Ketosan plyonka bilan qoplangan planshetlar №100 (10 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi: Kalsiy-3-metil-valerat, Kalsiy-2-fenilpropionat, Leysin atsetat, L-Teonin, L-Triptofan, L-Istidin.

Tavsif

Tabletkalar sariq rangli qobiq bilan qoplangan, kapsulasi shakldor, ikki tomonlama qavariq shaklda.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik jarayonlarni korreksiyalash uchun vosita. ATX kodi: V06DD.

Farmakologik ta’siri

Aminokislotalar plazmasining kinetikasi va ularning metabolik yo‘llarga qo‘shilishi yaxshi ma’lum. Shunga qaramay, uremiya bilan og‘rigan bemorlarda qon plazmasidagi o‘zgarishlarning sababi, bu bemorlarda tez-tez uchraydigan, yetkazib berilgan aminokislotalarning so‘rilishiga o‘xshamaydi, ya’ni so‘rilishning o‘zi buzilmaydi. Plazmada o‘zgargan darajalar, aftidan, kasallikning juda erta bosqichida aniqlanishi mumkin bo‘lgan absorbsiyadan keyingi kinetikaning buzilishi bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Sog‘lom odamlarda peroral qabul qilingandan so‘ng 10 daqiqa ichida plazmadagi ketokislotalar miqdori oshadi. Eng yuqori darajalar 20-60 daqiqa ichida paydo bo‘ladi va 90 daqiqadan so‘ng asosiy daraja oralig‘ida barqarorlashadi. Oshqozon-ichak traktida tez so‘riladi. Ketokislotalar va tegishli aminokislotalar miqdorining bir vaqtda oshishi shuni ko‘rsatadiki, ketokislotalar juda tez transaminlanadi. Organizmda ketokislotalar yo‘lidan fiziologik foydalanish tufayli, ekzogen yo‘l bilan yetkazib beriladigan ketokislotalar metabolik sikllarga juda tez integratsiyalashadi. Ketokislotalar klassik aminokislotalar kabi katabolik yo‘llardan o‘tadi. Bugungi kunda ketokislotaning ekskretsiyasi bo‘yicha aniq tadqiqot mavjud emas.

Ko‘rsatmalar

Surunkali buyrak kasalliklarida oziq-ovqat bilan oqsil iste’molining cheklanganligi sababli oqsil almashinuvining buzilishi yoki yetishmovchiligi natijasida yuzaga keladigan shikastlanishlarning oldini olish va davolash 40 g / kun yoki undan kam (kattalar uchun). Bu odatda koptokchalar filtratsiyasi tezligi (KFT) daqiqasiga 25 ml dan kam bo‘lgan bemorlarga tegishli.

Almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalarning azotsiz analoglari

Surunkali buyrak kasalliklarida parhez bilan davolash uchun qo‘llaniladi.

Uremik holatlarni bartaraf etadi, ovqatlanish holatini yaxshilaydi, kasallik rivojlanishini sekinlashtiradi va buyrak faoliyatini himoya qiladi.

Oqsil miqdori kam bo‘lgan parhezda metabolik asoratlarni yengillashtirish orqali dializni kechiktirishi yoki oldini olishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Agar boshqacha ko‘rsatilmagan bo‘lsa, kattalar uchun doza (tana vazni 70 kg) kuniga uch mahal ovqatlanish vaqtida 4 dan 8 gacha tabletkani tashkil etadi.

Tabletkalarni chaynash mumkin emas. Ovqatlanish vaqtida yutinish tegishli aminokislotalarning to‘g‘ri hazm bo‘lishiga va metabolizmiga yordam beradi.

Bolalarda o‘rganilmagan.

