Dramina tabletkalari №10 (1 blister)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda - dimengidrinat.

1 tabletka 50 mg dimengidrinat saqlaydi.

Yordamchi moddalar: ludipress [laktoza monogidrati, povidon KZO, krossovidon], mikrokristallik sellyuloza, magniy stearati.

Tavsif

Dramina® oq rangli, dumaloq, silliq, yassi silindrsimon tabletkalar bo‘lib, bir tomonida faska va chiziqcha mavjud.

Chiqarish shakli

Tabletkalar, 50 mg.

Preparatning tavsifi

Dramina® preparati dimengidrinat ta’sir qiluvchi moddani o‘z ichiga oladi va allergiyaga qarshi vositalarga (H1 - gistamin retseptorlari blokatori) kiradi.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli ta’sirga ega antigistamin vositalar; N1 - gistamin retseptorlari blokatori. Tizimli qo‘llash uchun boshqa antigistamin preparatlar. ATX kodi: R06AX.

Ta’sir mexanizmi

Dramin® preparatining asosiy ta’sir mexanizmi atsetilxolin neyromediatori hosil bo‘lishini kamaytirishdan iborat bo‘lib, u markaziy asab tizimiga (MAT) so‘ndiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Dramina® preparati antixolinergik, qayt qilishga qarshi, allergiyaga qarshi (antigistamin) va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ham ko‘rsatadi. Dramin® preparatining antixolinergik ta’siri ichki quloq komponentlariga ta’sir qilish orqali chayqalish yoki bosh aylanishi paytida yuzaga keladigan vestibulyar stimulyatsiyani bostiradi deb taxmin qilinadi. Dramina® preparati qabul qilingandan so‘ng uch soat davomida labirint stimulyatsiyasini susaytiradi. Tormozlanish maxsus muskarin retseptorlarini bloklash orqali sodir bo‘ladi. Dramin® preparatining ta’sir etuvchi moddasi gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi.

Ko‘rsatmalar

Dramina® preparati kattalar va 3 yoshdan oshgan bolalar uchun mo‘ljallangan.

Dramin® preparati quyidagilar uchun qo‘llaniladi:

harakat kasalligida (dengiz kasalligi, avtomobil kasalligi, havo kasalligi);

vestibulyar va labirint buzilishlari simptomlarining (bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish) oldini olish va davolash uchun, o‘smaga qarshi terapiya natijasida yuzaga kelgan simptomlar bundan mustasno;

Mener kasalligida.

Qarshi ko‘rsatmalar

Agar sizda quyidagilar mavjud bo‘lsa, Dramina® preparatini qabul qilmang:

- dimengidrinat yoki preparatning boshqa har qanday tarkibiy qismlariga allergiya (ilova varaqasining 6-bo‘limida sanab o‘tilgan);

- ba’zi qand moddalarini ko‘tara olmaslik (ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin davolovchi shifokorga murojaat qiling, chunki Dramina® preparati tarkibida laktoza mavjud);

- antigistamin dorilarga allergiya;

- bronxial astmaning o‘tkir xurujlari;

- ko‘z ichki bosimining oshishi bilan tavsiflangan ko‘z kasalliklari (yopiq burchakli glaukoma);

- feoxromotsitoma;

- porfiriya;

- tutqanoqlar (epilepsiya, eklampsiya);

- prostata bezining giperplaziyasi;

- bolaning yoshi 3 yoshdan kichik bo‘lsa;

- Siz homiladorsiz (I va III trimestr);

- Siz bolani emizasiz.

