Дексонал таблетки по 25 мг №10 (блистер)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: deksketoprofen trometamol 36,9 mg, deksketoprofenga qayta hisoblaganda 25 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, natriy karboksimetil kraxmali (natriy kraxmal glikolatlar), suvsiz kolloid kremniy dioksidi (aerosil), magniy stearati;

qobiq uchun yordamchi moddalar: gipromelloza (gidroksipropilmetilsellyuloza), makrogol 6000 (polietilenglikol 6000), titan dioksidi.

Tavsif

Oq yoki deyarli oq rangli plyonkali qobiq bilan qoplangan dumaloq, ikki tomoni qavariq, xatarli tabletkalar. Ko‘ndalang kesimda yadrosi oq yoki deyarli oq rangda bo‘ladi.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYAQD). ATX kodi: M01AE17.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Deksetoprofen trometamol, Deksonal® preparatining ta’sir etuvchi moddasi, og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadigan nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYAQD) jumlasiga kiradi. Deksketoprofenning ta’sir mexanizmi prostaglandinlar sintezini siklooksigenazalar (SOG-1 va SOG-2) darajasida ingibirlashga asoslangan.

Og‘riq qoldiruvchi ta’sir Deksonal® preparatini ichga qabul qilgandan 30 daqiqa o‘tgach boshlanadi, terapevtik ta’sir davomiyligi 4-6 soatga yetadi.

Farmakokinetika

So‘rilish. Bir martalik dozani bir marta qabul qilgandan so‘ng deksketoprofenning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga (TSmax) erishish vaqti o‘rtacha 30 daqiqani (15-60 daqiqa) tashkil etadi. Bir vaqtning o‘zida ovqat qabul qilish deksketoprofenning so‘rilishini sekinlashtiradi. Bir martalik va takroriy qabullardan keyin "konsentratsiya-vaqt" (AUC) egri chizig‘i ostidagi maydonlar o‘xshash bo‘lib, bu preparatning to‘planmasligini ko‘rsatadi.

Taqsimot. Deksketoprofen uchun qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishning yuqori darajasi (99%) xosdir. Taqsimlanish hajmining o‘rtacha qiymati (Vd) 0,25 l/kg dan kam, yarim taqsimlanish davri taxminan 0,35 soatni tashkil etadi.

Metabolizmi va chiqarilishi. Deksketoprofen metabolizmining asosiy yo‘li uning glyukuron kislotasi bilan konyugatsiyalanishi va keyinchalik buyraklar orqali chiqarilishidir. Deksketoprofenning yarim chiqarilish davri (T1/2) 1,65 soatni tashkil etadi. Keksalarda yarim chiqarilish davrining 48% gacha uzayishi va preparatning umumiy klirensining pasayishi kuzatiladi.

Ko‘rsatmalar

Mushak-skelet og‘rig‘i (kuchsiz yoki o‘rtacha), algodismenoreya, tish og‘rig‘i.

Preparat simptomatik davolash, qo‘llash paytida og‘riq va yallig‘lanishni kamaytirish uchun mo‘ljallangan.

Qo‘llash usuli va dozalari

Deksonal® preparati ovqat vaqtida ichiladi. Bir vaqtning o‘zida ovqat qabul qilish deksketoprofenning so‘rilishini sekinlashtiradi, shuning uchun o‘tkir og‘riq holatida preparatni ovqatdan kamida 30 daqiqa oldin qo‘llash tavsiya etiladi.

Og‘riq sindromining intensivligiga qarab, kattalar uchun tavsiya etilgan doza har 4-6 soatda 12,5 mg deksetoprofen (1/2 tabletka Deksonal) yoki har 8 soatda 25 mg deksetoprofen (1 tabletka Deksonal) ni tashkil etadi. ®

Maksimal sutkalik doza 75 mg.

Preparat uzoq muddatli davolash uchun mo‘ljallanmagan, preparat bilan davolash kursi 3-5 kundan oshmasligi kerak.

65 yosh va undan katta bemorlar

Keksa yoshdagi bemorlar preparatni tavsiya etilgan minimal dozadan boshlab qabul qilishlari lozim. Maksimal sutkalik doza 50 mg ni tashkil etadi. Yaxshi o‘zlashtirilgan taqdirda, umumiy aholi uchun tavsiya etilgan dozalar qo‘llanilishi mumkin.

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Yengil va o‘rta og‘irlikdagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar preparatni tavsiya etilgan minimal dozadan boshlab qabul qilishlari kerak. Maksimal sutkalik doza 50 mg ni tashkil etadi.

