Гастросидин-DF таблетки по 40 мг №10 (блистер)

1 таблетка содержит:

активное вещество: фамотидин - 20 мг или 40 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.

Таблетки.

Противоязвенное средство (Н2-блокатор). Код АТХ: A02BA03.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения.

Гастросидин подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина.

Продолжительность действия Гастросидина при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

Гастросидин - конкурентный антагонист N-2 гистаминовых рецепторов длительного действия третьего поколения.

Гастросидин при приеме внутрь в дозе 10-20 мг вызывает снижение секреции соляной кислоты более чем на 80% в течение как минимум 12 часов.

Концентрация фамотидина в плазме, необходимая для 50% подавления секреции желудочного сока, составляет 13 мкг/л.

После приема 40 мг гастросидина рН желудочной кислоты составляет 5,0-6,4.

Угнетение секреции соляной кислоты гастроцепином может незначительно повысить концентрацию гастрина в сыворотке крови до верхней границы нормальных значений.

Гастросидин подавляет как базальную, так и стимулированную пентагастрином секрецию соляной кислоты.

Препарат имеет широкий терапевтический индекс, что позволяет сохранять его эффективность даже при приеме в высоких дозах в течение длительного времени.

Гастросидин хорошо усваивается пациентами.

Лечение и профилактика:

• рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• рефлюкс- эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона;
• заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока;
• профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС;
• кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Гастросидин принимают внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 или по 40 мг 1 раз/сут.

При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг.

С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут. перед сном.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи. Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

• повышенная чувствительность к гастросидину;
• беременность;
• период лактации.

Симптомы - усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение - промывание желудка, при необходимости симптоматическое лечение.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность злокачественных заболеваний пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Между приемом антацидов и фамотидина следует соблюдать интервал не менее 1-2 часов.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Гастросидин назначают с осторожностью и под контролем врача пациентам с нарушениями сердечного ритма.

Применение препарата при беременности и лактации

Противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания

Не влияет.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени и развитие кровотечений.

Абсорбция фамотидина может снижаться при одновременном применении с антацидами, содержащими гидроксид магния и гидроксид алюминия.

При одновременном применении с итраконазолом может снижаться концентрация итраконазола в плазме крови и снижаться его эффективность.

При одновременном применении с нифедипином из-за возможного усиления отрицательного инотропного эффекта нифедипина описаны случаи снижения сердечного выброса и сердечного выброса.

При одновременном применении с норфлоксацином снижается концентрация энрофлоксацина в плазме крови, с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении с циклоспорином концентрация циклоспорина в плазме крови может незначительно повышаться.

При одновременном применении Гастросидин снижает абсорбцию кетоконазола.

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, 40 мг N10 (1x10), N20 (2х10) (упаковки контурные ячейковые).

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

Dentafill Plyus, ООО. Узбекистан.