Ehtiyotkorlik bilan

Dramina® preparatini quyidagi hollarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, agar sizda:

- organizmda dimengidrinat to‘planishi (akkumulyatsiya) xavfi tufayli jigarning og‘ir shikastlanishi va/yoki buyraklarning shikastlanishi;

- surunkali respirator kasalliklar, bronxial astma;

- ayniqsa keksalarda ortostatik gipertenziya (tik holatda qon bosimining haddan tashqari pasayishi), semizlik, tormozlanish, surunkali qabziyat yoki prostata bezining potensial gipertrofiyasi rivojlanishiga yuqori moyillik;

- darvozacha stenozi;

- piloroduodenal tutilish (o‘n ikki barmoqli ichakning motor va evakuator faoliyatining buzilishi, bu uning tarkibi evakuatsiyasining kechikishiga olib keladi);

- aritmiya (yurak ritmining buzilishi), bradikardiya (yurak urishining sekinlashishi);

- yurak-qon tomir kasalliklari (yurak ishemik kasalligi, qon aylanishining buzilishi);

- Parkinson kasalligi, ayniqsa keksalarda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ushbu preparatni har doim ilova varaqasiga yoki davolovchi shifokor tavsiyalariga to‘liq muvofiq ravishda qo‘llang. Agar shubha paydo bo‘lsa, davolovchi shifokor bilan maslahatlashing.

Tavsiya etilgan doza

Kattalarda qo‘llanilishi:

Chayqalishning oldini olish uchun 1-2 tabletkani sayohatdan 30 daqiqa oldin qabul qilish kerak.

Harakat yoki chayqalish kasalligi (dengiz kasalligi, avtomobil kasalligi, havo kasalligi):

1-2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

Vestibulyar va labirint buzilishlari belgilarining (bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish) oldini olish va davolash, o‘smaga qarshi davolash natijasida yuzaga kelgan alomatlar bundan mustasno:

1-2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

Mener kasalligi:

1-2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

Kattalar uchun maksimal sutkalik doza 350 mg (7 tabletka) dan oshmasligi kerak.

Keksa yoshdagi bemorlar

Keksa bemorlarni davolash uchun preparatning kattalar uchun tavsiya etilgan minimal dozasini qo‘llash lozim, chunki ushbu guruhdagi bemorlar preparatning antixolinergik ta’siriga yuqori sezuvchanlikka ega.

Bolalar va o‘smirlarda qo‘llanilishi

Chayqalishning oldini olish uchun preparatni safarga chiqishdan 30 daqiqa oldin qabul qilish lozim.

12 yoshdan katta bolalar:

Harakatlanish kasalligi (dengiz kasalligi, avtomobil kasalligi, havo kasalligi):

1-2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

Vestibulyar va labirint buzilishlari belgilarining (bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish) oldini olish va davolash, o‘smaga qarshi davolash natijasida yuzaga kelgan alomatlar bundan mustasno:

1-2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

Mener kasalligi:

1-2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

7-12 yoshdagi bolalar:

Harakatlanish kasalligi (dengiz kasalligi, avtomobil kasalligi, havo kasalligi):

1⁄2 - 1 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

Vestibulyar va labirint buzilishlari belgilarining (bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish) oldini olish va davolash, o‘smaga qarshi davolash natijasida yuzaga kelgan alomatlar bundan mustasno:

1⁄2 - 1 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

Mener kasalligi:

1⁄2 - 1 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar

Harakatlanish kasalligi (dengiz kasalligi, avtomobil kasalligi, havo kasalligi):

1⁄4 - 1⁄2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal;

Vestibulyar va labirint-labirint belgilarining oldini olish va davolash (bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish), o‘smaga qarshi davolash natijasida yuzaga kelgan alomatlar bundan mustasno:

1⁄4 - 1⁄2 tabletkadan kuniga 2-3 mahal;

Mener kasalligi:

1⁄2 - 1 tabletkadan kuniga 2-3 mahal.

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan katta yoshdagi bolalar uchun maksimal sutkalik doza 75 mg (1,5 tabletka) dan oshmasligi kerak.

Kiritish yo‘li va (yoki) usuli

Dramina® preparati faqat ichish uchun mo‘ljallangan.

