Donormil (Donormyl) efervesan tabletkalari 15 mg №20 (2 naycha х 10 tabletka)

Dori preparatining tarkibi

Bitta tabletka tarkibida

faol modda - doksilamin suksinat 15 mg,

yordamchi moddalar: natriy gidrokarbonat, suvsiz limon kislotasi, suvsiz natriy gidrofosfat, suvsiz natriy sulfat, natriy benzoat, makrogol 6000.

Tashqi ko‘rinish, hid, ta’m tavsifi

Oq rangli, silindrsimon, yassi, chetlari qiyshiq va bir tomonida bo‘linish uchun chizig‘i bo‘lgan, suvda eriydigan, vishillaydigan, sinishi mumkin bo‘lgan tabletkalar.

Chiqarilish shakli va qadoqlash

15 mg dan 10 dona vishillaydigan tabletkalar tarkibida nam yutgich bo‘lgan polietilen qopqoqli oq propilen tubalarga joylashtiriladi.

2 tadan tuba qozoq va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Dori shakli, dozasi

Vishildoq tabletkalar 15 mg

Farmakoterapevtik guruh

Nafas olish tizimi. Tizimli ta’sir etuvchi antigistamin preparatlar. Aminoalkil efirlar. Doksilamin.

ATX kodi R06AA09

Qo‘llanilishi

- davriy va vaqtinchalik uyqusizlik.

Qo‘llash boshlangunga qadar zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati

Qarshi ko‘rsatmalar

- antigistamin preparatlarga, ta’sir etuvchi moddaga yoki preparat tarkibiga kiruvchi yordamchi moddaga yuqori sezuvchanlik

- oilaviy anamnezda yoki bemor anamnezida yopiq burchakli glaukoma

- siydik tutilishi xavfi bo‘lgan uretroprostatik buzilishlar

- 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

Uyqusizlik dori-darmonlarni qabul qilishni talab qilmaydigan turli omillar tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Kognitiv buzilishlar, sedatsiya va/yoki yiqilishlarga olib kelishi mumkin bo‘lgan bosh aylanishi hissi (masalan, odamlar kechasi turganda), ko‘pincha ushbu toifadagi bemorlar uchun jiddiy oqibatlarga olib kelishi mumkinligi sababli, ushbu preparatni keksa bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Doksilamin suksinat barcha uxlatuvchi yoki sedativ vositalar kabi tungi apnoe sindromini kuchaytirishi mumkin (nafas to‘xtashlarining soni va davomiyligi oshishi).

Dori vositasini qabul qilish davomiyligi 5 kundan oshmasligi kerak. Ushbu preparatni suiiste’mol qilish yoki unga o‘rganib qolishning har qanday belgilarini aniqlang. Donormil psixoaktiv moddalarni (alkogol, dori-darmonlar va boshqalar) iste’mol qilish natijasida kelib chiqqan buzilishlar mavjud bo‘lganda tavsiya etilmaydi.

Davolanish vaqtida alkogol iste’mol qilish qat’iyan tavsiya etilmaydi.

Homilador bo‘lsangiz, shifokoringizga xabar bering.

Uzoq muddatli jigar yoki buyrak kasalliklarida dozani o‘zgartirish uchun shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Hozirda yoki yaqin o‘tmishda qabul qilayotgan yoki boshqa dori-darmonlar haqida shifokoringizga xabar bering.

Ushbu preparat tarkibida antigistamin vosita bo‘lgan doksilamin mavjud.

Boshqa dori vositalari ham shu moddani saqlashi mumkin. Tavsiya etilgan maksimal dozadan oshib ketmaslik uchun bunday dorilarni bir vaqtda qabul qilmang.

Ushbu preparatni natriy oksibat yoki tarkibida spirt bo‘lgan dori vositalari bilan birgalikda qabul qilmang.

Donormil preparatini quyidagi dori vositalari bilan birga qabul qilishda ehtiyot bo‘ling:

•antixolinesteraz vositalar,

•boshqa atropinga o‘xshash preparatlar,

•boshqa tinchlantiruvchi vositalar,

•boshqa uyqu dori vositalari,

• morfin guruhi preparatlari.

Maxsus ogohlantirishlar

Donormil tabletkasida 563 mg natriy (osh tuzining asosiy komponenti) mavjud. Bu miqdor katta yoshdagi odam uchun tavsiya etilgan oziq-ovqat mahsulotlari bilan natriyning maksimal kunlik iste’molining 28,15 foiziga teng. Agar sizga uzoq vaqt davomida kuniga bir yoki bir nechta vishillaydigan tabletkalar kerak bo‘lsa, ayniqsa tuz (natriy) miqdori kam bo‘lgan parhez tavsiya etilsa, shifokoringiz yoki farmatsevtingiz bilan maslahatlashing.

Ushbu preparatning bitta vishillaydigan tabletkasi tarkibida 75 mg natriy benzoat mavjud.

Keksa bemorlar va buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslar

Plazmada konsentratsiya oshganda va plazmatik klirens kamayganda dozani kamaytirish tavsiya etiladi.

Pediatriyada qo‘llanishi

15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Agar siz homilador yoki emizikli bo‘lsangiz, homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, ushbu dori vositasini qabul qilishni boshlashdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.

