Diazolin Dentafill Plus tabletkalari 0,05 g №10 (1 blister)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: 100% moddaga qayta hisoblaganda mebgidrolin - 50 mg (0,05 g) yoki 100 mg (0,1 g);

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, povidon, saxaroza, kalsiy stearati.

Tavsif

Yassi yuzali, chiziqli va faskali, dumaloq shaklli, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun antigistamin preparatlar. ATX kodi: R06AX15.

Farmakologik xususiyatlari

Megidrolin antigistamin preparatlarga kiradi, gistamin hl-retseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning bronxlar, ichak silliq mushaklariga nisbatan spazmogen ta’sirini hamda tomirlar o‘tkazuvchanligiga ta’sirini susaytiradi.

Birinchi avlod antigistamin preparatlaridan (dimedrol, suprastin) farqli o‘laroq, u kamroq sedativ va uxlatuvchi ta’sirga ega. Kuchsiz ifodalangan m-xolinobloklovchi va anesteziyalovchi xususiyatlarga ega.

Farmakokinetika

Ovqat hazm qilish yo‘llaridan tez so‘riladi.

Biologik o‘zlashtirilishi 40-60% oralig‘ida o‘zgarib turadi.

Terapevtik ta’siri 15-30 daqiqadan so‘ng rivojlanadi, maksimal ta’siri 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Samaraning davomiyligi 2 sutkagacha yetishi mumkin.

Preparat gematoensefalik to‘siqdan deyarli o‘tmaydi, jigarda metillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi, jigar fermentlarini induksiyalaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Mavsumiy va allergik rinit, pollinoz, eshakem, oziq-ovqat va dori allergiyasi, teri qichishi (ekzema, neyrodermit) bilan kechadigan dermatozlarning oldini olish va davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Diazolin ichga, ovqatdan keyin, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 100-200 mg dan sutkada 1-2 marta buyuriladi.

Kattalar uchun maksimal dozalar: bir martalik - 300 mg, kunlik - 600 mg.

5-12 yoshli bolalarga - 50 mg dan kuniga 1-3 marta; 3-5 yoshli bolalarga - 25-50 mg dan kuniga 1-3 marta.

Davolash davomiyligini shifokor kasallikning xususiyatiga, klinik ta’siriga va preparatni ko‘tara olish darajasiga qarab belgilaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: oshqozon-ichak trakti shilliq qavatlarining ta’sirlanishi, bu ba’zan dispeptik hodisalar (jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq) bilan namoyon bo‘ladi.

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziyalar, tez charchash, uyquchanlik, ko‘rish idrokining noaniqligi, reaksiyalar tezligining sekinlashishi, tremor, bezovtalik (kechasi).

Boshqalar: og‘iz qurishi, siydik ajralishining buzilishi, allergik reaksiyalar. Juda kamdan kam hollarda granulotsitopeniya va agranulotsitoz paydo bo‘lishi mumkin.

Bolalarda ba’zan paradoksal reaksiyalar kuzatiladi: yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, tremor, uyqu buzilishi, asabiylashish.

Ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi davrda ayrim hollarda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar qayd etildi: bosh og‘rig‘i, qichishish, toshmalar, eshakemi, Kvinke shishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ta’sir etuvchi moddaga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi qo‘zg‘alish davrida, me’da-ichak yo‘lining yallig‘lanish kasalliklari, pilorostenoz, prostata bezining giperplaziyasi, yopiq burchakli glaukoma, epilepsiya, yurak ritmining buzilishi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirib yuborilganda, tegishli bo‘limda tavsiflangan nojo‘ya ta’sirlarning yuzaga kelish xavfi ortadi. Bu holda preparatni bekor qilish, umumiy detoksikatsiya tadbirlarini (oshqozonni yuvish, tezlashtirilgan diurez), simptomatik terapiyani o‘tkazish kerak.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni qo‘llash vaqtida spirtli ichimliklar va tarkibida etanol bo‘lgan dorilarni iste’mol qilish tavsiya etilmaydi.

Preparat og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi (dozani tuzatish va qabul qilish oralig‘ini uzaytirish talab etilishi mumkin).

Preparat tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun galaktozani ko‘tara olmaslikning kam uchraydigan irsiy shakllari, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlar preparatni qo‘llashlari kerak emas.

Agar sizda ayrim shakarlarni ko‘tara olmaslik holati aniqlansa, ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Preparatni qo‘llashda avtotransportni boshqarish yoki diqqatni jamlashni va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Diazolin markaziy asab tizimini susaytiruvchi uxlatuvchi, tinchlantiruvchi va boshqa dorilar hamda alkogolning ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

0,1 g li N10, N10 (1x10) tabletkalar (kontur yacheykali o‘ramlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Dentafill Plyus, MCHJ. O‘zbekla