Dramina® preparatini simptomlarni kamaytirish uchun imkon qadar qisqa muddat davomida qo‘llash lozim. Me’da ta’sirlanishini kamaytirish uchun tabletkalarni ovqatdan keyin qabul qilgan ma’qul va ularni yetarli miqdorda suyuqlik (masalan, suv) bilan ichish kerak.

Davolash davomiyligi

Preparatni qo‘llash davomiyligini va preparatni qo‘llash kursini takrorlash imkoniyatini aniqlash uchun shifokorga murojaat qiling.

Agar siz Dramina® preparatini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz

Agar siz preparatni kurs bilan qabul qilayotgan bo‘lsangiz va Dramina® preparatini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, ushbu varaqa-qo‘shimcha varaqadagi "Tavsiya etilgan doza" bo‘limida keltirilgan tavsiyalarga muvofiq preparatni qabul qilishni davom ettiring.

O‘tkazib yuborilgan tabletkaning o‘rnini to‘ldirish uchun ikki marta doza qabul qilmang.

Dramina® dori vositasini qo‘llash bo‘yicha savollaringiz bo‘lsa, shifokoringizga murojaat qiling.

Agar siz Dramina® preparatini qabul qilishni to‘xtatgan bo‘lsangiz

Agar siz davolanishning belgilangan muddati tugashidan oldin preparatni qabul qilishni to‘xtatishga qaror qilgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashishingiz kerak.

Preparatni qo‘llash bo‘yicha savollar bo‘lsa, davolovchi shifokorga murojaat qiling.

Nojo‘ya ta’sirlari

Barcha dori vositalari singari, Dramina® preparati ham nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, biroq ular hammada ham uchrayvermaydi.

Agar sizda quyidagilar kuzatilsa, Dramina® preparatini qabul qilishni to‘xtating va darhol shifokorga murojaat qiling:

- og‘ir allergik reaksiya (bunday reaksiyalar kamdan-kam uchraydi)

- talvasalar, qusish (bunday reaksiyalarning kamdan-kam holatlari qayd etilgan)

Preparatni qo‘llash natijasida yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya reaksiyalar

Juda tez-tez (10 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin)

- mushaklar kuchsizligi.

Tez-tez (10 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin)

- uyquchanlik;

- siydik ajralishining buzilishi (antixolinergik ta’sir tufayli siydik tutilishi);

- burun bitishi;

- kayfiyatning o‘zgarishi, hayajonlanish, xavotirlanish;

- og‘iz qurishi, qabziyat, ich ketishi, ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i.

Kam uchraydi (100 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin)

- bosh aylanishi, diqqat va xotiraning susayishi (ayniqsa keksalarda), titroq, koordinatsiyaning buzilishi, ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar;

- uyqusizlik.

Kamdan-kam hollarda (1000 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin)

- bosh og‘rig‘i, uyqu buzilishi, ortostatik gipotenziya;

- yurak urishining tezlashishi (taxikardiya) va gipotoniya;

- glaukoma, ko‘rish qobiliyatining buzilishi (midriaz, ko‘rishning xiralashishi, diplopiya);

- quloqlarda shovqin;

- toshma, teri yoki shilliq qavatning qizarishi (eritema);

- og‘ir allergik reaksiya (anafilaktik shok, shish, shu jumladan Kvinke shishi).

Juda kam uchraydi (10 000 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin)

- organizmning preparatni qabul qilishga bo‘lgan javobi kutilganidan farqli (markaziy asab tizimining paradoksal rag‘batlanishi, ayniqsa bolalarda);

- qon tarkibiy qismlari bilan bog‘liq buzilishlar (gemolitik kamqonlik, agranulotsitoz, neytropeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya yoki pansitopeniya).