Og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Deksonal® preparatini qo‘llash mumkin emas.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Yengil darajadagi buyrak yetishmovchiligi - surunkali buyrak kasalligi, 2-bosqich (KFT 60-89 ml/daqiqa/ 1,73 m2) bo‘lgan bemorlar preparatni tavsiya etilgan minimal dozadan boshlab qabul qilishlari kerak. Maksimal sutkalik doza 50 mg ni tashkil etadi. Surunkali buyrak kasalligi 3a (KFT 45-59 ml/min/1,73 m2), 3b (KFT 30-44 ml/min/1,73 m2) va 4 (KFT < 30 ml/min/1,73 m2) bosqichdagi bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ehtimoliy nojo‘ya ta’sirlar Jahon sog‘liqni saqlash tashkilotining tasnifiga muvofiq paydo bo‘lish chastotasining pasayishi bo‘yicha quyida keltirilgan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, < 1/10); tez-tez emas (≥ 1/1000, < 1/100); kamdan-kam (≥1/10000, < 1/1000); juda kamdan-kam (< 1/10000), shu jumladan alohida xabarlar.

Qon va limfa tizimi tomonidan

Juda kam hollarda: neytropeniya, trombotsitopeniya.

Immun tizimi tomonidan

Kamdan-kam: hiqildoq shishi.

Juda kam hollarda: anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.

Asab tizimi tomonidan

Kamdan-kam: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik.

Kamdan-kam hollarda: paresteziyalar, sinkopal holatlar (o‘tkinchi qisqa muddatli hushdan ketish).

Ruhiy jihatdan

Tez-tez emas: uyqusizlik, bezovtalik hissi.

Eshitish a’zosi va labirint buzilishlari

Kamdan-kam: vertigo.

Juda kam: quloqlarda shovqin.

Ko‘ruv a’zosi tomonidan

Juda kam: ko‘rishning noaniqligi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan

Kamdan-kam hollarda: yurak urishi hissi, issiqlik hissi, teri giperemiyasi.

Kamdan-kam hollarda: qon bosimining ko‘tarilishi.

Juda kam hollarda: taxikardiya, qon bosimining pasayishi.

Nafas olish tizimi tomonidan

Kamdan-kam: bradipnoe.

Juda kam hollarda: bronxospazm, hansirash.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan

Ko‘pincha: ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, dispepsiya, ich ketishi.

Kam hollarda: gastrit, qabziyat, og‘iz qurishi, meteorizm.

Kamdan-kam hollarda: oshqozon-ichak traktining (OIT) eroziv-yarali shikastlanishi, yaradan qon ketishi yoki uning teshilishi.

Juda kam hollarda: oshqozon osti bezining zararlanishi.

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan

Kamdan-kam hollarda: gepatit, "jigar" fermentlari (AST va ALT) faolligining oshishi.

Juda kam hollarda: jigar zararlanishi.

Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan

Kamdan-kam: poliuriya, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi.

Juda kam hollarda: nefrit yoki nefrotik sindrom.

Reproduktiv tizim tomonidan

Kamdan-kam hollarda: ayollarda - hayz siklining buzilishi, erkaklarda - uzoq vaqt qo‘llanganda prostata bezi funksiyasining vaqtinchalik buzilishi.

Tayanch-harakat tizimi tomonidan

Kamdan-kam hollarda: belda og‘riq.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan:

Kamdan-kam: teri toshmasi.

Kamdan-kam hollarda: eshakem, husnbuzar toshmasi, ko‘p terlash.

Juda kam uchraydi: og‘ir teri reaksiyalari (Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi)), angionevrotik shish, yuz shishi, allergik dermatit, fotosensibilizatsiya, teri qichishishi.

Moddalar almashinuvi tomonidan:

Kamdan-kam: anoreksiya.

Umumiy qoidabuzarliklar:

Kamdan-kam: tez charchash, asteniya, qaltirash, umumiy holsizlik.

Juda kam hollarda: periferik shishlar.

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, quyidagi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkin: asosan tizimli qizil yuguruk yoki biriktiruvchi to‘qimaning tizimli kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda rivojlanadigan aseptik meningit, gematologik buzilishlar (trombotsitopenik purpura, aplastik va gemolitik anemiya, kamdan-kam hollarda suyak ko‘migining agranulotsitozi va gipoplaziyasi).

