Kepleron in'ektsiya uchun eritma 4,0 mg / 2 ml, 2,0 ml №6 (ampulalar)

Tarkib

Mushak orasiga yuborish uchun 1 ampula eritma quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: tiokolxikozid 4 mg;

yordamchi moddalar: natriy xlorid, xlorid kislota, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Och sariq rangli tiniq eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa markaziy ta’sirli miorelaksantlar. ATX kodi: M03VX05.

Qo‘llanilishi

Kattalar va 16 yoshdan oshgan o‘smirlarda umurtqa pog‘onasining o‘tkir patologiyasi bilan kechadigan og‘riqli mushak spazmlarini kompleks davolash tarkibida.

Qo‘llash usuli va dozasi

Kepleron inyeksiya uchun eritmasi mushak orasiga qo‘llaniladi. Tavsiya etilgan va maksimal doza har 12 soatda 4 mg (ya’ni, kuniga 8 mg) ni tashkil etadi. Davolash davomiyligi 5 kundan oshmasligi kerak.

Tavsiya etilgan dozalar va davolash davomiyligini oshirmaslik kerak ("Ehtiyot choralari" bo‘limiga qarang).

Ayrim toifadagi bemorlarda qo‘llash:

Pediatrik aholi:

Dori vositasini 16 yoshdan kichik bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlar chastotasi bo‘yicha quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, lekin <1/10); tez-tez emas (≥1/1 000, lekin <1/100); kamdan-kam (≥1/10 000, lekin <1/1 000); juda kam (<1/10 000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida chastotani aniqlash mumkin emas).

Immun tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda qichishish; kamdan-kam hollarda eshakyemi; juda kam hollarda gipotenziya; noma’lum chastotada Kvinke angionevrotik shishi, anafilaktik shok, anafilaktik reaksiyalar.

Asab tizimi tomonidan: ko‘pincha uyquchanlik; kamdan-kam hollarda qo‘zg‘alish va qisqa muddatli ong chalkashligi; noaniq chastotada mushak orasiga yuborilgandan keyingi dastlabki bir necha daqiqa ichida vazovagal hushdan ketish bilan kechadigan yoki kechmaydigan holsizlik, talvasalar.

Oshqozon-ichak yo‘li tomonidan: ko‘pincha diareya, qorin og‘rig‘i; kamdan-kam hollarda ko‘ngil aynishi, qusish; kamdan-kam hollarda jig‘ildon qaynashi.

Gepatobiliar tizim tomonidan: noaniq chastotada sitolitik va xolestatik gepatit, jigarning dorilar ta’sirida zararlanishi ("Ehtiyot choralari" bo‘limiga qarang).

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: ko‘pincha allergik teri reaksiyalari kuzatilmaydi.

Nomaqbul reaksiyalar haqida xabar berish

Agar sizda nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa, shifokoringiz bilan maslahatlashing. Ushbu tavsiya har qanday mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarga, shu jumladan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada sanab o‘tilmaganlarga ham taalluqlidir. Nojo‘ya reaksiyalar haqida xabar berish orqali siz dori vositasining xavfsizligi haqida ko‘proq ma’lumot olishga yordam berasiz.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish haqida ma’lumotlar yo‘q.

Belgilari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi mumkin.

Davolash: simptomatik terapiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

dori vositasining tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

mushaklarning bo‘shashgan falaji va gipotoniyasi;

16 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

homiladorlik;

laktatsiya davri;

kontratsepsiyadan foydalanmaydigan tug‘ish yoshidagi ayollarda qo‘llash.

Ehtiyot choralari

Kepleronni buyrak yoki jigar faoliyati buzilganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Tiokolxikozid epilepsiya yoki tutqanoq xavfi bo‘lgan bemorlarda tutqanoq chaqirishi mumkin. Dori vositasi inyeksiyasidan so‘ng vazovagal hushdan ketish holati yuzaga kelishi mumkinligi sababli bemorni nazorat ostiga olish zarur.

Tiokolxikozidni qo‘llashda marketingdan keyingi sitolitik va xolestatik gepatit holatlari qayd etilgan. Og‘ir holatlar (masalan, yashin tezligidagi gepatit) bir vaqtning o‘zida NYAQV va paratsetamol qabul qilgan bemorlarda kuzatilgan. Bemorlar jigar toksikligining har qanday belgilarini bilishlari kerak.

Agar Kepleron dori vositasini qo‘llash paytida sizda jigar zararlanishini ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan biror-bir alomat paydo bo‘lsa (masalan, ishtahaning yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda noqulaylik, umumiy holsizlik, siydikning qorayishi, sariqlik, qichishish), Kepleron dori vositasini qo‘llashni to‘xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Dori vositasining dozasi o‘tkazib yuborilgan taqdirda, dori vositasini ikki marta qabul qilishdan qochib, keyingi qabulga o‘tish lozim.

Klinikadan oldingi tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, tiokolxikozidni odamlarda qo‘llaniladigan dozalarga yaqin dozada (og‘iz orqali 8 mg kuniga ikki marta) qo‘llanilganda, tiokolxikozid metabolitlaridan birining (SL59.0955) hujayra bo‘linishini buzishga va aneuploidiyalarni (ya’ni hujayra bo‘linishida xromosomalar sonining teng emasligini) keltirib chiqarishga qodir bo‘lgan konsentratsiyalari hosil bo‘ladi. Aneuploidiya teratogenlik, embrional toksiklik/fetotoksiklik, o‘z-o‘zidan abort qilish, erkaklarda fertillikning buzilishi va saraton rivojlanishining potensial xavf omili hisoblanadi. Shu sababli, tavsiya etilgan dozalar va qo‘llash davomiyligini oshirishdan saqlanish kerak. Bemorlar homiladorlik yuzaga kelgan taqdirda yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan xavf haqida xabardor qilinishi va zarurat tug‘ilganda samarali kontratsepsiya usullaridan foydalanishi lozim. Ushbu dori vositasi qo‘shimcha monitoring qilinishi sababli, xavfsizlik bo‘yicha yangi ma’lumotlarni o‘z vaqtida olish uchun shifokorlar va bemorlardan har qanday shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berishlari so‘raladi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida avtotransportni boshqarishda, mexanizmlarni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish lozim.

Homiladorlikda qo‘llash

Homilador ayollarda tiokolxikozidni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalarda teratogen ta’sir aniqlangan. Dori vositasi homiladorlikda va kontratsepsiyadan foydalanmaydigan tug‘ish yoshidagi ayollarda qo‘llanilishi mumkin emas.

Laktatsiya davrida qo‘llash

Tiokolxikozid ona sutiga o‘tganligi sababli, uni emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Hosildorlik

Tiokolxikozid va uning metabolitlari turli konsentratsiyalarda aneuploidiyalarni keltirib chiqarish xususiyatiga ega bo‘lib, bu insonlarda fertillikning pasayishi uchun xavf omili bo‘lishi mumkin.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

3 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bilan beriladi.

Chiqarish shakli

Yuqori markirovka halqasi och jigarrang, pastki markirovka halqasi oq rangda va sinish nuqtasi oq rangda bo‘lgan, PVX ajratgichga joylashtirilgan, hajmi 2 ml dan bo‘lgan I turdagi rangsiz shishadan tayyorlangan 6 ta ampula.

1 ta ajratgich varaq-qo‘shimcha bilan birga karton o‘ramga joylashtirilgan.

Ishlab chiqaruvchi

MEFAR ILAC SAN. A. S