Facebook Pixel Code

Eufillin Uzhimfarm D/in eritmasi. 2,4% 5 ml (amules)

dagi narxlar
dan 7300 so'm
Retsept bo'yicha
1 ta dorixonada
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Telegram chat-boti
Tavsifnomalar

Uchun ko‘rsatma Eufillin Uzhimfarm D/in eritmasi. 2,4% 5 ml (amules)

1 мл эритма қуйидагиларни сақлайди:

фаол моддалар: теофиллин - 19,2 мг, этилендиамин - 4,8 мг;

ёрдамчи модда: инъекция учун сув 1 мл гача

Тиниқ, рангсиз ёки сал сарғиш рангли эритма.

Инъекция учун эритма.

Бронходилатация қилувчи восита. ATX коди: R03DA05.

Фармакодинамикаси

Фосфодиэстеразани ингибиция қилади, тўқималарда циклик аденозинмонофосфатни тўпланишини оширади, аденозин (пурин) рецепторларини блоклайди; хужайра мембраналари орқали кальций ионларини киришини камайтиради, силлиқ мушак қисқарувчанлик фаоллигини камайтиради.

Бронхларнинг мушакларини бўшаштиради, бронхоспазмни бартараф этади. Ўртача инотроп ва диуретик таъсир кўрсатади.

Аминофиллин қон томир қаршилигини камайтиради, қон томирлар (асосан, мия, тери ва буйрак томирлари) тонусини камайтиради, коронар қон томирларни кенгайтиради, ўпка артерияси тизимида босимни камайтиради, диафрагмани қисқаришини яхшилайди, микоцилиар клиренсни кучайтиради, семиз хужайралардан медиаторларни (гистамин ва лейкотриенлар) ажралишини тормозлайди, нафас марказини рағбатлантиради, буйрак усти безлари томонидан адреналин ажралиб чиқишини кучайтиради, тромбоцитлар агрегациясини тормозлайди (тромбоцитларни фаоллаштирувчи омил ва простагландин Е2 альфани сусайтиради), эритроцитларни деформацияга чидамлилигини оширади (қоннинг реологик хусусиятларини яхшилайди), тромб ҳосил бўлишини камайтиради ва микроциркуляцияни нормаллаширади.

Фармакокинетикаси

Препаратнинг биокираолишлиги - 90-100%. 0,3 г вена ичига юборилганда максимал концентрациясига эришиш учун зарур бўлган вақт - 15 минут, максимал концентрациясининг кўрсаткичи - 7 мкг/мл. Тақсимланиш ҳажми 0,3-0,7 л/кг (“идеал” тана вазнининг 30-70%) диапазонида бўлади, ўртача 0,45 л/кг ни ташкил этади.

Плазма оқсиллари билан аминофиллиннинг 60% (соғлом катталарда) ва 36% (янги туғилган болаларда) боғланади ва қон, ҳужайрадан ташқари суюқлик ва мушак тўқимасида тақсимланади.

Аминофиллин йўлдош ва гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтади, ёғ тўқимасида тўпланмайди. Препаратнинг 90% жигарда метаболизмга учрайди.

Метаболитлари буйрак орқали чиқарилади, препаратнинг 7-13% ўзгармаган шаклда чиқарилади. Чекмайдиган катталарда ярим чиқарилиш даври 5 дан 10 соатгача, 10 ойдан ошган болаларда 2,5 дан 5 соатгачани ташкил қилади. Чекиш ва алкогол препаратнинг метаболизми ва чиқарилишига аҳамиятли даражада таъсир қилади, хусусан чекувчиларда ушбу давр аҳамиятли даражада қисқаради ва 4 дан 5 соатгачани ташкил қилади.

Нафас етишмовчилиги, буйрак ва юрак етишмовчилиги, вирусли инфекциялар ва гипертермияси бўлган беморларда препаратни чиқарилиши узаяди.