Qarshi ko‘rsatmalar

deksketoprofen, preparatning boshqa tarkibiy qismlari va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga yuqori sezuvchanlik;

bronxial astma, burun va burun yondosh bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi hamda atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni ko‘tara olmaslikning to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda);

oshqozon-ichak yo‘lining kuchayish bosqichidagi eroziv-yarali shikastlanishlari;

anamnezda oshqozon-ichakdan qon ketishi yoki perforatsiyalar, shu jumladan ilgari NYAQVni qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lganlari;

oshqozon-ichakdan qon ketishi; boshqa faol qon ketishlar (shu jumladan bosh ichiga qon quyilishiga shubha);

ichakning yallig‘lanish kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit) avj olish bosqichida;

og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 10-15 ball);

kuchayib boruvchi buyrak kasalliklari, tasdiqlangan giperkaliyemiya;

surunkali buyrak kasalligi: Za bosqichi (koptokchalar filtratsiyasi tezligi (KFT) 45-59 ml/min/1,73 m2), 36 (KFT 30-44 ml/min/1,73 m2) va 4 (KFT < 30 ml/min/1,73 m2);

aorta-koronar shuntlash o‘tkazilganidan keyingi davr;

og‘ir yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo‘yicha III-IV sinf);

gemorragik diatez va qon ivishining boshqa buzilishlari;

18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli);

homiladorlik va emizish davri.

Ostorojno

Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, yarali kolit, Kron kasalligi, anamnezida jigar kasalliklari, jigar porfiriyasi, surunkali buyrak kasalligi, 2-bosqich (KFT 60-89 ml/min/ 1,73 m2), surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, aylanib yuruvchi qon hajmining sezilarli darajada kamayishi (shu jumladan jarrohlik amaliyotidan keyin), 65 yoshdan oshgan bemorlar (shu jumladan diuretiklar qabul qiluvchi, zaiflashgan bemorlar va kam vaznli bemorlar), bronxial astma, glyukokortikosteroidlar (shu jumladan prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan varfarin), antiagregantlar (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (shu jumladan sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), yurak ishemik kasalligi, serebrovaskulyar kasalliklar, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriya kasalliklari, chekish, Helicobacter pylori infeksiyasining mavjudligi, tizimli qizil yuguruk (T

Peredozirovaniye

Belgilari: ko‘ngil aynishi, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, dezoriyentatsiya, uyqusizlik.

Davolash: simptomatik terapiya, zarurat bo‘lganda oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, gemodializ kam samara beradi.

Vzaimodeystviye lekarstv

Quyidagi o‘zaro ta’sirlar barcha YAQNDV uchun xosdir.

Neobxodimie kombinatsii

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, shu jumladan yuqori dozalardagi salitsilatlar bilan (3 g/sutkadan ortiq): bir nechta nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni bir vaqtning o‘zida qo‘llash sinergik ta’sir tufayli oshqozon-ichak qon ketishi va yara rivojlanish xavfini oshiradi.

Antikoagulyantlar bilan: Deksetoprofen, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, qon plazmasi oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanishi, trombotsitlar agregatsiyasini ingibirlashi va oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining shikastlanishi tufayli varfarin kabi antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Bir vaqtning o‘zida qo‘llash zarurati tug‘ilganda, bemorning holatini sinchkovlik bilan nazorat qilish va laboratoriya ko‘rsatkichlarini muntazam ravishda kuzatib borish zarur.

Geparin bilan: bir vaqtda qo‘llanganda qon ketish xavfi ortadi (trombotsitlar agregatsiyasining ingibirlanishi va oshqozon-ichak trakti shilliq qavatiga shikastlovchi ta’siri tufayli). Bir vaqtning o‘zida qo‘llash zarurati tug‘ilganda, bemorning holatini sinchkovlik bilan nazorat qilish va laboratoriya ko‘rsatkichlarini muntazam ravishda kuzatib borish zarur.

Glyukokortikosteroidlar bilan: bir vaqtda qo‘llanganda oshqozon-ichak yo‘lining yarali shikastlanishi va qon ketish xavfi ortadi.

Litiy preparatlari bilan: YAQNDV qon plazmasidagi litiy konsentratsiyasini toksik darajagacha oshiradi, shu sababli bu ko‘rsatkichni deksketoprofen bilan qo‘llashda, dozani o‘zgartirishda, shuningdek, YAQNDV bekor qilingandan so‘ng nazorat qilish zarur.

Metotreksat bilan yuqori dozalarda (15 mg/hafta va undan ortiq): nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, metotreksatning buyrak klirensi pasayishi tufayli uning gematologik zaharliligi oshishi mumkin.

Gidantoinlar va sulfonamidlar bilan: ularning toksik ta’siri kuchayishi mumkin.

