Essenfos 300 kapsulalar №30 (3 blister х 10 kapsula)

Tarkib

faol modda: essensial fosfolipidlar - 300 mg;

yordamchi moddalar: laktoza, kolloid kremniy dioksidi, tozalangan talk, magniy stearati.

Tavsif

Deyarli oqdan kuchsiz sariq ranggacha bo‘lgan kukunni o‘z ichiga olgan sariq rangli qattiq jelatinli kapsulalar.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Gepatoprotektor. ATX kodi: A05BA.

Farmakologik xususiyatlari

Essensial fosfolipidlar hujayra qobig‘i va hujayra organellalari tuzilishining asosiy elementlari hisoblanadi. Jigar kasalliklarida har doim jigar hujayralari va hujayra organellalari qobiqlarining shikastlanishi mavjud bo‘lib, bu ular bilan bog‘liq fermentlar va retseptor tizimlari faolligining buzilishiga, jigar hujayralari funksional faolligining yomonlashishiga va regeneratsiya qobiliyatining pasayishiga olib keladi.

Preparat tarkibiga kiruvchi fosfolipidlar o‘zining kimyoviy tuzilishi bo‘yicha endogen fosfolipidlarga mos keladi, ammo ular tarkibidagi ko‘p to‘yinmagan (ossenssial) yog‘ kislotalarining yuqori miqdori hisobiga faolligi bo‘yicha endogen fosfolipidlardan ustun turadi. Ushbu yuqori energiyali molekulalarning gepatotsitlar hujayra membranalarining shikastlangan qismlariga kiritilishi jigar hujayralarining yaxlitligini tiklaydi, ularning regeneratsiyasiga yordam beradi. Ularning ko‘p to‘yinmagan yog‘ kislotalarining sis-qo‘shbog‘lari hujayra qobig‘idagi fosfolipidlarda uglevodorod zanjirlarining parallel joylashishini oldini oladi, hujayra qobig‘ining fosfolipid strukturasi "bo‘shashadi," bu esa ularning oquvchanligi va elastikligini oshiradi, moddalar almashinuvini yaxshilaydi. Hosil bo‘lgan funksional bloklar membranalarda fiksatsiyalangan fermentlar faolligini oshiradi va eng muhim metabolik jarayonlarning normal, fiziologik tarzda kechishiga yordam beradi. Preparat tarkibidagi fosfolipidlar lipoproteinlar metabolizmini tartibga solib, neytral yog‘lar va xolesterinni oksidlanish joylariga olib boradi, bu asosan yuqori zichlikdagi lipoproteinlarning xolesterin bilan bog‘lanish qobiliyatini oshirish orqali sodir bo‘ladi.

Shunday qilib, lipidlar va oqsillar metabolizmiga me’yorlashtiruvchi ta’sir ko‘rsatadi; jigarning dezintoksikatsion funksiyasiga; jigarning hujayra tuzilishini va fosfolipidga bog‘liq ferment tizimlarini tiklash va saqlashga; bu oxir-oqibat jigarda biriktiruvchi to‘qima shakllanishiga to‘sqinlik qiladi va jigar hujayralarining tabiiy tiklanishiga yordam beradi.

Fosfolipidlarning o‘tga ekskretsiyasida litogen indeksning pasayishi - o‘tning stabillashuvi sodir bo‘ladi.

Farmakokinetika

Ichilgan fosfolipidlarning 90% dan ortig‘i ingichka ichakda so‘riladi. Ularning katta qismi fosfolipaza A tomonidan 1-atsil-lizofosfatidilxolingacha parchalanadi, uning 0% qismi ichak shilliq qavatida so‘rilish jarayonida darhol polito‘yinmagan fosfatidilxolinga qayta atsetillanadi. Bu ko‘p to‘yinmagan fosfatidilxolin limfa oqimi bilan qonga o‘tadi va u yerdan, asosan, yuqori zichlikdagi lipoproteinlar bilan bog‘langan holda jigarga o‘tadi. Odamlarda farmakokinetik tadqiqotlar dilinoleilfosfatidilxolinani radioaktiv nishon (ZN va MS) yordamida o‘tkazildi. Xolin qismi ZN bilan, linol kislotasi qoldig‘i esa "S" bilan nishonlandi.

