Ereksil plyonka bilan qoplangan planshetlar 100 mg №4 (1 blister)

1 таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: 100,0 мг силденафил 146 мг силденафил цитратга эквивалент;

ёрдамчи моддалар: натрий кроскармеллозаси, сувсиз коллоидли кремний, крахмал, повидон, полисорбат 80, тальк, магний стеарати, натрий крахмал гликолати, натрий лаурил сульфати, микрокристалл целлюлоза, индиго кармин, изопропил спирти ва метилен хлорид.

Кўк рангли, ромбсимон, плёнка қобиқ билан қопланган, бир томонида 100 ўйиб туширилган ва иккинчи томони текис бўлган таблеткалар.

Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Потенцияни мувофиқлаштириш учун восита. АТХ коди: G04BE03.

Силденафил цитрати специфик 5 тип фосфодиэстеразанинг (ФДЭ 5) кучли ва селектив ингибиторидир.

Жинсий рағбатлантириш вақтида ғовак танадан азот I оксидини (NO) ажралиб чиқиши, жинсий олат эрекциясининг физиолигик механизми бўлиб ҳисобланади. Азот оксиди гуанилатциклаза ферментини фаоллаштиради, бу циклик гуанозин монофосфат (цГМФ) миқдорини ошишига ва мувофиқ равишда, ғовак тана мушакларини бўшашишига олиб келади, бунинг оқибатида жинсий олатда қон оқими кучаяди.

Силденафил алоҳида ғовак танага тўғридан-тўғри бўшаштирувчи таъсир кўрсатмайди, балки ғовак танадаги цГМФни парчаланишига масъул бўлган фосфодиэстераза 5 типини ингибиция қилиш орқали, шу тўқимага азот оксидининг бўшаштирувчи таъсирини фаол кучайтиради. Бу цГМФ микдорини ошишига олиб келади, натижада силлиқ мушаклар бўшашади ва ғовак танадаги қон оқими кучаяди.

Шунинг учун силденафилни тавсия этилган дозаларда жинсий рағбатлантириш бўлмаганида қўллаш самарасиз.

Фармакодинамикаси

Силденафилни эректил дисфункцияга таъсири:

Эрекциянинг турли хил этиологияли (органик, психоген, аралаш) бузилиши бўлган пациентларда, икки томонлама яширин, плацебо-назоратли қарама-қарши тадқиқотларда силденафил буюрилганидан кейин, плацебо билан солиштирганда жинсий рағбатлантиришнинг натижаси тариқасида жинсий алоқа учун етарли бўлган узоқ муддатли эрекция бўлиши кузатилган.

Силденафилнинг қон босимига таъсири:

Препарат 100 мг дозада ичга қабул қилинганида, бемор ётган ҳолатдаги систолик артериал босимининг (АБ) максимал пасайиши ўртача 8.4 мм. сим. уст, диастолик (АБ) нинг эса, 5.5 мм. сим. уст. ташкил қилган. АБ га янада яққол, лекин худди шундай ўткинчи таъсири бир вақтда нитратларни қабул қилган пациентларда кузатилган.

Силденафилнинг гемодинамикага таъсири:

Соғлом кўнгиллиларда силденафил 100 мг дозада ичга бир марта қабул қилинганида, ЭКГ да клиник аҳамиятли ўзгаришларни чақирмаган.

Силденафилни кўриш қобилиятига таъсири:

100 мг ва 200 мг дозада препаратни қабул қилган айрим беморларда 1 соатдан кейин ранг ажратиш қобилиятининг енгил ва ўткинчи бузилиши (кўк/яшил) кузатилади, 2 соат ўтганидан кейин, бу ўзгаришлар йўқолади. Ранг ажратиш қобилиятини бузилиш механизми, кўзнинг шох пардасига ёруғликни ўтказиш жараёнида иштирок этувчи ФДЭ 6 нинг сусайиши билан тушунтирилади.

Силденафил кўриш ўткирлигига, контраст сезувчанликка, кўз ички босими ва қорачиқнинг диаметрига таъсир кўрсатмайди.

Фармакокинетикаси

Силденафилнинг фармакокинетикаси ичга қабул қилинган дозалар диапазонига боғлиқ.

Препаратнинг метаболизми асосан жигарда (асосан цитохром Р450 изоферменти ЗА4 ёрдамида), хусусиятлари бўйича силденафилга ўхшаш бўлган фаол метаболитларни ҳосил бўлиши билан амалга ошади.

Препарат меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади. Препарат ичга, наҳорга қабул қилинганидан кейин максимал концентрациясига (Смах) 30-120 минутдан (ўртача 60 минут) кейин эришилади. Мутлақ биокираолишлиги ўртача 41% (25-63%) ни ташкил қилади. Ёғли таъом билан бирга қабул қилинганида силденафилнинг сўрилиш тезлиги камаяди; максимал концентрацияга эришиш вақти (Тmах) 60 минутга ошади, Сmах эса ўртача 29% га камаяди.