To‘g‘ri qabul qilinsa, bu preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin. Biroq, qabul qilishni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim. Tavsiya etilgan dozani oshirish taqiqlanadi.

Bu preparat ko‘krak sutiga o‘tadi. Bu dori vositasini emizish paytida qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki u tinchlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi (bo‘shashish, holsizlik) yoki aksincha, qo‘zg‘atuvchi ta’sir ko‘rsatadi (uyqusizlik), bu esa farzandingizga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Preparatni qabul qilishda avtotransportni boshqarayotgan va mexanizmlar bilan ishlayotgan shaxslarda kunduzgi uyquchanlik paydo bo‘lish xavfiga e’tibor qaratish lozim.

Boshqa tinchlantiruvchi vositalar, natriy oksibati, alkogolli ichimliklar yoki tarkibida alkogol bo‘lgan dori vositalari bilan birgalikda qo‘llash tavsiya etilmaydi yoki transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarishda e’tiborga olinishi kerak.

Agar uyqu davomiyligi yetarli bo‘lmasa, hushyorlik buzilishining kuchayishi xavfi mavjud.

Qo‘llash bo‘yicha tavsiyalar

Preparat faqat kattalarga mo‘ljallangan.

Dozalash tartibi

Tavsiya etilgan doza kuniga 7,5-15 mg, ya’ni kuniga 1⁄2 - 1 tabletkani tashkil etadi. Zarurat tug‘ilganda doza kuniga 30 mg gacha, ya’ni kuniga 2 tabletkadan oshirilishi mumkin.

Keksa bemorlar va buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslarga minimal doza tavsiya etiladi.

Yuborish usuli va yo‘li

Tabletkani bir stakan suvda eritib ichiladi.

Qabul qilish vaqti ko‘rsatilgan holda qo‘llash chastotasi

Kuniga bir marta, kechqurun uyqudan 15-30 daqiqa oldin.

Davolash davomiyligi

Davolash muddati – 2-5 kun.

Shifokor tavsiyasi bo‘lmasa, davolanishni 5 kundan ortiq davom ettirmang.

Doza oshirib yuborilganda ko‘riladigan choralar

Agar siz Donormil preparatini, 15 mg, vishillaydigan tabletkalarni keragidan ko‘proq qabul qilgan bo‘lsangiz, darhol shifokoringiz yoki farmatsevtingiz bilan maslahatlashing.

Belgilari

Intoksikatsiyaning birinchi belgilari uyquchanlik va antixolenergik simptomlardir: qo‘zg‘alish, qorachiqlarning kengayishi, akkomodatsiya falaji, og‘iz qurishi, yuz va bo‘yinning qizarishi, gipertermiya, sinusli taxikardiya. Deliriy, gallyutsinatsiyalar va atetoz harakatlar ko‘proq bolalarda kuzatiladi, ba’zan ular og‘ir intoksikatsiya yoki hatto koma asorati bo‘lgan tutqanoqlarning darakchisi hisoblanadi.

Davolash

Davolash simptomatik. Davolashning dastlabki bosqichlarida faollashtirilgan ko‘mirni (kattalarda 50 g, bolalarda 1 g/kg) qo‘llash tavsiya etiladi.

Dori vositasining bir yoki bir nechta dozasi o‘tkazib yuborilganda zarur bo‘lgan choralar

Agar siz Donormil preparatini, 15 mg, vishillaydigan tabletkalarni qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, o‘tkazib yuborilgan qabul o‘rnini to‘ldirish uchun ikki martalik dozani qabul qilmang. Keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling.

Bekor qilish alomatlari xavfini ko‘rsatish

Qo‘llanilmaydi.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimiga murojaat qilish bo‘yicha tavsiyalar

Agar sizda ushbu dori vositasidan foydalanish bo‘yicha qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, shifokoringiz yoki farmatsevtingizga murojaat qiling.

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning tavsifi va bu holatda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar (zarur hollarda)

Kamdan-kam

- Antixolinergik ta’sirlari: qabziyat, siydik tutilishi, og‘iz qurishi, ko‘rishning buzilishi (ko‘rishning noaniqligi, ko‘rishning xiralashishi, gallyutsinatsiyalar, ko‘rishning buzilishi), yurak urishining tezlashishi, ongning chalkashishi.

- Rabdomioliz, qonda kreatinfosfokinazaning (KFK) oshishi.

- Kunduzgi uyquchanlik, uning paydo bo‘lishi dozani kamaytirishni talab qiladi.

Shuningdek, H1 antigistamin preparatlarining birinchi avlodi, ma’lumki, tinchlantiruvchi ta’sir, kognitiv va psixomotor buzilishlarni keltirib chiqarishi mumkin. Zo‘ravonlik va qaramlik holatlari haqida xabarlar bor.

Saqlash muddati

3 yil

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Saqlash shartlari

Namlikdan himoyalangan joyda, 25 oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi tafsilotlari

UPSA SAS,

979, avenyu de Pirene, 47520 Le Passage, Fransiya

Tel.:+ (33) 0158836000

Faks: + (33) 0158836001

Ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

UPSA SAS,

3, Ryu Jozef Mone, 92506 Ryuye-Malmazon, Fransiya

Tel.:+ (33) 0158836000

Faks: + (33) 0158836001