Gepastronger eritmasi D / inf. 100 ml (shisha)

Tarkib

Faol moddasi: L-sistein, monoammoniy glitsirrizinat.

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Yallig‘lanishga qarshi ta’siri.

Allergiyaga qarshi ta’siri:

Ushbu preparatning allergiyaga qarshi ta’siri quyonlarda Artyus fenomeni va Shvarsman fenomenini ingibirlash orqali tasdiqlangan. Kortizon ta’siriga javoban preparat stress reaksiyasini ingibirlash ta’sirini kuchaytiradi, antigranulyatsion ta’sir va timus atrofiyasi induksiyasi ta’siri antagonisti hisoblanadi, biroq antiekssudativ ta’sirga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Araxidon kislotasi almashinuv tizimidagi fermentlarni ingibirlash:

Glitsirrizin kislotasi bevosita fosfolipaza A2 - araxidon kislotasi almashinuvi tizimining boshlang‘ich fermenti va lipoksigenaza - yallig‘lanishning kimyoviy mediatorlarini ishlab chiqarish uchun mas’ul bo‘lgan ferment bilan bog‘lanadi. Glitsirrizin kislotasi ushbu fermentlarning fosforlanish ta’sirini tanlab ingibirlaydi.

Immunoreaktiv modulyatsiya:

In vitro tajribalar tizimida glitsirrizin kislotasining quyidagi ta’siri aniqlandi:

T-hujayralar faoliyatini tartibga solish samarasi;

gamma-interferon induksiyasi ta’siri;

NK hujayralarini faollashtirish ta’siri;

timusdan tashqari T-limfotsitlar differensiatsiyasini kuchaytirish ta’siri va boshqalar.

Zararlangan gepatotsitlarda tajribada modulyatsiyalangan ingibirlash ta’siri:

Invitro tajriba tizimida kalamush gepatotsitlarining birlamchi kulturasidan foydalangan holda glitsirrizin kislotasi gepatotsitlarning uglerod tetraxlorid bilan zararlanishini ingibirlashga yordam berdi.

Gepatotsitlar ko‘payishining ta’siri:

Tajribalar tizimida invitros kalamush gepatotsitlarining birlamchi kulturasidan foydalangan holda glitsirrizin kislotasi va glitsirretin kislotasi kalamushlarda gepatotsitlarning birlamchi kulturasining proliferatsiyasiga yordam berdi.

Virus rivojlanishini to‘xtatish yoki faolsizlantirish ta’siri:

Sichqonlarning gepatit virusi (MHV) infeksiyasi bilan o‘tkazilgan tajribalarda preparat yuborilgandan so‘ng sichqonlarning umri uzayishi kuzatildi. Quyonlarda emlangan virusli infeksiyani ingibirlash bo‘yicha o‘tkazilgan tajribalarda papula ajralishini ingibirlash qayd etildi. Shuningdek, invitro tajriba tizimida gerpes virusi va boshqalarning o‘sishini ingibirlash va inaktivatsiya qilish kuzatildi.

Boshqa:

Glitsin va L-sistein gidroxlorid glitsirrizin kislotasining katta dozalarini uzoq vaqt qabul qilgandan so‘ng patologik elektrolitik moddalar almashinuvi natijasida yuzaga keladigan psevdoaldosteronizm ko‘rinishlarini ingibirlaydi va bostiradi.

Farmakokinetika

Preparatning qondagi konsentratsiyasi:

Sog‘lom kattalarga 100 ml preparat (tarkibida 80 mg glitsirrizin kislotasi bo‘lgan) vena ichiga yuborilganda, preparatni kiritgandan keyin 10 soat ichida qondagi glitsirrizin kislotasining konsentratsiyasi tez pasaydi, keyin asta-sekin pasaydi. Glitsirrizin kislotasining gidrolitik metaboliti bo‘lgan glitsirrizin kislotasi qonda yuborilgandan 6 soat o‘tgach aniqlandi, yuborilgandan 24 soat o‘tgach maksimal konsentratsiyaga yetdi va preparat yuborilgandan 48 soat o‘tgach deyarli yo‘qoldi.