Kombinatsii, trebuyushiye ostorojnosti

Diuretiklar, angiotenzin aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari, aminoglikozidlar guruhidagi antibiotiklar, angiotenzin II retseptorlari antagonistlari bilan: YAQNDV bilan bir vaqtda qo‘llash suvsizlangan bemorlarda o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi bilan bog‘liq (prostaglandinlar sintezining pasayishi tufayli koptokcha filtratsiyasining pasayishi). YAQNDV bir vaqtda qo‘llanganda ba’zi preparatlarning antigipertenziv ta’sirini kamaytirishi mumkin. Deksketoprofen va diuretiklar bir vaqtda qo‘llanganda, bemorda suvsizlanish belgilari yo‘qligiga ishonch hosil qilish, shuningdek, bir vaqtda qo‘llashning boshida buyrak faoliyatini nazorat qilish kerak.

Metotreksat bilan past dozalarda (15 mg/haftadan kam): nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llash fonida metotreksatning buyrak klirensi pasayishi tufayli uning gematologik zaharliligi oshishi mumkin. Bir vaqtning o‘zida qo‘llashning boshida qon hujayralarini sanash zarur. Buyrak funksiyasining yengil darajadagi buzilishi mavjud bo‘lganda, shuningdek, keksa yoshdagi shaxslarda ham sinchkovlik bilan tibbiy kuzatuv zarur.

Pentoksifillin bilan: qon ketish xavfi oshishi mumkin. Sinchkovlik bilan klinik monitoring o‘tkazish va qon ketish vaqtini (qon ivish vaqtini) muntazam tekshirib turish zarur.

zidovudin bilan: retikulotsitlarga ta’siri tufayli eritrotsitlarga toksik ta’sirning kuchayishi xavfi mavjud bo‘lib, YAQNDVni qo‘llash boshlanganidan bir hafta o‘tgach, og‘ir kamqonlik rivojlanishi mumkin. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan davolash boshlanganidan 1-2 hafta o‘tgach, retikulotsitlar sonini hisoblash bilan umumiy qon tahlilini o‘tkazish zarur.

Peroral gipoglikemik vositalar bilan: YAQNDVlar sulfonilmochevina preparatlarining gipoglikemik ta’sirini qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish joylaridan sulfonilmochevinani siqib chiqarishi natijasida kuchaytirishi mumkin.

E’tiborga olinishi kerak bo‘lgan kombinatsiyalar

Β-adrenoblokatorlar bilan: YAQNDV bilan bir vaqtda qo‘llanganda prostaglandinlar sintezini ingibirlashi tufayli β-adrenoblokatorlarning antigipertenziv ta’siri kamayishi mumkin.

Siklosporin va takrolimus bilan: YAQNDV nefrotoksiklikni oshirishi mumkin, bu esa buyrak prostaglandinlari ta’sirida yuzaga keladi. Bir vaqtda qo‘llanganda buyrak faoliyatini nazorat qilish zarur.

Trombolitiklar bilan: qon ketish xavfi ortadi.

Serotoninni qayta qamrab olish ingibitorlari (sitalopram, fluoksetin, sertralin) va antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda MIYdan qon ketish xavfi ortadi.

Probenetsid bilan: qon plazmasida YAQNDV konsentratsiyasining oshishi mumkin, bu probenetsidning buyrak tubulyar sekretsiyasiga va/yoki glyukuron kislotasi bilan konyugatsiyasiga ingibirlovchi ta’siri bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin; YAQNDV dozasini tuzatish talab etilishi mumkin.

Yurak glikozidlari bilan: YAQNDV bilan bir vaqtda qo‘llash qon plazmasida glikozidlar konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin.

Mifepriston bilan: prostaglandinlar sintezi ingibitorlari ta’sirida mifepriston samaradorligining nazariy o‘zgarish xavfi mavjudligi sababli, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni mifepriston bekor qilinganidan keyin 8-12 kundan keyin qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Xinolonlar bilan: hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda olingan ma’lumotlar yuqori dozalarda xinolonlar bilan YAQNDV qo‘llanilganda tutqanoq rivojlanish xavfi yuqori ekanligini ko‘rsatadi.

Deksonal® preparatini yuqorida sanab o‘tilgan dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash zarurati tug‘ilganda, shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Maxsus shartlar

Nojo‘ya nojo‘ya ta’sirlarni preparatni og‘riq sindromini bartaraf etish uchun zarur bo‘lgan minimal qo‘llash davomiyligida eng kam samarali dozada qo‘llash orqali minimallashtirish mumkin.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan asoratlar paydo bo‘lish xavfi anamnezida oshqozon-ichak traktining yarali shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda, keksa bemorlarda, YAQNDV dozasi oshirilganda oshadi; shuning uchun ushbu toifadagi bemorlarda preparatni qo‘llashni eng kam tavsiya etilgan dozadan boshlash kerak.