Мувозанат ҳолатидаги силденафилнинг тақсимланиш ҳажми (Vd) ўртача 105 л ни ташкил қилади, бу унинг тўқималарга тақсимланишини кўрсатади. Силденафил ва унинг қонда айланиб юрувчи асосий N-десметил метаболитининг тахминан 96% плазма оқсиллари билан боғланади. Плазма оқсиллари билан боғланиши силденафилнинг умумий концентрациясига боғлик эмас. Силденафил қабул қилган соғлом кўнгиллиларда, қабул қилинганидан кейин 90 минутдан сўнг спермада дозанинг 0,0002% дан камроғи (ўртача 188 нг) аниқланган.

Силденафил асосан жигарнинг микросомал изоферментлари - цитохром Р450 ЗА4 (асосий йўл) ва цитохром Р450 2С9 (кўшимча йўл) таъсири остида метаболизмга учрайди. Силденафилнинг N-метил гуруҳини йўқолиши натижасида ҳосил бўлувчи асосий айланиб юрувчи метаболити, кейинги метаболизмга дучор бўлади. Метаболит ФДЭ га нисбатан селективлиги бўйича силденафил билан бир хил, in vitro шароитида ФДЭ 5 га нисбатан фаоллиги бўйича эса, силденафилнинг фаоллигини тахминан 50% ни ташкил қилади. Метаболитининг плазмадаги концентрацияси силденафилнинг тахминан 40% ни ташкил қилади. Силденафилнинг организмдаги умумий клиренси 41 л/соатни, терминал фазадаги ярим чиқарилиш даври (Т½) 3-5 соатни ташкил қилади. Метаболитлар кўринишида асосан аҳлат билан (тахминан ичга қабул қилинган дозанинг 80%) ва кам миқдорда сийдик билан (тахминан ичга қабул қилинган дозанинг 13%) чиқарилади.

Махсус клиник ҳолатлардаги фармакокинетикаси:

Қон плазмасида силденафилнинг даражасини “концентрация-вақт” эгри чизиғи ости майдони (AUC) ошишига куйидаги омиллар таъсир кўрсатади:

• 65 ёшдан ошган ёш (AUC даражаси 40% га ошади);
• жигар фаолиятини етишмовчилиги (масалан, жигар циррозида, 80%);
• оғир буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси (КК) <30 мл/мин, 100%);
• цитохром Р450 ЗА4 ингибиторларини бир вақтда қабул қилиш (масалан, эритромицин, 182%, саквинавир, 210%).

Жинсий алоқадан қониқиш учун етарли бўлган жинсий олатнинг эрекциясига эришиш ёки сақлаб тура олмаслик билан белгиланувчи эрекциянинг бузилишларини даволаш.

Силденафил фақат жинсий қўзғалиш бўлганидагина самарадор!

Препарат ичга қабул қилинади.

Кўпчилик пациентлар учун тавсия қилинадиган доза 50 мг ни ташкил қилади, препарат сексуал фаолликдан тахминан 1 соат, ёғли овқат қабул қилгандан кейин эса-сексуал фаолликдан 1,5-2 соат олдин кабул килинади.

Самарадорлиги ва ўзлаштирилишини ҳисоби билан, доза 100 мг гача оширилиши ёки 25 мг гача пасайтирилиши мумкин. Максимал тавсия этиладиган қўллаш сони-суткада 1 марта.

Ножўя таъсирлари одатда ўткинчи характерга эга бўлиб, енгил ёки ўртача ифодаланган бўлади. Дозани танлаш билан боғлиқ текширишлардаги ножўя таъсирларининг характери, дозалари қатъий белгиланган текширишлардагилар билан тўғри келади, чунки бундай текширишлар тавсия қилинадиган қўллаш схемасини яхши акс эттиради.

Юрак-томир тизими томонидан: вазодилятация симптомлари.

Меъда-ичак йуллари томонидан: диарея, қорин оғриғи, кўнгил айниши,

Таянч-ҳаракат аппарати томонидан: белда оғриқ, артралгиялар, миалгилар.

Нерв тизими томонидан: бош айланиши, мушак тонусини ошиши, уйқусизлик.

Нафас тизими томонидан: буруннинг битиши, фарингит, ринит, синусит, нафас йўлларининг инфекциялари, нафаснинг бузилиши.

Дерматологик реакциялар: тошма.

Сезги аъзолари томонидан: кўришни ўзгариши (енгил ва ўткинчи; асосан объектлар рангини ўзгариши, ҳамда ёруғлик қабул қилинишни кучайиши ва кўриш аниқлигининг бузилиши), конъюнктивит.