Noma’lum (mavjud ma’lumotlarga asoslanib, uchrash chastotasini aniqlash imkonsiz)

- talvasalar;

- ishtahaning yo‘qolishi, qusish;

- allergik teri reaksiyalari, fotosezgirlik;

- bronxial sekretning yuqori yopishqoqligi;

- jigar funksional holatining biokimyoviy ko‘rsatkichlari me’yordan chetga chiqishi (xolestatik sariqlik);

- ko‘krak suti ajralishining kamayishi.

Nomaqbul reaksiyalar haqida xabar berish

Agar sizda noxush reaksiyalar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashing. Ushbu tavsiya har qanday mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarga, shu jumladan ilova varaqasida sanab o‘tilmaganlarga ham taalluqlidir.

Shuningdek, siz Yevroosiyo iqtisodiy ittifoqiga a’zo davlat hududida aniqlangan dori vositalarining samarasizligi to‘g‘risidagi xabarlarni o‘z ichiga olgan dori vositalariga nojo‘ya reaksiyalar (ta’sirlar) bo‘yicha ma’lumotlar axborot bazasiga nojo‘ya reaksiyalar to‘g‘risida xabar berishingiz mumkin.

Rossiya Federatsiyasi

Sog‘liqni saqlashni nazorat qilish federal xizmati (Roszdravnadzor)

Manzil: 109012, Moskva shahri, Slavyanlar maydoni, 4-uy, 1-bet

Roszdravnadzorning "ishonch telefoni": +7 800 550 99 03

Elektron pochta: [email protected], [email protected]

Internet sayti: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Qozog‘iston Respublikasi

Qozog‘iston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi Tibbiyot va farmatsevtika nazorati qo‘mitasining "Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ekspertizadan o‘tkazish milliy markazi" XYuSda

Manzil: 010000, Ostona shahri, Boyqo‘ng‘ir tumani, A.Imanov ko‘chasi, 13-uy

Telefon: +7 (7172) 78 99 11

Elektron pochta: [email protected]

Internet sayti: http://www.ndda.kz

Qirg‘iziston Respublikasi

Qirg‘iziston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Dori vositalari va tibbiy buyumlar departamenti

Manzil: 720044, Bishkek shahri, 3-chi liniya ko‘chasi, 25-uy Telefon: +996 (312) 21 92 78

Elektron pochta: [email protected]

Internet sayti: http://www.pharm.kg/

Armaniston Respublikasi

"Akademik E. Gabrielyan nomidagi dori vositalari va tibbiy texnologiyalar ekspertizasi ilmiy markazi"

Manzil: 0051, Yerevan shahri, Komitas shoh ko‘chasi, 49/4

Telefonlar: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091

Faks: (+374 10) 232118, 232942

Dori vositalari xavfsizligini monitoring qilish bo‘limining ishonch telefoni:

(+374 10) 200505, (+374 96) 220505

Elektron pochta: [email protected], [email protected]

Internet sayti: http://www.pharm.am

Belarus Respublikasi

"Sog‘liqni saqlashda ekspertiza va sinovlar markazi" UK

Manzil: 220037, Minsk shahri, Tovaricheskiy tor ko‘chasi, 2a-uy

Telefon: +375 (17) 299 55 14

Faks: +375 (17) 299 53 58

Farmakonazorat bo‘limi telefoni: + 375 (17) 242 00 29

Elektron pochta: [email protected]

Internet sayti: http://www.rceth.by

Shuningdek, siz ishlab chiqaruvchi/ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasini saqlovchi kompaniyaning "ishonch telefoni"ga +7 (499) 143 37 70 raqamiga qo‘ng‘iroq qilib yoki [email protected] elektron pochta manziliga xabar berishingiz yoki www.jgl.ru saytida onlayn shaklni to‘ldirishingiz mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish orqali siz preparat xavfsizligi haqida ko‘proq ma’lumot olishga yordam berasiz.