Yuqorida sanab o‘tilgan toifadagi bemorlarga, shuningdek, bir vaqtning o‘zida atsetilsalitsil kislotasining past dozalarini yoki oshqozon-ichak trakti tomonidan asoratlar xavfini oshiruvchi boshqa vositalarni qo‘llash talab etiladigan bemorlarga qo‘shimcha ravishda gastroprotektorlarni (mizoprostol yoki proton pompasi blokatorlari) qo‘llash tavsiya etiladi.

Bir vaqtning o‘zida antiagregantlar yoki antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar qabul qilayotgan bemorlarda ham oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortadi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar yoki anamnezida oshqozon-ichak kasalliklari bo‘lgan bemorlar sinchkovlik bilan tibbiy nazorat ostida bo‘lishlari kerak. Oshqozon-ichakdan qon ketishi yoki yarali shikastlanish yuzaga kelgan taqdirda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Preparatni anamnezida oshqozon-ichak kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi) bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, chunki bu kasalliklarning zo‘rayishi mumkin.

Barcha nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar trombotsitlar agregatsiyasini ingibirlashi va prostaglandinlar sintezini ingibirlashi hisobiga qon ketish vaqtini oshirishi mumkin. Shu munosabat bilan, bir vaqtning o‘zida gemostaz tizimiga ta’sir qiluvchi varfarin, kumarin hosilalari va geparinlar kabi preparatlarni qabul qilayotgan bemorlarda Deksonal® preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar singari, deksketoprofen ham yuqumli kasalliklar alomatlarini yashirishi mumkin. Deksonal® preparatini qo‘llash natijasida infeksiya belgilari yoki ahvolning yomonlashuvi kuzatilsa, bemor darhol shifokorga murojaat qilishi shart.

Preparat organizmda suyuqlik ushlanib qolishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun arterial gipertenziya, buyrak va/yoki yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Deksonal® preparatini alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Ahvol yomonlashgan taqdirda preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak.

Nazorat qilib bo‘lmaydigan arterial gipertenziya, yurak ishemik kasalligi, dimlangan yurak yetishmovchiligi, periferik arteriyalar kasalliklari va/yoki serebrovaskulyar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Xuddi shunday yondashuvni yurak-qon tomir kasalliklari (arterial gipertenziya, giperlipidemiya, qandli diabet, chekish) rivojlanishi uchun xavf omillari bo‘lgan bemorlarga ham qo‘llash mumkin.

Anamnezida yurak-qon tomir kasalliklari bo‘lgan bemorlarga, ayniqsa yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga, rivojlanish xavfi mavjudligi sababli, preparatni buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, YAQNDV, ayniqsa yuqori dozalarda va uzoq muddat qo‘llanganda, o‘tkir miokard infarkti yoki insult rivojlanishining sezilarsiz xavfiga olib kelishi mumkin. Deksketoprofenni qo‘llashda ushbu hodisalar xavfini istisno qilish uchun ma’lumotlar yetarli emas.

Yoshi katta bemorlar YAQNDVni qo‘llashda noxush reaksiyalarga, jumladan, bemor hayotiga xavf soluvchi oshqozon-ichak qon ketishi va perforatsiyalar xavfiga, buyrak, jigar va yurak faoliyatining pasayishiga ayniqsa moyil bo‘ladilar. Ushbu toifadagi bemorlarda Deksonal® preparatini qo‘llashda tegishli klinik nazorat zarur.

YAQNDV qo‘llanilganda kamdan-kam hollarda teri reaksiyalari (eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz kabi) yuzaga kelishi haqida ma’lumotlar mavjud. Teri toshmasi, shilliq qavatlarning shikastlanishi yoki allergik reaksiyaning boshqa belgilari paydo bo‘lganda, Deksonal® preparatini qabul qilishni darhol to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Deksonal® preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Transport vositalari va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qabul qilish davrida bosh aylanishi va uyquchanlik paydo bo‘lishi mumkinligi sababli, ayniqsa qabul qilinganidan keyingi birinchi soatda bemorlarda diqqatni jamlash qobiliyati va psixomotor reaksiyalar tezligi pasayishi mumkin. Shuning uchun preparatni qo‘llash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 25 mg N10 (blisterlar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Harorat +25 °C dan yuqori bo‘lmaganda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ishlab chiqaruvchi

Alium, AJ, Rossiya.