Бронхиал астма, бронхит, ўпка эмфиземаси, юрак астмасида (асосан ҳуружларни бартараф этиш учун) бронхообструктив синдром; кичик қон айланиш доирасидаги гипертензияда қўлланади.

Ишемик турдаги бош мия қон айланишини бузилиши (бош мия ички босимини пасайтириш учун мажмуавий даволаш таркибида).

Юракнинг чап қоринча етишмовчилигида (мажмувий даволаш таркибида) қўлланади.

Вена ичига буюрилади.

Катталарга препарат дастлаб 0,9% натрий хлоридининг 10-20 мл эритмасида суюлтириб, 5-10 мл (0,12-0,24 г) дан секин (4-6 минут давомида) вена ичига юборилади. Юрак уриши ҳисси, бош айланиши, кўнгил айниши пайдо бўлганида юбориш тезлиги секинлаштирилади ёки томчилаб юборишга ўтилади, бунинг учун 20-20 мл (0,24-0,48 г) препарат 0,9% ли натрий хлориди эритмасининг 100-150 мл да суюлтирилади; минутига 30-50 томчи тезликда юборилади. Парентерал юборишдан олдин препарат тана ҳароратигача иситилади. Аминофиллинни парентерал суткада 3 мартагача, 14 кунгача юборилади.

Катталар учун аминофиллиннинг учун вена ичига юбориладиган юқори дозалари: бир марталик - 0,25 г, суткалик - 0,5 г.

Препарат ножўя самаралари туфайли, 14 ёшгача бўлган болаларга тавсия этилмайди.

Аммо, зарурати бўлганида аминофиллин болаларга бир марталик доза 2-3 мг/кг ҳисобидан юборилади, томчилаб юбориш афзалроқдир.

Болалар учун вена ичига юқори дозалари: бир марталик - 3 мг/кг, суткалик - 3 ойгача бўлган болаларга - 0,03-0,06 г, 4 дан 12 ойгача - 0,06-0,09 г, 2 дан 3 ёшгача - 0,09-0,12 г, 4 дан 7 ёшгача - 0,12 г-0,24 г, 8 дан 18 ёшгача - 0,25-0,5 г ни ташкил этади.

Яққол артериал гипотензия ёки гипертензия, пароксизмал тахикардия, экстрасистолия, юрак ритмини бузилиши билан кечувчи миокард инфаркти, тутқаноқ, тиришишга юқори тайёрлик, гипертрофик обструктив кардиомиопатия, тиреотоксикоз, ўпка шиши, оғир коронар етишмовчлик, жигар ва/ёки буйрак етишмовчилиги, геморрагик инсульт, кўз тўр пардасига қон қуйилиши, анамнезида яқинда қон кетиши, препаратга (шу жумладан ксантиннинг бошқа ҳосилалари: кофеин, пентоксифиллин, теоброминга) юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Эҳтиёткорлик билан: ҳомиладорлик, янги туғилган чақалоқлик даври, 55 ёшдан катталар ва назоратланмаган гипотиреоз (тўпланиши мумкин), қон томирларини тарқалган атеросклерози, простата бези гиперплазияси, сепсис, узоқ муддатли гипертермия, гастроэзофагеал рефлюкс, меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги (анамнезида) эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.

Даволаниш даврида кофеин сақловчи маҳсулотлар ёки ичимликларнинг катта миқдорини истеъмол қилинганда эҳтиёткорликка амал қилиш керак.

Меъда-ичак йўллари томонидан: гастроэзофагеал рефлюкс (жиғилдон қайнаши), кўнгил айниши, қусиш, меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллигини зўрайиши.

Марказий нерв тизими томонидан: бош оғриғи, безовталик, хавотирлик, таъсирчанлик, бош айланиши, уйқусизлик, тремор; кам - тиришишлар.

