nojo‘ya ta’sirlar (masalan, bosh aylanishi, uyquchanlik, ko‘rish qobiliyatining buzilishi) bemorning diqqatni jamlash va javob berish qobiliyatini zaiflashtirishi mumkin va shuning uchun bu qobiliyatlar alohida ahamiyatga ega bo‘lgan vaziyatlarda (masalan, avtomobil haydash yoki operatsion mashinalar bilan ishlashda) xavf tug‘dirishi mumkin. Shuning uchun yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan ishlardan saqlanish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Ftorxinolonlarni tarkibida multivalent kationlar, masalan, magniy bo‘lgan har qanday eritmalar bilan birga bitta vena orqali qabul qilish mumkin emas.

K vitamini antagonistlari (masalan, varfarin): qon ketish epizodlari tufayli varfarin va levofloksatsinni birgalikda qo‘llashda protrombin vaqtining oshishi.

Agar levofloksatsin varfarin bilan birga tayinlansa, protrombin vaqti yoki boshqa antikoagulyatsiya testlari sinchiklab tekshirilishi kerak.

Antidiabetik dorilar: xinolonlar va antidiabetik dorilar bilan birga qo‘llanilganda bemorlarda qondagi glyukoza darajasining o‘zgarishi, jumladan giperglikemiya va gipoglikemiya haqida xabarlar mavjud. Shuning uchun, ushbu preparatlarni birgalikda qo‘llashda glyukoza darajasini nazorat qilish zarur.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, fenbufen: nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni xinolonlar, shu jumladan levofloksatsin bilan birgalikda qo‘llash markaziy asab tizimining qo‘zg‘alish xavfini oshirishi va talvasalarga olib kelishi mumkin.

Teofillin: Levofloksatsinni teofillin bilan birga qo‘llash yarim chiqarilish davrining uzayishiga, zardobdagi teofillin konsentratsiyasining oshishiga va keyinchalik teofillin bilan bog‘liq noxush reaksiyalar xavfining oshishiga olib kelishi mumkin.

Siklosporin: levofloksatsin birgalikda qo‘llanilganda siklosporin konsentratsiyasini biroz oshiradi.

Probenetsid va simetidin: levofloksatsin buyrak ajralishiga ta’sir ko‘rsatadigan probenetsid va simetidin kabi dorilar bilan birga qo‘llanganda, ayniqsa buyrak faoliyati pasaygan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur.

QT-intervalini uzaytiruvchi dori vositalari: levofloksatsin boshqa ftorxinolonlar kabi IA va III sinf antiaritmik dori vositalari, uch siklik antidepressantlar, makrolidlar kabi dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim.

Dori vositasining laboratoriya va diagnostika ko‘rsatkichlariga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari: ba’zi ftorxinolonlar, shu jumladan levofloksatsin, opiatlar uchun tadqiqotlar o‘tkazishda siydikning soxta ijobiy tahlillariga olib kelishi mumkin. Shuning uchun yanada o‘ziga xos usullarni qo‘llash zarur.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma, 100 ml dan flakonlarda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qadoqda.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Saqlash muddati

3 yil.

Qadoq ochilgandan so‘ng, ushbu mahsulot darhol ishlatilishi shart. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Abaris Healthcare PVT. LTD.

1407-11-sonli uchastka, Vill-Rajpur, Tal-Kadi shahri: Rajpur, Dist: Mehsana, Gujarat shtati, Hindiston.