Сийдик-жинсий аъзолари томонидан: сийдик-чиқариш йўлларининг инфекциялари, простата безининг фаолиятини бузилиши.

Постмаркетинг кузатувларда давомли эрекцияни ва/ёки приапизм ҳоллари ҳақида ҳабарлар учрайди.

Препаратнинг компонентларига нисбатан юқори сезувчанлик.

Азот I оксиди донаторларини, органик нитратларни ёки нитратларнинг ҳар қандай шаклларини, доимо ёки танаффус билан қабул қилаётган беморларда қўллаш мумкин эмас, чунки силденафил нитратларнинг доимо ёки шошилинч ҳолларда қўлланганидаги гипотензив таъсирни кучайтиради.

Препарат аёллар ва болаларда қўллаш учун мўлжалланмаган. Аёлларда ҳомиладорлик ва лактация даврида адекват ва яхши назоратли текширишлар ўтказилмаган.

Бошқа препаратларнинг силденафилга таъсири:

Цитохром Р450 ЗА4 нинг носпецифик ингибитори бўлган циметидин (800 мг), in vivo текширишларда, силденафил билан бир вақтда қабул қилинганида, соғлом кўнгиллилар плазмасида охиргисининг микдорини 56% га ошишини чақирган.

Цитохром Р450 3А4 нинг специфик ингибитори эритромицин (эритромицин 5 кун давомида 500 мгдан кунига 2 марта қабул қилинганида) силденафил билан бир вақтда қабул қилинганида, эритромициннинг қондаги доимий концентрациясига эришиши фонида, силденафилнинг (AUC) ни 182% ошишига ёрдам берган. Шунингдек, ОИТВ-протеаза ва цитохром Р450 ЗА4 ингибитори бўлган саквинавир (саквинавир 1200 мг дан кунига 3 марта қабул қилинганида) силденафил билан бир вақтда қабул қилинганида, саквинавирнинг қондаги доимий концентрациясига эришиши фонида, силденафилнинг максимал концентрациясини 140% га, AUC ни эса 210% га ошади. Силденафил саквинавирнинг фармакокинетик параметрларига таъсир кўрсатмайди.

Силдинафил (бир марта 100 мг дозада) ва ОИТВ-протеаза ингибитори ва цитохром Р450 нинг кучли ингибитори бўлган ритонавирни (500 мг дозада суткада 2 марта) бир вақтда қўллаш, ритиновирнинг қондаги доимий даражасига эришиш фонида, Сmах 300% га (4 марта), AUC эса 1000% (11 марта) ошган. 24 соат кейин силденафилнинг қон плазмасидаги концентрацияси 200 нг/мл ни (24 соатдан кейин бир марта бир ўзи қўллангандаги силденафилнинг қон плазмасидаги қиёсий концентрацияси 5 нг/мл га тенг) ташкил қилади. Бу ритонавирни цитохром Р450 субстратлари ҳисобланган бир қатор препаратларга бўлган таъсири билан мувофиқ келади. Силденафил ритонавирнинг фармакокинетик параметрларига таъсир кўрсатмайди.

Клиник тадқиқотларнинг натижаларини популяцион фармакокинетик таҳлиллари цитохром Р450 ЗА4 ингибиторларини (кетоконазол, итраконазол, эритромицин каби) бир вақтда қабул қилиш силденафилнинг клиренсини пасайишини кўрсатади.

Антацидни бир марта (магний гидроксиди/алюминий гидроксиди) қабул қилиш, силденафилнинг биокиришаолишлигига таъсир қилмайди.

Силденафилнинг клиник текширишларида иштирок этган пациентларнинг фармакокинетик тадқиқотларининг натижаси шуни кўрсатдики, цитохром Р450 2С9 ингибиторлари (толбутамид, варфарин каби), цитохром Р450 2D6 (серотонинни қайта қамраб олувчи селектив ингибиторлари ва трициклик антидепрессантлар), тиазидлар ва тиазидсимон диуретиклар, ҳалқали ва калий тежовчи диуретиклар, ААФ ингибиторлари ва кальций антагонистлари силденафилнинг фармакокинетик параметрларига таъсир қилмайди.

Силденафилнинг бошқа препаратларга таъсири.

Артериал гипертензияси бўлган беморларда силденафил (100 мг) ва амлодипиннинг ўзаро таъсирининг белгилари аниқланмаган.

Ацетилсалицил кислотаси (150 мг) қабул қилинганида силденафил (50 мг) қон кетиши вақтини кўшимча узайишини чақирмаган.

Силденафил (50 мг) соғлом кўнгиллиларда этанолнинг қондаги максимал миқдори ўртача 80 мг/мл бўлганида, гипотензив таъсирини кучайтирмаган.

