Kanefron N og'iz eritmasi, 100 ml (flakon)

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar: 100 g tomchi tarkibida 29 g dorivor o‘simliklardan olingan ekstrakt (1:16) [ekstragent etanol 59% (hajm/hajm) ] mavjud:

Nerba sentauriyasi o‘tlari (Nerba Sentauriii) 0,6 g

Lyubistka ildizi (Radix Levistisy) 0,6 g

Rozmarin barglari (Folia Rosmarini) 0,6 g;

Yordamchi modda: tozalangan suv.

Etanol miqdori – 19% (hajm/hajm).

Dori shakli

Oral tomchilar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: shaffof yoki biroz loyqa, sariq-jigarrang tusli suyuqlik bo‘lib, lyubistka hidi va xushbo‘y, biroz taxir ta’mga ega.

Saqlash jarayonida loyqalanishi yoki cho‘kma tushishi mumkin.

Farmakoterapevtik guruh

Urologiyada qo‘llaniladigan vositalar ATX kodi G04V X.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

O‘simlik dori vositasi tarkibiga kiruvchi komponentlar yallig‘lanishga qarshi, antioksidant, spazmolitik va og‘riq qoldiruvchi ta’sirda namoyon bo‘ladigan kompleks faollikni namoyon etadi. Shuningdek, Kanefron N antibakterial va diuretik ta’sirga ega bo‘lib, bu preparatning o‘simlik tarkibidagi moddalar bilan bog‘liq.

Ko‘rsatmalar. Siydik yo‘llarining yallig‘lanish kasalliklarini kompleks davolash uchun o‘simlik dori vositasi.

Siydik toshlari hosil bo‘lishining oldini olish, shu jumladan ular olib tashlangandan keyin ham.

Qarshi ko‘rsatmalar

Peptik yara, dori vositasining har qanday tarkibiy qismiga yoki soyabonguldoshlar (Apiaceae) oilasiga mansub boshqa o‘simliklarga (masalan, arpabodiyon, arpabodiyon) va anetolga (tarkibida arpabodiyon va arpabodiyon bo‘lgan efir moylarining tarkibiy qismi) yuqori individual sezuvchanlik.

Irrigatsion terapiya yurak yetishmovchiligi yoki buyrak faoliyati buzilishi natijasida shish paydo bo‘lganda yoki bemorga suyuqlik iste’molini kamaytirish tavsiya etilgan bo‘lsa, o‘tkazilmasligi kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va o‘zaro ta’sirning boshqa turlari. Noma’lum.

Bir vaqtning o‘zida boshqa har qanday dori vositalarini qo‘llash zarurati tug‘ilganda, davolovchi shifokor bilan maslahatlashish lozim. Boshqa dorilarning ta’siri susayishi yoki kuchayishi mumkin.

Qo‘llash xususiyatlari

Dori vositasi saqlanganda loyqalanishi yoki cho‘kmasi tushishi mumkin, lekin bu uning ta’siriga ta’sir qilmaydi.

Agar isitmalash, spazmlar bo‘lsa, siydikda qon paydo bo‘lsa, siydik ajralishining buzilishi va o‘tkir siydik tutilishi yuzaga kelsa, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Ushbu dori vositasi tarkibida 19% etanol mavjud. Yo‘riqnomaga ko‘ra, bir doza tarkibida 0,75 g gacha alkogol mavjud. Jigar kasalliklari, alkogolga qaramlik, epilepsiya, miyaning organik kasalliklari bilan og‘rigan bemorlar, homilador va emizikli ayollar hamda bolalar salomatligi uchun xavf istisno qilinmaydi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik.

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda homiladorlikning kechishiga bevosita yoki bilvosita zararli ta’sirlar aniqlanmagan. Hozirgacha homilador ayollarda Kanefron â N ni qo‘llash tajribasi juda cheklangan. Xavfsizlik nuqtayi nazaridan, Kanefron N ni homiladorlik davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Emizish.

Kanefron N yoki uning faol moddalari / metabolitlari ayol sutiga tushishi noma’lum. Yangi tug‘ilgan chaqaloq/go‘dak uchun xavfni istisno qilib bo‘lmaydi. Kanefronni laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Reproduktiv funksiya

Inson fertilligiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda ayollar va erkaklar reproduktivligiga ta’siri kuzatilmadi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Dori vositasi tavsiya etilgan dozalarda transportni boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi, lekin uning tarkibida etanol borligini hisobga olish kerak.

Qo‘llash usuli va dozalari

Agar shifokor boshqacha ko‘rsatma bermagan bo‘lsa, dorini kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 50 tomchidan kuniga 3 mahal ichish kerak (umumiy sutkalik doza - 150 tomchi).

Kattalar tomchilarni, odatda, suyultirilmagan holda qabul qiladilar. Agar zarur bo‘lsa (masalan, bolalar uchun achchiq ta’m), tomchilarga har qanday suyuqlik qo‘shib ichiladi. Ishlatishdan oldin chayqating! Preparatni tomizishda flakonni vertikal holatda ushlash lozim.

Preparatni qabul qilish bilan bir vaqtda yetarli miqdorda suyuqlik iste’mol qilinishini ta’minlash zarur.

Davolash davomiyligini shifokor individual ravishda belgilaydi. Preparat yaxshi o‘zlashtirilsa, uni uzoq muddatga buyurish mumkin. Yo‘riqnomaning "Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limida keltirilgan tavsiyalarga amal qilish kerak.

Bolalar. Dori vositasini 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish natijasida undan zaharlanish holatlari ma’lum emas. Davolash: simptomatik.

Salbiy ta’sirlar

Ko‘pincha ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan buzilishlar (ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi) sodir bo‘ladi. Dori vositasining tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, jumladan toshma, eshakemi, qichishish, teri giperemiyasi bilan allergik reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin. Chastotasi noma’lum.

Har qanday noxush reaksiyalar yuzaga kelganda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Yaroqlilik muddati .2 yil.

Flakon birinchi marta ochilgandan so‘ng, dori vositasi 6 oy davomida foydalanishga yaroqli bo‘ladi.

Preparat qadog‘ida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Yaroqlilik muddati preparatning ko‘rsatilgan oyning oxirgi kunigacha qo‘llanilishini belgilaydi.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

100 ml dan flakonlarda, karton qutida.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Bionorica SE/Bionorica SE.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyat ko‘rsatish joyi manzili / ariza beruvchi va ariza beruvchi vakilining joylashgan joyi.

Kerxenshteynershtrasse, 11-15, 92318, Neumart shahri, Germaniya /

Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germaniya.

"Bionorica" MCHJning Ukrainadagi ishlab chiqaruvchi vakilining aloqa ma’lumotlari:

Telefon: 044 521 86 00; faks: 044 521 86 01, [email protected]