Ekskretsiya (siydik bilan chiqarish):

Sog‘lom kattalarga preparatni vena ichiga yuborilgandan so‘ng, siydikdagi glitsirrizin kislotasining konsentratsiyasi vaqt o‘tishi bilan kamaydi va preparat yuborilgandan 27 soat o‘tgach, siydik bilan chiqarilgan glitsirrizin kislotasining umumiy hajmi 1,2% ni tashkil etdi. Glitsirretin kislotasi preparat yuborilgandan keyin 6 soat o‘tgach paydo bo‘ldi va preparat yuborilgandan keyin 22-27 soat ichida maksimal darajaga yetdi.

Ko‘rsatmalar

Surunkali jigar kasalliklarida jigarning patologik funksiyasini yaxshilash.

Ekzema yoki dermatit, eshakemi, terining ta’sirlanishi, tibbiy shish yoki toksikodermiya, stomatit, strofulyus, flikten.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga vena ichiga yuborish uchun odatdagi doza kuniga 1 marta 100 ml ni tashkil etadi. Bemorning yoshi va alomatlariga qarab, preparatning dozasi o‘zgartirilishi kerak. Kundalik surunkali jigar kasalliklarida kunlik dozalar (100-200 ml) kuniga bir marta tomchilab sug‘orish bilan yuboriladi. Preparatning dozasi bemorning yoshi va alomatlariga qarab o‘zgartirilishi mumkin. Shuni hisobga olish kerakki, sutkalik doza dozani oshirish yo‘li bilan 200 ml dan oshmasligi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Dozalarni kuzatish va operatsiyadan keyingi xavfsizlik yozuvidan so‘ng, preparatning jigar kasalliklarini davolash uchun qo‘llanilishiga 0,61% salbiy ta’sir ko‘rsatishi, preparatning ta’sirini oshirishi (surunkali jigar kasalliklarida jigar patologiyasining kuchayishi) kuzatildi. Qon zardobida kaliy miqdorining 0,29% ga kamayishi, qon bosimining oshishi qorinning yuqori qismida 0,11% va 0,07% ga oshdi.

Shok, anafilaktik shok (ko‘pincha noma’lum): shok va anafilaktik shok xavfi (qon bosimining pasayishi, bosh aylanishi, nafas olishning qiyinlashuvi, yurak-o‘pka shoki, giperemiya, yuz shishi va boshqalar) tufayli bemorlar diqqat bilan nazorat qilinishi kerak. Har qanday patologiya holatida siz preparatni qabul qilishni to‘xtatishingiz va zarur ehtiyot choralarini ko‘rishingiz kerak.

Anafilaktik reaksiyalar (ko‘pincha noaniq): Anafilaktik reaksiyalarni (nafas olishning qiyinlashishi, yuzning shishishi va boshqalar) diqqat bilan nazorat qilish kerak. Har qanday patologiya holatida siz preparatni qabul qilishni to‘xtatishingiz va zarur ehtiyot choralarini ko‘rishingiz kerak.

Firibgar aldosteronizm (ko‘pincha noma’lum): intensiv gipokaliyemiya, shuningdek, gipokaliyemiya, qon bosimining ko‘tarilishi, organizmda natriy va suyuqlikning ushlanib qolishi, shishlarning ko‘payishi, tana vaznining ortishi va hokazo. Soxta aldosteronizm belgilari xavfi tufayli bemorlar sinchkovlik bilan nazorat qilinishi kerak (zardobdagi kaliy miqdorini aniqlash orqali). Biror patologiya bo‘lsa, preparatni to‘xtatish kerak.

Gipokaliyemiya atonik holsizlik va mushaklar zaifligini keltirib chiqarishi mumkin.

Boshqa nojo‘ya ta’sirlari:

Quyidagi alomatlar kuzatilishi mumkin: Preparat dozasi ortishi bilan qon zardobidagi kalsiy miqdori kamayadi va uning qon bosimi ko‘tarilishiga moyilligi ortadi.