Dozani oshirib yuborish

Agar siz Dramin® preparatini keragidan ortiq qabul qilgan bo‘lsangiz

Dramin® dozasini oshirib yuborish alomatlari (ayniqsa bolalarda) atropin dozasini oshirib yuborish alomatlariga o‘xshash bo‘lib, og‘iz, burun va tomoq qurishi, yuzning qizarishi, nafas olishning sekinlashishi yoki qiyinlashishi, holsizlik, ko‘z qorachiqlarining kengayishi, qo‘zg‘alish, gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, ataksiya (turli mushaklar harakati muvofiqligining buzilishi), uzlukli klonik talvasalar, koma, kardiorespirator kollaps (nafas olish va yurak-qon tomir tizimi faoliyatining o‘tkir buzilishi) va o‘limni o‘z ichiga oladi.

Dozani oshirib yuborish alomatlari preparatning ortiqcha dozalari yuborilgandan keyin ikki soatgacha kechikishi, o‘lim esa 18 soat ichida sodir bo‘lishi mumkin. Kattalarda bir vaqtning o‘zida 10 va undan ortiq Dramina® tabletkasini (500 mg va undan ortiq) qabul qilish nutq va yutishning qiyinlashishiga, atropinsimon psixonevroz belgilariga olib kelishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish alomatlari paydo bo‘lganda, tegishli davolanish uchun shifokorga murojaat qilish lozim.

Davolash

Davolash simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi. Faollashtirilgan ko‘mir yuborish tavsiya etiladi. Qusish vositalari odatda samarasiz, ammo talvasalar bo‘lmasa, oshqozonni erta yuvish (oshqozon tarkibining aspiratsiyasini oldini olish uchun endotraxeal intubatsiya bilan) foydali bo‘lishi mumkin.

Bemor MAT stimulyatsiyasini minimallashtirish uchun tinch sharoitda saqlanishi kerak. Talvasalarni diazepam bilan davolash mumkin. Antixolinergik sindromning og‘ir belgilarini yengillashtirish uchun venaga fizostigmin (fizostigmin sinamasidan so‘ng) qo‘llash mumkin.

Nafas olish sezilarli darajada susayganda respiratordan foydalanish zarur.

O‘zaro aloqa

Davolovchi shifokoringizga siz qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki qabul qilishni boshlashingiz mumkin bo‘lgan boshqa dorilar haqida xabar bering.

Dramina® preparatining antixolinergik ta’siri (siydikning potensial tutilishi, qabziyat va og‘iz qurishi) antixolinergik preparatlar (atropin, parkinsonizmga qarshi vositalar, tritsiklik antidepressantlar va boshqalar) bilan bir vaqtda qo‘llanganda kuchayishi mumkin.

Monoaminoksidaza (MAO) ingibitorlarini qo‘llash Dramina® preparatining sedativ va antixolinergik ta’sirini kuchaytiradi: paralitik ichak tutilishi rivojlanishi, siydik tutilishi, ko‘z ichi bosimining ko‘tarilishi, qon bosimining pasayishi va nafas olishning buzilishi mumkin. Dimengidrinatni MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Morfin unumlari (analgetiklar, yo‘talga qarshi dorilar, morfin o‘rnini bosuvchi sintetik dorilar), benzodiazepinlar, barbituratlar, anksiolitiklar, uxlatuvchi dorilar, neyroleptiklar, antidepressantlar, markaziy gipotenziv vositalar, baklofen, talidomid MNT susayishini kuchaytirishi mumkin.

Dramina® preparatini qabul qilish quyidagilarni yashirishi mumkin:

- aminoglikozid antibiotiklarni qabul qilish bilan bog‘liq ototoksiklikning erta belgilari;

- teri allergik sinamalariga terining reaksiyasi.

Dramin® preparatini QT oralig‘ini uzaytiruvchi (ayrim antibiotiklar, neyroleptiklar, I sinf antiaritmik vositalar va III sinf bezgakka qarshi vositalar) yoki gipokaliyemiya chaqiruvchi (masalan, diuretiklar) dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak.