Сексуал фаоллик юрак касалликларида маълум даражада ҳавфли; шунинг учун ҳар қандай эрекциянинг бузилишларини даволашдан олдин юрак-томир тизимини текширувини ўтказиш лозим.

Силденафил клиник тадқиқотларда артериал босимни ўткинчи пасайишига олиб келувчи тизимли томирларни кенгайтирувчи таъсир кўрсатган. Шифокор препаратни буюришдан олдин уни томирларни кенгайтирувчи таъсиридан келиб чиқувчи ножўя таъсирлари ҳавфини турли ёндош касалликлари бўлган пациентларда, айниқса, сексуал фаоллик фонида, диққат билан ўрганиб чиқиши керак.

Вазодилататорларга юқори сезувчанлик чап қоринча обструкцияси (масалан, аортал стеноз, гипертрофик кардиомиопатия), ҳамда АБ ни автоном назоратини оғир бузилишлари билан намоён бўладиган, кам учрайдиган турли тизимларни кўплаб атрофияси бўлган беморларда кузатилади.

Силденафилни қўллашнинг хавфсизлиги тўғрисидаги маълумотларнинг йўқлиги туфайли, препаратни қуйидаги гуруҳ пациентларида эҳтиёткорлик билан ишлатиш лозим:

• миокард инфарктини ўтказган, мия қон айланишининг бузилишлари ҳамда сўнгги 6 ой давомида ҳаётига ҳавф солувчи аритмияси бўлганлар;
• ортостатик гипотензия (АБ 90/50), ёки гипертензия (АБ170/110) билан касалланганлар;
• беқарор стенокардия билан боғлиқ бўлган юрак етишмовчилиги ва юрак ишемик касаллиги билан касалланганлар;
• наслий пигментли ретинит, тўр парданинг фосфодиэстераза синтезини туғма бузилишга эга бўлганлар;
• жинсий олатнинг анатомик деформацияси бўлган беморлар (масалан, ангуляция, ғоваксимон фиброз ёки Пейрони касаллиги) ва приапизмани ривожланишига олиб келувчи (ўроқсимон-ҳужайрали анемия, кўп сонли миелома ёки лейкемия) касалликлари бўлган пациентлар.

Эрекциянинг бузилишини даволаш учун мўлжалланган препаратларни, сексуал фаоллик муҳим бўлмаган эркакларга буюриш тавсия этилмайди. Бундан ташқари силденафилнинг эрекцияни бузилишини даволашда тавсия этиладиган бошқа дори воситалари билан бирга қўллашнинг ҳавфсизлиги ва самарадорлиги ўрганилмаганлиги сабабли, уларни бирга қўллаш тавсия этилмайди.

Препаратни 65 ёшдан ошган беморларда, жигар фаоллиятини бузилишлари бўлган пациентларда, оғир буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда, ҳамда бир вақтда цитохром Р450 ЗА4 ингибиторларини (масалан, эритромицин, саквинавир) қабул қилаётган беморларда қўллашда, силденафилнинг плазмадаги микдорини ошиши юз беради. Бу препаратнинг самарасини ошишига ҳам, ножўя самараларни пайдо бўлиши мумкинлигига ҳам ёрдам бериши мумкин. Бундай гуруҳ беморларга препаратни суткада 25 мг дозада буюриш мақсадга мувофикдир.

Препарат бош айланишини ва кўришни бузилишини чақириши мумкин, шунинг учун автомобилни бошқариш ва техникадан фойдаланишдан олдин, пациентлар препаратга нисбатан ўз реакциялариини баҳолашлари лозим.

Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлаш ва уни яроқлилик муддати ўтгач ишлатмаслик лозим.

Соғлом кўнгиллилардаги текширишларда препаратни 800 мггача дозаларда бир марта қабул қилинганидаги ножўя таъсирлари, унинг кам дозаларда қабул қилинганидагилари билан деярли мос келади, аммо нисбатан кўпрок учрайди.

Даволаш: зарурати бўлганида симптоматик даволаш ўтказилади. Гемодиализ силденафилнинг клиренсини тезлаштирмайди, чунки у плазма оқсиллари билан фаол боғланади ва сийдик билан чиқарилмайди.

Бирламчи ўрам: 4 таблетка блистерли контур-уяли ўрамда

Иккиламчи ўрам: 1 блистерли контур-уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқнома билан картон қутида.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25 °C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

2 йил.

Рецепт буйича.

“Barogue Pharmaceuticals Pvt Ltd”, Хиндистон

“NOVA PHARM” МЧЖ ҚК, Ўзбекистон Республикаси, Сурхондарё вилояти,

Термез ш., Суфи Оллоёр кўч., 10 бурилиш №2.