- 0,1% (dan) - 5% (gacha) 0,1% gacha Chastotasi noma’lum

Yuqori sezgirlik. - Toshma To‘g‘ri toshma, teri chaqishi

1. Organizmdagi suyuqlik, elektrolitlar Zardobda kalsiy konsentratsiyasining kamayishi. Eden.

Kardio va skuller tizimi Loyning yuqori konsentratsiyasi -

Ovqat hazm qilish tizimi - Qorinning yuqori qismida noqulaylik. Ko‘ngil aynishi, qusish

Nafas olish a’zolari - Yo‘tal

Ishtirokchilarni ko‘rish - Ko‘rinmas ko‘zlar, chaqnoq ko‘zlar kabi vaqtinchalik buzilishlar

Boshqalar - Umumiy holsizlik, mialgiya, paresteziya (shish va boshqalar), yallig‘lanish, giperventilyator sindrom (yelka shishi, sovuq ter, sovuq ter, yurak shishi), siydikdagi qand tahlili musbat. Bosh og‘rig‘i, qiz bola X.ISSI, distimiya

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatni quyidagi bemorlarda qo‘llash mumkin emas:

kasallik tarixida har qanday dori vositasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlar;

aldosteronizm, miopatiya va gipokaliyemiya bilan og‘rigan bemorlar (gipoksiya, gipertoniya va boshqalar tufayli);

gipertoniya yoki yurak patologiyasi bo‘lgan bemorlarga.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ehtiyotkorlik bilan ishlating.

Preparat quyidagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yuborilishi lozim:

Qariyalar (gipokaliyemiya va shunga o‘xshash kasalliklar ehtimoli yuqori bo‘lgani uchun).

Shok rivojlanish xavfini aniqlash uchun boshqa bemorlar ham skriningdan o‘tishi kerak.

Shok holatida shoshilinch choralar ko‘rishga tayyor turing.

Preparat yuborilgandan so‘ng bemor xotirjam bo‘lishi va sinchkovlik bilan tekshirilishi juda muhimdir.

Agar u boshqa har qanday antioksidant preparat bilan birga ishlatilsa, preparatning bir qismi bo‘lgan glitsirrizin kislotasi kombinatsiyasining ta’siri va soxta aldosteronizm rivojlanishi tufayli tegishli ehtiyot choralarini ko‘rish kerak.

Uzatish tezligi: vena ichiga inyeksiya vaqtida preparat shifokor nazorati ostida pastroq tezlikda yuboriladi.

Glitsirrizin kislotasi yoki boshoqli o‘simliklar ildizi og‘iz orqali yuborilganda rabdomioliz rivojlanishi haqida xabarlar mavjud.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlar va boshqalarda, ilovaning xavfsizligi aniqlanmagan. Bu guruh bemorga faqat preparatning terapevtik ta’siri barcha potensial xavflardan yuqori bo‘lgan taqdirdagina berilishi kerak.

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda monoammoniagliarizinatning sezilarli dozasi buyurilganda buyrak yetishmovchiligi kabi alomatlar aniqlangan.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Quyidagi preparatlar bilan qo‘llash uchun ehtiyot choralari:

Dori vositasi nomi Klinik belgilari va zarur choralar. Ta’sir mexanizmi va xavf omillari.

Teri orqali diuretiklar Etakrin kislotasi, furosemid va boshqalar. Tiazid va shunga o‘xshash gipotenziv diuretiklar Trixlorometiazid, trixlortalidon va shunga o‘xshashlar. Gipokaliyemiya (atonik emboliya, mushaklar kuchsizligi) ehtimoli tufayli bemorlarni parvarish qilishga (jumladan, zardobdagi kaliyni aniqlashga) katta e’tibor qaratish lozim. Ushbu diuretiklar preparatni himoya qiluvchi glitsirrizin kislotasi sekretsiyasining samaradorligini oshiradi, bu esa zardobdagi kaliy miqdorining kamayishiga olib keladi.

Moksifloksatsin gidroxlorid Aortal taxikardiya (shu jumladan ikki tomonlama taxikardiya) va QT oralig‘i sindromi kuzatilishi mumkin. Moxifloksatsin gidroxloridining glitriksrizin kislotasi deb ataladigan zardobdagi kaliy konsentratsiyasining pasayishi fonida ta’siri, bu esa ka gidroksidi ishlab chiqarilishining ko‘payishiga olib keladi.

kaliy, qorincha taxikardiyasi (shu jumladan qo‘shaloq taxikardiya) va QT oralig‘i sindromiga olib kelishi mumkin.

Chiqarilish shakli va qadoqlash

100 ml dan shisha butilkalarda (flakonlarda).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

TEMUR MED FARM, DREAM PHARMA GROUP, OOO buyurtmasi bo‘yicha.