Alfa-ketoanalog va almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalarni o‘z ichiga olgan tabletkalar koptokchalar filtratsiyasi tezligi (KFT) 25 ml / daqiqadan past bo‘lguncha va bir vaqtning o‘zida parhez oqsili 40 g / kun yoki undan kam (kattalar uchun) gacha cheklanguncha qabul qilinadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Moddalar almashinuvi va ovqatlanishning buzilishi: juda kam hollarda - giperkalsiyemiya.

Giperkalsiyemiya paydo bo‘lganda D vitamini iste’molini kamaytirish kerak. Persistirlovchi giperkalsiyemiya holatida alfa Ketoanalog va almashinmaydigan aminokislotalarni o‘z ichiga olgan tabletkalar dozasi, shuningdek, kalsiyning boshqa har qanday manbalarini iste’mol qilish kamaytirilishi kerak.

Qon zardobidagi kalsiy miqdorini muntazam nazorat qilib turish lozim.

Kaloriyalarni yetarli darajada iste’mol qilishni ta’minlash.

Shu paytgacha pediatrik bemorlarda administratsiyani qo‘llash tajribasi olinmagan.

Irsiy fenilketonuriya mavjud bo‘lganda, alfa-ketoanalog va almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalar tabletkalari tarkibida fenilalanin borligiga e’tibor qaratish lozim. Zardobdagi fosfat miqdorini nazorat qilish alyuminiy gidroksid preparatini bir vaqtning o‘zida qabul qilishda nazorat qilinishi kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Faol moddalarga yoki yordamchi moddalarning birortasiga yuqori sezuvchanlik.

Giperkalsiyemiya

Aminokislotalar almashinuvining buzilishi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari aniqlanmagan.

Maxsus shartlar

Homiladorlik va laktatsiya

Alfa-ketoanalog va almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalarni o‘z ichiga olgan tabletkalarni homilador ayollarda qo‘llash haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar homiladorlik, embrional rivojlanish, tug‘ruq yoki tug‘ruqdan keyingi rivojlanishga bevosita yoki bilvosita zararli ta’sir ko‘rsatmaydi. Homilador ayollarga buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak. Bugungi kunga qadar emizish davrida qabul qilishda tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Shifokor tavsiyasiga ko‘ra.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Tarkibida kalsiy bo‘lgan dorilarni bir vaqtda qabul qilish qon zardobida kalsiy miqdorining oshishiga olib kelishi yoki uni kuchaytirishi mumkin. Kalsiy bilan qiyin eriydigan birikmalar hosil qiladigan dorilar (masalan, tetratsiklinlar, xinolinlar, masalan, siprofloksatsin va norfloksatsin, shuningdek, tarkibida temir, ftorid yoki ekstramustin bo‘lgan dorilar) alfa-ketoanalog bilan bir vaqtda qabul qilinmasligi kerak. Alfa-ketoanalog va almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalarni o‘z ichiga olgan tabletkalarni qabul qilish o‘rtasida kamida ikki soatlik interval o‘tishi kerak. Agar alfa-ketoanalog va almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalar tabletkalari qon zardobida kalsiy miqdorini oshirsa, yurak faol glikozidlarga sezuvchanlik va shu sababli aritmiya rivojlanish xavfi ortadi. Uremik simptomlar alfa-ketoanalog va tarkibida almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalar bo‘lgan tabletkalar bilan davolashda yaxshilanadi. Shunday qilib, alyuminiy gidroksid yuborilgan taqdirda, zarurat tug‘ilganda ushbu preparatning dozasi kamaytirilishi kerak. Zardobdagi fosfat miqdorini pasaytirish uchun nazorat qilish kerak.

Chiqarish shakli

Blisterda 10 tadan tabletka bor. Qutida tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 10 tadan blister bor.

Saqlash shartlari

Harorati 30 °C dan yuqori bo‘lmagan quruq joyda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ishlab chiqaruvchi

Life Pharma Systems LLP, Buyuk Britaniya ishlab chiqarilgan: WEST-COAST PHARMACEUTICAL WORKS LTD, Hindiston.