De-Nol plyonka bilan qoplangan planshetlar 120 mg №112 (14 blister х 8 tabletka)

Tarkib

Plyonkali qobiq bilan qoplangan bitta tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Ta’sir etuvchi modda: vismut trikaliyditsitrat 304,6 mg (vismut oksidi Vi2O3 ga hisoblaganda - 120 mg).

Yordamchi moddalar:

makkajo‘xori kraxmali - 70,6 mg, povidon K30 - 17,7 mg, kaliy poliakrilat - 23,6 mg, makrogol 6000 - 6,0 mg, magniy stearati - 2,0 mg.

Qobiq:

Opadray OY-S-7366: gipromelloza 5 mPa-s - 3,2 mg, makrogol 6000 - 1,1 mg.

Tavsif

Bir tomoniga "gbr 152" yozuvi bosilgan, ikkinchi tomoniga esa tomonlari uzuq-uzuq va burchaklari yumaloqlangan kvadrat ko‘rinishidagi grafik rasm bosilgan, krem-oq rangli plyonkali qobiq bilan qoplangan dumaloq, ikki tomoni qavariq tabletkalar.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 120 mg li tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antiseptik ichak va burishtiruvchi vosita. Vismut trikaliyning ditsitrati. ATX kodi: A02BX05.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Helicobacter pylori ga qarshi bakteritsid faollikka ega bo‘lgan yaraga qarshi vosita. Shuningdek, yallig‘lanishga qarshi va burishtiruvchi ta’sirga ega. Oshqozonning kislotali muhitida erimaydigan vismut oksixlorid va sitrat cho‘kadi, yaralar va eroziyalar yuzasida himoya pardasi ko‘rinishidagi oqsil substratli xelat birikmalar hosil bo‘ladi. Prostaglandin Ye sintezini, shilliq hosil bo‘lishini va gidrokarbonat sekretsiyasini oshirib, sitoprotektor mexanizmlar faolligini rag‘batlantiradi, oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining pepsin, xlorid kislota, fermentlar va o‘t kislotalari tuzlari ta’siriga chidamliligini oshiradi. Nuqson sohasida epidermal o‘sish omilining to‘planishiga olib keladi. Pepsinning faolligini kamaytiradi.

Farmakokinetika

Vismut subsitrat me’da-ichak yo‘llaridan deyarli so‘rilmaydi. Asosan axlat bilan chiqariladi. Plazmaga tushgan oz miqdordagi vismut organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, jumladan Helicobacter pylori bilan bog‘liq.

Surunkali gastrit va gastroduodenit qo‘zish bosqichida, shu jumladan Helicobacter pylori bilan bog‘liq.

Asosan diareya belgilari bilan kechadigan ichak ta’sirlanish sindromi.

Oshqozon-ichak tizimining organik kasalliklari bilan bog‘liq bo‘lmagan funksional dispepsiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Dekompensatsiyalangan buyrak yetishmovchiligi, homiladorlik, laktatsiya, preparatni individual ko‘tara olmaslik, 4 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga preparat 1 tabletkadan sutkada 4 marta ovqatdan 30 daqiqa oldin va tunda yoki 2 tabletkadan sutkada 2 marta ovqatdan 30 daqiqa oldin buyuriladi.

Preparat 8 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga ovqatdan 30 daqiqa oldin 1 tabletkadan sutkada 2 marta buyuriladi.

4 yoshdan 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 8 mg/kg/sutka dozada buyuriladi; bolaning tana vazniga qarab kuniga 1-2 tabletkadan (mos ravishda kuniga 1-2 marta) buyuriladi. Bunda sutkalik doza hisoblangan dozaga eng yaqin bo‘lishi kerak (8 mg/kg/sutka).

Tabletkalar ovqatdan 30 daqiqa oldin ozgina suv bilan ichiladi. Davolash kursining davomiyligi 4-8 hafta. Keyingi 8 hafta davomida tarkibida vismut bo‘lgan preparatlarni qo‘llash mumkin emas.

Helicobacter pylori eradikatsiyasi uchun De-Nolni antixelikobakter faollikka ega bo‘lgan boshqa antibakterial vositalar bilan birgalikda qo‘llash maqsadga muvofiqdir.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, tez-tez ich kelishi, qabziyat paydo bo‘lishi mumkin. Bu hodisalar sog‘liq uchun xavfli emas va vaqtinchalik xarakterga ega. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, teri qichishi.

Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganda - markaziy asab tizimida vismut to‘planishi bilan bog‘liq ensefalopatiya.

Dozani oshirib yuborish

Tavsiya etilgan dozadan ortiq miqdorda dori vositasini uzoq vaqt qabul qilish natijasida yuzaga keladigan dozaning oshirib yuborilishi buyrak faoliyatining buzilishiga olib kelishi mumkin. Bu alomatlar De-Nol® bekor qilinganda to‘liq qaytariladi.

Preparatdan zaharlanish belgilari paydo bo‘lganda, oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir va tuzli surgi vositalarini qo‘llash zarur. Keyinchalik davolash simptomatik bo‘lishi kerak. Buyrak faoliyati buzilib, qon plazmasida vismut miqdori yuqori bo‘lsa, xelat hosil qiluvchilar (D-penitsillamin, unitiol) yuborish mumkin. Buyrak funksiyasining yaqqol buzilishida gemodializ ko‘rsatilgan.

O‘zaro aloqa

De-Nol® qabul qilishdan oldin va keyin yarim soat davomida boshqa dori vositalarini ichish, shuningdek, oziq-ovqat va suyuqliklarni, xususan, antatsidlar, sut, mevalar va meva sharbatlarini qabul qilish tavsiya etilmaydi. Chunki ular bir vaqtning o‘zida ichilganda De-Nol® samaradorligiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

De-Nol®ni tetratsiklin bilan birga qo‘llash uning so‘rilishini kamaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni 8 haftadan ortiq qo‘llash mumkin emas. Shuningdek, davolash vaqtida kattalar va bolalar uchun belgilangan sutkalik dozalardan oshirish tavsiya etilmaydi. De-Nol® bilan davolash davrida tarkibida vismut bo‘lgan boshqa preparatlarni qo‘llash mumkin emas. Preparat bilan tavsiya etilgan dozalarda davolash kursi tugagach, qon plazmasida faol ta’sir etuvchi moddaning konsentratsiyasi 3-58 mkg/l dan oshmaydi, intoksikatsiya esa faqat 100 mkg/l dan yuqori konsentratsiyada kuzatiladi.

De-Nol® qo‘llanilganda vismut sulfidi hosil bo‘lishi natijasida najas to‘q rangga kirishi mumkin. Ba’zan tilning biroz qorayishi kuzatiladi.

Homiladorlik va laktatsiya

De-Nol® preparatini homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

De-Nol® preparatining transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Qadoq

Alyuminiy folga va folga bilan qoplangan alyuminiy folga blisterida 8 tadan tabletka.

Karton qutida 4, 7 yoki 14 tadan blister, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasin

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ishlab chiqaruvchi

ZIO-ZDRAVOYE YoAJ Rossiya