Diklofenak (Diclofenac) Jurabek ko'z tomchilari 0,1%, 5 ml (flakon)

Tarkib

Faol moddasi: diklofenak natriy -1 mg/ml.

Tavsif

Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish suyuqlik.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Yallig‘lanishga qarshi preparatlar. ATX kodi: S01BC03.

Farmakologik xususiyatlari

NYAQV, fenilsirka kislotasi hosilasi.

Yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Ta’sir mexanizmi SOG-1 va SOG-2 faolligini tanlab ingibirlash bilan bog‘liq bo‘lib, bu prostaglandinlar sintezining pasayishiga olib keladi.

Oftalmologiyada mahalliy qo‘llanganda noinfeksion etiologiyali yallig‘lanish jarayonlarida shish va og‘riqni kamaytiradi. Diklofenakning qo‘llanilishi jarohatlarning tiklanish vaqtiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Shox parda va konyunktivada Cmax ga erishish vaqti o‘rnatilgandan keyin 30 daqiqani tashkil etadi; ko‘zning oldingi kamerasiga kiradi.

Terapevtik ahamiyatga ega bo‘lgan konsentratsiyalarda tizimli qon aylanishiga o‘tmaydi.

Ko‘rsatmalar

katarakta bo‘yicha operatsiyalar paytida miozni to‘xtatish;

jarrohlik amaliyotidan keyingi yallig‘lanish jarayoni;

katarakta jarrohlik yo‘li bilan olib tashlangandan so‘ng to‘r parda sariq dog‘ining kistoz shishini oldini olish va davolash;

yuqumli bo‘lmagan kelib chiqishga ega yallig‘lanish jarayonlari (shu jumladan konyunktivit, keratokonyunktivit, shox parda eroziyasi, konyunktiva va shox pardaning jarohatdan keyingi yallig‘lanishi);

eksimer lazer aralashuvi paytida og‘riq sindromi;

keratotomiyadan keyingi fotofobiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Qo‘llash chastotasi va davomiyligi individual ravishda belgilanadi.

Intraoperatsion miozni ingibirlash uchun preparat konyunktiva xaltasiga operatsiyadan oldin 2 soat davomida 30 daqiqalik interval bilan (jami 4 marta) tomiziladi.

Makulaning kistoz shishining oldini olish uchun preparat operatsiyadan keyin 2 hafta davomida 1 tomchidan kuniga 3-4 marta tomiziladi.

Boshqa ko‘rsatmalarda - holatning og‘irligiga qarab kuniga 3-4 marta 1 tomchidan. Davolash kursi 1-2 hafta davom etishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Mahalliy reaksiyalar: ko‘zning achishishi, ko‘rish qobiliyatining noaniqligi (tomizilgandan so‘ng darhol), shox pardaning xiralashishi (belmo), irit.

Hazm tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish.

Allergik reaksiyalar: ko‘z qichishi, giperemiya, yuzning angionevrotik shishi, isitma, qaltirash, fotosensibilizatsiya, teri toshmasi (asosan eritematoz, eshakemi), ko‘p shaklli ekssudativ eritema.

Qarshi ko‘rsatmalar

kelib chiqishi noma’lum bo‘lgan qon hosil bo‘lishining buzilishi;

oshqozon-ichak traktidagi eroziv-yarali jarayonlar avj olish bosqichida;

atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga yuqori sezuvchanlik;

diklofenak va ishlatilayotgan preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan:

epitelial gerpetik keratit (shu jumladan anamnezda);

atsetilsalitsil kislotasini qabul qilish natijasida kelib chiqqan bronxial astma;

qon ivishining buzilishiga olib keladigan kasalliklar (shu jumladan gemofiliya, qon ketish vaqtining uzayishi, qon ketishga moyillik, gemorragik diatez, antikoagulyantlarni qo‘llash);

homiladorlik;

laktatsiya (ona suti bilan oziqlantirish) davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar yoshi;

keksalik

Dozani oshirib yuborish

Qo‘llash usuliga rioya qilinganda dozani oshirib yuborish mumkin emas.

Agar holat yomonlashsa yoki allergik reaksiyalar paydo bo‘lsa, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Faqat mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan bo‘lib, subkonyunktival yoki ko‘zning oldingi kamerasiga yuborilmaydi.

Diklofenakning yallig‘lanishga qarshi ta’siri infeksiya belgilarini yashirishi mumkin. Infeksiya mavjud bo‘lganda yoki uning rivojlanish xavfi bo‘lganda diklofenakni qo‘llash bilan bir vaqtda mahalliy antibakterial davolash buyuriladi.

Bronxial astma rinit yoki surunkali sinusit bilan birga kelgan bemorlarda atsetilsalitsil kislotasi yoki YAQNDV qo‘llanilganda allergik reaksiyalar xavfi yuqori bo‘lganligi sababli, diklofenakni qo‘llash bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash

Qo‘llash mumkin emas.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Preparat bilan davolanish davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Yaqqol korneal yallig‘lanishi bo‘lgan bemorlarda konyunktiva bo‘shlig‘iga YAQNDV, shu jumladan diklofenakni GKS bilan birga tomizish shox parda zararlanishining zo‘rayishiga olib kelishi mumkin (bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda ehtiyotkorlik talab etiladi).

Boshqa ko‘z tomchilari - antibiotiklar va beta-adrenoblokatorlar bilan bir vaqtda qo‘llash zarur bo‘lganda, keyingi dozalarda faol moddalarning yuvilib ketishining oldini olish uchun instillyatsiyalar orasidagi interval kamida 5 daqiqani tashkil etishi kerak.

Nazariy jihatdan, diklofenakni qon ivishini pasaytiruvchi dori vositalari bilan birga ko‘z tomchilari shaklida qo‘llash yoki qon ivishi pasaygan bemorlarda qon ketish vaqti oshishi mumkin.

Chiqarish shakli

Ko‘z tomchilari 0,1% 5 ml (flakon-tomizgichlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Jurabek Laboratories, QK, O‘zbekiston.