Fenibut Ozon tablekasi 250 mg №20 (2 Blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: aminofenilmoy kislotasi gidroxlorid (fenibut) - 250,0 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza - 60,0 mg, natriy krosskarmelloza - 8,0 mg, makkajo‘xori kraxmali - 24,0 mg, povidon-K25 - 15,0 mg, kalsiy stearat - 3,0 mg.

Tavsif

Oqdan oq ranggacha, biroz sarg‘ish tusli, yassi silindrsimon, ikki tomoni faskali va bir tomonida chiziqli tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa psixostimulyatorlar va nootrop preparatlar. ATX kodi: N06BX22.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nootrop vosita bo‘lib, markaziy nerv tizimida nerv impulslarining GAMK vositasida uzatilishini osonlashtiradi (GAMK-ergik retseptorlarga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir ko‘rsatadi). Tinchlantiruvchi ta’sir faollashtiruvchi ta’sir bilan uyg‘unlashadi. Shuningdek, antiagregant, antioksidant va ba’zi talvasaga qarshi ta’sirga ega.

Miya metabolizmini me’yorlashtirish va miya qon oqimiga ta’sir etish hisobiga miyaning funksional holatini yaxshilaydi (hajmiy va chiziqli tezlikni oshiradi, tomirlar qarshiligini kamaytiradi, mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi, antiagregant ta’sir ko‘rsatadi). Latent davrni uzaytiradi va nistagmning davomiyligi hamda ifodalanganligini qisqartiradi.

Xolino- va adrenoretseptorlarga ta’sir qilmaydi. Vazovegetativ simptomlarni (shu jumladan bosh og‘rig‘i, boshda og‘irlik hissi, uyqu buzilishi, asabiylashish, hissiy o‘zgaruvchanlik) kamaytiradi. Kurs qabulida jismoniy va aqliy ish qobiliyatini oshiradi (diqqat, xotira, sensor-motor reaksiyalarining tezligi va aniqligi).

Sedatsiya yoki qo‘zg‘alishsiz asteniya belgilarini kamaytiradi (ahvolni yaxshilaydi, qiziqish va tashabbusni oshiradi (faoliyat motivatsiyasi)).

Xavotir, zo‘riqish va bezovtalik hissini kamaytirishga yordam beradi, uyquni normallashtiradi.

Keksa yoshdagi odamlarda markaziy asab tizimini susaytirmaydi, mushaklarni bo‘shashtiruvchi ta’sir aksariyat hollarda kuzatilmaydi. Etanolning markaziy asab tizimiga susaytiruvchi ta’sirini kamaytiradi.

Farmakokinetika

Absorbsiya yuqori bo‘lib, organizmning barcha to‘qimalariga va gematoensefalik to‘siq orqali yaxshi o‘tadi (miya to‘qimalariga yuborilgan preparat dozasining taxminan 0,1% i, yosh va keksa odamlarda esa ancha ko‘proq darajada o‘tadi). Jigar va buyrakda bir tekis taqsimlanadi. Jigarda metabolizmga uchraydi - 80-95%, metabolitlar farmakologik jihatdan faol emas. Kumulyatsiyalanmaydi. 3 soatdan keyin buyraklar orqali chiqarila boshlaydi, bunda miya to‘qimasidagi konsentratsiyasi kamaymaydi va yana 6 soat davomida aniqlanadi. 5% ga yaqini buyraklar orqali o‘zgarmagan holda, qisman o‘t bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

astenik va xavotirli-nevrotik holatlar;

bolalardagi duduqlanish, tiklar va enurez;

keksalarda uyqusizlik va tungi bezovtalik;

Menyer kasalligi, turli xil kelib chiqishga ega bo‘lgan vestibulyar analizator disfunksiyalari bilan bog‘liq bosh aylanishi; kinetozlarda chayqalishning oldini olish;

psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun alkogol abstinent sindromini davolashda kompleks terapiya tarkibida qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ovqatdan keyin 2-3 haftalik kurslar bilan ichiladi.

Kattalar va 14 yoshdan boshlab bolalarga 250-500 mg dan kuniga 3 mahal (maksimal sutkalik doza 2500 mg).

3 yoshdan 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 50-100 mg dan kuniga 3 mahal; 8 yoshdan 14 yoshgacha - 250 mg dan kuniga 3 mahal.

Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarda bir martalik maksimal doza 750 mg, 60 yoshdan oshgan shaxslarda - 500 mg, 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda - 150 mg, 8 yoshdan 14 yoshgacha - 250 mg ni tashkil etadi.

Alkogolli abstinensiya sindromi: 250-500 mg dan kuniga 3 mahal va kechasi 750 mg, sutkalik dozani kattalar uchun odatdagidek asta-sekin kamaytirib borish.

Vestibulyar apparat disfunksiyalari va Mener kasalligida bosh aylanishini davolash: 250 mg dan kuniga 3 mahal, 14 kun davomida.

Chayqalishning oldini olish: 250-500 mg bir marta chayqalish boshlanishidan 1 soat oldin yoki dengiz kasalligining birinchi belgilari paydo bo‘lganda. Fenibutning ko‘ngil aynishiga qarshi ta’siri preparat dozasi oshirilganda kuchayadi.

Dengiz kasalligining yaqqol belgilari (qusish va boshqalar) paydo bo‘lganda, fenibutni 750-1000 mg dozada buyurish ham kam samara beradi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Uyquchanlik, ko‘ngil aynishi.

Ta’sirchanlikning kuchayishi, qo‘zg‘alish, xavotir, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i (birinchi qabullarda), allergik reaksiyalar.

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, emizish, 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali zararlanishida, jigar yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi; kuchli uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, jigarning yog‘li distrofiyasi (7 g dan ortiq qabul qilish), eozinofiliya, qon bosimining pasayishi, buyrak faoliyatining buzilishi.

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish va simptomatik terapiya o‘tkazish.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Uzoq muddat qo‘llanganda vaqti-vaqti bilan jigar funksiyasi va periferik qon ko‘rsatkichlarini nazorat qilib turish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Yuqori e’tibor talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlaridan tiyilish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Uxlatuvchi, narkotik analgetiklar, neyroleptiklar, parkinsonizmga qarshi va tutqanoqqa qarshi vositalarning ta’sirini uzaytiradi va kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

Tabletkalar 250 mg.

Polivinilxlorid plyonkasi va laklangan alyuminiy bosma folgasidan tayyorlangan konturli katakli o‘ramga 10 tadan tabletka solinadi.

Dori vositalari uchun polietilentereftalatdan tayyorlangan, birinchi ochishni nazorat qilish bilan burab qo‘yiladigan qopqoqlar yoki polipropilen yoki polietilendan tayyorlangan "bosish-burish" tizimi bilan berkitilgan bankalarga yoki dori vositalari uchun polipropilendan tayyorlangan, birinchi ochishni nazorat qilish bilan tortiladigan qopqoqlar bilan berkitilgan bankalarga yoki yuqori bosimli polietilendan tayyorlangan, birinchi ochishni nazorat qilish bilan tortiladigan qopqoqlar bilan berkitilgan dori vositalari uchun polipropilendan tayyorlangan bankalarga 10, 20, 30, 40, 50 yoki 100 donadan tabletka solinadi.

Bitta banka yoki 1, 2, 3, 4, 5 yoki 10 ta konturli yacheykali o‘ramlar tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga kartondan yasalgan karton o‘ramga (paketga) joylashtiriladi.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Ozon" MCHJ

Rossiya, 445351, Samara viloyati, Jigulevsk shahri, Gidroqurilishchilar ko‘chasi, 6-uy.