Muskomed kapsulalari 4 mg №20 (2 blister х 10 kapsula)

Tarkib

Har bir kapsulada quyidagilar mavjud:

faol modda: tiokolxikozid 4 mg yoki 8 mg;

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali, magniy stearati;

kapsula tarkibi: titan dioksidi, jelatin.

Tavsif

Muskomed 4 mg: qattiq jelatinli kapsulalar, o‘lchami No3, qopqog‘i va korpusi xira oq rangda, tarkibida sariq kukun mavjud.

Muskomed 8 mg: qattiq jelatinli kapsulalar, o‘lchami No2, qopqog‘i va korpusi xira oq rangda bo‘lib, tarkibida sariq kukun mavjud.

Dori shakli

Qattiq jelatinli kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa markaziy ta’sirga ega miorelaksantlar. ATX kodi: M03BX05.

Farmakologik xususiyatlari

Muskomed faol modda sifatida tabiiy glikozid kolxikoziddan olinadigan yarim sintetik miorelaksant - tiokolxikozidni o‘z ichiga oladi. Tiokolxikozid gamma-aminomoy kislotasi (GAMK) va glitsin retseptorlariga nisbatan selektiv affinlik ko‘rsatadi, bu esa preparatning asab tizimining turli darajalarida, ham mahalliy xarakterdagi, ham markaziy kelib chiqishga ega bo‘lgan spazmlarda ta’sirini belgilaydi.

Muskomed kuraresimon ta’sir ko‘rsatmaydi, falaj qilmaydi, yurak-qon tomir va nafas tizimiga ta’sir qilmaydi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng, tiokolxikozid dastlab 3-demetiltiokolxitsin (SL59,0955) aglikoniga metabolizmga uchraydi. Bu jarayon ichak metabolizmi orqali sodir bo‘ladi, bu qon plazmasida o‘zgarmagan shaklda aylanib yuruvchi tiokolxikozidning yo‘qligini tushuntiradi. So‘ngra SL59,0955 glyukurokonyugatsiyalanib, farmakologik faol metabolit SL18,0740 ga aylanadi.

Qon plazmasidagi SL59,0955 va SL18,0740 ning maksimal konsentratsiyasi preparat qabul qilingandan 1 soat o‘tgach erishiladi. 8 mg tiokolxikozidning bir martalik peroral dozasini qabul qilgandan so‘ng, SL18,0740 uchun maksimal konsentratsiya va AUC qiymatlari mos ravishda taxminan 60 ng/ml va 130 ng∙soat/ml ni tashkil etadi. SL59,0955 uchun bu qiymatlar ancha past: maksimal konsentratsiya taxminan 13 ng/ml ni tashkil etadi, AUC 15,5 ng∙soat/ml dan (3 soatgacha) 39,7 ng∙soat/ml gacha (24 soatgacha) o‘zgarib turadi.

SL18,0740 ning yarim chiqarilish davri 3,2-7 soatni, SL59,0955-0,8 soatni tashkil etadi.

Ichga qabul qilingandan so‘ng qabul qilingan dozaning 20% i buyraklar orqali chiqariladi, 75-81% i najas bilan chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Muskomed quyidagi hollarda spastik xarakterdagi og‘riqlarni yengillashtirish uchun tavsiya etiladi:

umurtqa pog‘onasining degenerativ kasalliklarida (dorsalgiya, lyumbalgiya va boshqalar);

mushaklar spazmi bilan kechadigan travmatologik va nevrologik kasalliklarda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Muskomed preparati ovqatdan keyin ichiladi. Qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Preparatning maksimal sutkalik dozasi 2 qabulga bo‘lingan holda 8-16 mg ni tashkil etadi. Davolash davomiyligi: 5-7 kun.

Fizioterapevtik muolajalarga tayyorgarlik ko‘rishda preparat qabul qilingandan so‘ng mushaklarning bo‘shashish davri 1-2 soatni tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan-kam hollarda: teri toshmasi, shishlar, allergik va psevdoallergik reaksiyalar (allergik vaskulit), gastralgiya, diareya.

Juda kam hollarda: gipotenziya, asabiylashish va mudroq bosishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

mushaklar gipotoniyasi;

yengil falajlik;

homiladorlik;

laktatsiya davri;

16 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Dorilarning o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Biroq, boshqa miorelaksantlar bilan bir vaqtda qabul qilishda ehtiyot bo‘lish tavsiya etiladi.

Markaziy asab tizimini susaytiruvchi preparatlar, shu jumladan alkogol, antigipertenziv vositalar, kuraresimon preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda miorelaksatsiyaning kuchayishi va MATning susayishi, gipotoniya rivojlanishi mumkin.

Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon ketish xavfi ortadi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Mushkomed buyrak yoki jigar faoliyati buzilganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Preparatni epilepsiya yoki tutqanoq xavfi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Muskomed homiladorlikda va emizish davrida qo‘llanilmaydi.

Pediatriyada qo‘llanishi

Preparatni 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish haqida ma’lumotlar yo‘q.

Belgilari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi mumkin.

Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya.

Chiqarish shakli

Qattiq jelatinli kapsulalar. Blisterda 10 ta kapsula. Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 yoki 2 ta blister.

Saqlash sharti

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bilan beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

"Uorld Meditsin Iloch San. ve Tij. A.Sh.," Turkiya

(Bog‘jilar Elchisi, Gunechli, Evren mahallasi,

Jomiy Yolu Jad. No50 K. 1V Zamin 4-5-6, Istanbul)

"World Medicine İlaÇ San. ve Tic. A.Ş.," Turkey

(Bag‘cılar İlçesi, Güneşli, Evren Mahallesi,