Юрак-томир тизими томонидан: юрак уриши, тахикардия, кардиалгия, юрак ритмини бузилиши, стенокардия хуружлари тез-тезлигини ошиши, артериал босимни ҳатто коллапсгача пасайиши - вена ичига тез юборилганда.

Аллергик реакциялар: тери тошмаси, терини қичишиши, эксфолиатив дерматит, иситмали реакция.

Маҳаллий реакциялар: юбориш жойида- гиперемия, оғриқ, зичлашиш.

Бошқалар: кўкракда оғриқ, тахипноэ, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, кўп терлаш, юзга “қуйилиш” ҳисси, диурезни кучайиши.

Агар йўриқномада кўрсатилган ножўя самаралар оғирлашса, ёки Сиз йўриқномада кўрсатилмаган ҳар қандай ножўя самараларни сезсангиз, бу ҳақида шифокорга хабар беринг.

Эфедрин, бета-адреномиметиклар, кофеин ва фуросемид препаратнинг таъсирини кучайтиради.

Глюкокортикостероидлар, минералокортикостероидлар (гипонатриемия), умумий анестезия учун воситаларнинг (юрак қоринчалари аритмиясини пайдо бўлиши хавфи ортади) ножўя самараларини ривожланиш хавфини оширади.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, изониазид, карбамазепин ёки сульфинпиразон билан мажмуада аминофиллиннинг самарасини пасайиши кузатилади, бу препаратнинг қўлланилаётган дозани оширишни талаб этиши мумкин. аминоглутетимид, морацизин жигар микросомал ферментларининг индуктори ҳисобланиб, аминофиллиннинг клиренсини оширади, бу унинг дозасини оширишни талаб этиши мумкин. Препаратнинг клиренси уни макролид гуруҳи антибиотиклари, линкомицин, аллопуринол, циметидин, изопреналин, бета-адреноблокаторлар билан мажмуада қўлланганда камаяди, бу дозани пасайтиришни талаб этиши мумкин.

Перорал эстроген сақловчи контрацептивлар, диареяга қарши препаратлар, ичак сорбентлари препаратнинг таъсирини сусайтиради, Н2-гистамин блокаторлари, секин кальций каналлари блокаторлари, мексилетин препаратнинг таъсирини кучайтиради (цитохром Р450 фермент тизими билан боғланади ва аминофиллиннинг метаболизмини ўзгартиради).

Эноксацин ва бошқа фторхинолонлар, этанолнинг юқори бўлмаган дозалари, дисульфирам, рекомбинант интерферон альфа, метотрексат, пропафенон, тиабендазол, тиклопидин, верапамил билан мажмуада қўлланганда ва гриппа қарши эмлашда аминофиллиннинг таъсир қилиш жадаллиги ошиши мумкин, бу унинг дозасини камайтиришни талаб этиши мумкин.

Препарат литий карбонати ва бета-адреноблокаторларнинг терапевтик самарасини сусайтиради. Бета-адреноблокаторларни буюриш аминофиллиннинг бронхларни кенгайтирувчи таъсирига тўсқинлик қилади ва бронхоспазм чақириши мумкин.

Аминофиллин калавалар фильтрациясини ошириши ва каналчалар реабсорбциясини камайтириши ҳисобига сийдик ҳайдовчи воситаларнинг таъсирини потенциялайди. Аминофиллинни антикоагулянтлар, теофиллин ёки пуриннинг бошқа ҳосилалари билан бир вақтда эҳтиёткорлик билан буюрилади.

Аминофиллинни марказий нерв тизимини қўзғатувчи воситалар билан қўллаш тавсия этилмайди (нейротоксиклигини оширади).

Препаратни глюкоза эритмаси ва левулеза эритмаси билан бирга қўллаш мумкин эмас. Аралаштириладиган эритмаларнинг рН ни эътиборга олиш керак: кислотали мухитга эга эритмалари билан фармацевтик номутаносиб.