ZHning maksimal konsentratsiyasi yuborilgandan 6-24 soat o‘tgach erishiladi va tayinlangan dozaning 19,9% ini tashkil qiladi. Xolin komponentining yarim chiqarilish davri 66 soatni tashkil etadi.

C ning maksimal konsentratsiyasi buyurilgan dozaning 27,9% gacha bo‘lganidan keyin 4-12 soat o‘tgach erishiladi. Buning yarim chiqarilish davri 32 soatni tashkil etadi.

Najasda ZH ning yuborilgan dozasiga nisbatan 2% va MS ning yuborilgan dozasiga nisbatan 4,5%, siydikda ZH ning 6% va MS ning minimal miqdori aniqlanadi.

Ikkala izotop ham ichakda 90% dan ko‘proq so‘riladi.

Ko‘rsatmalar

Surunkali gepatitlar, jigar sirrozi, turli etiologiyali jigar yog‘li distrofiyasi, jigarning toksik zararlanishi, alkogolli gepatit, boshqa somatik kasalliklarda jigar funksiyasining buzilishi.

Homiladorlik toksikozi.

O‘t toshlari hosil bo‘lishining qaytalanishining oldini olish.

Psoriaz (yordamchi davolash vositasi sifatida).

Radiatsion sindrom.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga. Kapsulalarni to‘liq yutib, yetarli miqdorda suv (taxminan 1 stakan) bilan ichish kerak.

12 yoshdan oshgan va vazni 43 kg dan ortiq bo‘lgan o‘smirlar, shuningdek, kattalar uchun kuniga 3 mahal 2 kapsuladan ovqatlanish vaqtida qabul qilish tavsiya etiladi.

Odatda, qo‘llash davomiyligi cheklanmagan.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat odatda bemorlar tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlar chastotasini baholash maqsadida quyidagi ta’riflardan foydalaniladi: juda tez-tez (1/10 dan ko‘p yoki teng); tez-tez (1/100 dan ko‘p, 1/10 dan kam); tez-tez emas (1/1000 dan ko‘p, 1/100 dan kam); kamdan-kam (1/10000 dan ko‘p, 1/1000 dan kam); juda kam (1/10000 dan kam, shu jumladan alohida xabarlar).

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan: ba’zi hollarda preparatni qabul qilish oshqozonda noqulaylik, yumshoq ich kelishi yoki ich ketishini keltirib chiqarishi mumkin.

Allergik reaksiyalar: juda kam hollarda teri allergik reaksiyalari (toshma, ekzantema, eshakemi, qichishish) bo‘lishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Fosfatidilxolinga yoki preparatning boshqa yordamchi tarkibiy qismlariga ma’lum yuqori sezuvchanlik.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (yetarli dalillar bazasi yo‘qligi).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: Preparatni tavsiya etilganidan ortiq dozalarda qo‘llash nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Homiladorlikda shifokor nazoratisiz preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Yetarli darajada tadqiqotlar olib borilmagan.

Bugungi kunda emizish davrida tarkibida soya bo‘lgan mahsulotlarni qo‘llashda hech qanday xavf aniqlanmagan. Shunga qaramay, emizikli davrdagi ayollar ishtirokida tegishli tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, preparatni emizikli davrda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Avtomobilni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’siri

Preparat transport vositalari yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparatning antikoagulyantlar bilan o‘zaro ta’sirini istisno qilib bo‘lmaydi. Preparat bilan birga qo‘llanganda antikoagulyantlar dozasini o‘zgartirish zarur.

Chiqarish shakli

Blisterlarda 10 tadan kapsula. Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida 3 ta blister.

Saqlash shartlari

Qorong‘i, quruq joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Ultra Laboratories Pvt. Ltd, Hindiston.