Qon bosimini pasaytiruvchi dorilar (gipotenziv vositalar) va Dramin® preparatini bir vaqtning o‘zida qo‘llash yuqori charchoqqa va qon bosimining haddan tashqari pasayishiga olib kelishi mumkin.

Dramina® preparati adrenalin, noradrenalin va boshqa simpatomimetiklar ta’sirini kuchaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Dramina® preparatini qabul qilishdan oldin davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Dramina® bilan davolanishni allergen tekshiruvidan bir necha kun oldin to‘xtatish kerak, chunki bu soxta manfiy allergik testlarga olib kelishi mumkin.

Havo harorati haddan tashqari yuqori bo‘lganda dimengidrinatning antixolinergik ta’siri tufayli issiqlik urishi xavfi mavjud. Juda yuqori harorat ta’siridan qochish tavsiya etiladi.

Dramina® preparati terining quyosh nurlariga yuqori sezuvchanligini (fotosensibilizatsiya) keltirib chiqarishi mumkin, solyariyga bormaslik va teriga to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlarining uzoq muddatli ta’siridan saqlanish tavsiya etiladi.

Dramina® preparatini ovqat va spirtli ichimliklar bilan qabul qilish

Dramin® preparatini ovqatdan oldin qabul qilish kerak.

Dramina® preparati bilan davolanish paytida spirtli ichimliklarni qabul qilish uyqu keltiruvchi ta’sirni kuchaytiradi, shuning uchun Dramina® preparati bilan bir vaqtda alkogolli ichimliklar va tarkibida spirt bo‘lgan dori vositalarini iste’mol qilish mumkin emas.

Bolalar va o‘smirlar

Dramina® preparati kattalar va 3 yoshdan oshgan bolalar uchun mo‘ljallangan. 6 yoshdan kichik bolalarda qo‘llanganda, albatta shifokor bilan maslahatlashing.

Homiladorlik va laktatsiya

Agar siz homilador yoki emizikli bo‘lsangiz, homilador bo‘lishingiz mumkin deb hisoblasangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, ushbu preparatni qo‘llashdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Homiladorlik

Homilador ayollarda Dramina® preparatini qo‘llash haqida ma’lumotlar yo‘q, chunki tegishli tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Homiladorlik paytida Dramina® preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi, agar uning ona uchun potentsial foydasi homila uchun potentsial xavfdan oshmasa. Shifokor bilan maslahatlashish zarur. Homiladorlikning I trimestrida dimengidrinatni qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning uchinchi trimestrida uni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki Dramina® preparati bachadonning muddatidan oldin qisqarishini rag‘batlantirishi mumkin.

Ko‘krak suti bilan boqish davri

Dramina® preparatining ta’sir etuvchi moddasi ko‘krak sutiga ajraladi va uning ishlab chiqarilishini kamaytirishi mumkin. Davolash vaqtida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Noxush reaksiyalarni hisobga olgan holda, diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini bajarishda (transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi) ehtiyot bo‘lish lozim.

Qadoqlash

PVX/Al blisterda 5 yoki 10 ta tabletka. Bitta blister vkladish varag‘i bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Utilizatsiya

Preparatning ishlatilmagan qoldig‘ini kanalizatsiyaga tashlamang. Dorixona xodimidan endi kerak bo‘lmaydigan dori-darmonlardan qanday qutulish mumkinligini so‘rang. Ushbu chora-tadbirlar atrof-muhitni himoya qilish imkonini beradi.

Yaroqlilik muddati

Preparatni qadoqda "Yaroqlilik muddati:" yozuvidan keyin ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati (saqlash muddati) tugaganidan keyin qo‘llamang.

Yaroqlilik muddati 5 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ro‘yxatdan o‘tganlik guvohnomasi egasi

YADRAN GALENSKI LABORATORIY A O Xorvatiya

Ishlab chiqaruvchi

YADRAN GALENSKI LABORATORIY A O Xorvatiya