Жигар ва буйрак фаолиятини яққол бузилишлари, меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги бўлган пациентларга препарат эҳтиёткорлик билан буюрилади. Кекса ёшли пациентларга препаратни организмдан чиқарилишини секинлашиши сабабли, унинг дозасини камайтириш тавсия этилади. Чекувчи пациентларга препаратни организмдан чиқарилишини тезлашиши сабабли унинг дозасини ошириш тавсия этилади.

Даволаш даврида катта миқдорда кофеин сақловчи маҳсулотлар ёки ичимликларни истеъмол қилишдан сақланиш керак.

Транспорт воситалари ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Даволаш даврида автотранспортни ҳайдаш ва диққатни юқори жамлаш ва психомотор реакцияларнинг тезлигини талаб қилувчи потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланилиши

Препаратни ҳомиладорлик вақтида буюриш зарурати туғилганида она учун тахмин қилинаётган фойда ва ҳомила ёки янги туғилган чақалоқ учун потенциал хавфни қиёслаш керак. Препаратни лактация даврида қўллаш зарурати туғилганида, эмизишни тўхтатиш керак.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Симптомлари: юз терисининг гиперемияси, уйқусизлик, ҳаракат қўзғалиши, хавотирлик, ёруғликдан қўрқиш, анорексия, диарея, кўнгил айниши, қусиш, эпигастрал соҳада оғриқ, меъда-ичак йўлларидан қон кетиши, тахикардия, юрак қоринчалари аритмияси, тремор, тарқалган тиришишлар, гипервентиляция, артериал босимни ҳаддан ташқари пасайиши. Оғир даражали заҳарланишда тутқаноқсимон ҳуружлар (айниқса болаларда ҳеч қандай олдиндан хабар берувчи белгиларисиз), гипоксия, метаболик ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, скелет мушаклари некрози, онгни чалкашиши, миоглобинурия билан буйрак етишмовчилиги ривожланиши мумкин.

Даволаш: препаратни бекор қилиш, жадаллаштирилган диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ, симптоматик дааволаш. Тиришишларни бартараф этиш учун диазепам (инъекцияларда) қўлланади. Барбитуратларни қўллаш мумкин эмас. Оғир интоксикацияда (аминофиллиннинг миқдори 50 г/л дан юқори) гемодиализ тавсия этилади.

2,4% инъекция учун эритма. 5 мл ва 10 мл дан ампулаларда.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

3 йил.

Рецепт бўйича.

С.Қ.Исломбеков номидаги «Ўзкимёфарм» АЖ,

Ўзбекистон Республикаси, Тошкент ш., Тарас Шевченко кўч., 23 уй, тел: 256-60-59.

Tavsifnomalar
Brend:
Savdo nomi:
Dozalash:

Eufillin: 24 mg/ml

Chiqarish shakli:
Eritma
Paketdagi miqdor:
5
Ovoz balandligi:
5 ml
Qo'llash tartibi:
Tomir ichiga yuborish
Dam olish shartlari:
Retsept bo'yicha
Kelib chiqishi:
Kimyoviy
Birlamchi qadoqlash:
ampula
ATХ guruhi:
Belgisi:
Mahalliy
Ishlab chiqaruvchi:
Kelib chiqqan mamlakati:
O`zbekiston

Ko`p so`raladigan savollar

Eufillin Uzhimfarm D/in eritmasi. 2,4% 5 ml (amules) narxi har bir paket uchun dan boshlanadi.

Eufillin Uzhimfarm D/in eritmasi. 2,4% 5 ml (amules) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat O`zbekiston.

Eufillin Uzhimfarm D/in eritmasi. 2,4% 5 ml (amules) ning asosiy faol moddasi Eufillin hisoblanadi.

Eufillin Uzhimfarm D/in eritmasi. 2,4% 5 ml (amules) ishlab chiqaruvchisi “O‘zximfarm” hisoblanadi.