Кетотифен таблетки по 1 мг №30 (3 блистера x 10 таблеток)

Tarkib

Har bir tabletka tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda - ketotifen (ketotifen fumarat ko‘rinishida) - 1 mg;

yordamchi moddalar - mikrokristall sellyuloza, natriy krosskarmelloza, magniy stearat, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, laktoza monogidrat.

Tavsif

Tabletkalari oq yoki deyarli oq rangda, ikki tomonlama qabariq.

Farmakologik ta’siri

Farmakologik ta’siri - membranani barqarorlashtiruvchi, allergiyaga qarshi, antigistamin, astmaga qarshi. Bronxospazm rivojlanishining oldini oladi (bronxlarni kengaytiruvchi ta’sir ko‘rsatmaydi). Markaziy asab tizimiga susaytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Qo‘llanilishi

Ko‘p tizimli allergik kasalliklarning oldini olish va davolash:

surunkali idiopatik eshakemi (masalan, sovuq eshakemi);

allergik rinit, bronxial astma bilan birga yoki usiz;

allergik konyunktivit;

atopik dermatit

Agar kortikosteroidlar bronxial astmani davolash uchun ko‘rsatilgan bo‘lsa, Ketotifendan foydalanish kortikosteroidlar (ingalyatsion yoki tizimli) bilan davolanishni almashtirmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqatlanish vaqtida ichiladi. Kattalarga 1 mg (1 tabletka) dan kuniga ikki mahal (ertalab va kechqurun) buyuriladi. Sedatsiyaga moyil bemorlarda birinchi hafta davomida dozani asta-sekin oshirish tavsiya etiladi. 1 tabletkadan kuniga bir marta kechqurun qabul qilishni boshlash va dozani 5 kun davomida to‘liq sutkalik dozagacha oshirish tavsiya etiladi. Zarurat tug‘ilganda sutkalik dozani 4 mg gacha (4 tabletka) oshirish va ikki qabulga bo‘lish mumkin. Yuqori dozalardan foydalanilganda ta’sirning tezroq boshlanishini kutish mumkin. 3 yoshdan oshgan bolalarga 1 mg dan (1 tabletka) kuniga ikki mahal (ertalab va kechqurun) buyuriladi. Farmakokinetikani o‘rganishda ketotifen metabolizmining yuqori tezligi aniqlanganligini hisobga olgan holda, bolalarda optimal samaraga erishish uchun dori vositasining yuqori dozalarini tana vaznining har bir kilogrammiga nisbatan tayinlash talab etilishi mumkin. Shu bilan birga, bunday dozalarni ko‘tara olish yaxshi bo‘lib qoladi. Bronxolitiklarni bir vaqtda qabul qilish. Ketotifen qabul qilinganda bronxolitik vositalarni qabul qilish chastotasi kamayishi mumkin. Qariyalarda qo‘llanilishi. Ketotifen keksalarga buyurilganda dozani tuzatish talab etilmaydi. Terapiyaning davomiyligi Ketotifenning to‘liq terapevtik ta’siriga erishish uchun bir necha hafta talab etiladi. Agar bir necha hafta davomida bemorda ketotifenni qabul qilishga reaksiya kuzatilmasa, barqaror ta’sirga erishish uchun uning keyingi qo‘llanilishi kamida 2-3 oy davom etishi kerak. Ketotifenni bekor qilish 2-4 hafta davomida asta-sekinlik bilan amalga oshirilishi kerak, bunda allergik kasallik belgilarining kuchayishi mumkin. Agar tabletka qabul qilish o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, uni iloji boricha ertaroq, keyingisini esa belgilangan vaqtda qabul qilish kerak. O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish maqsadida ikki marta qabul qilish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Teratogen ta’siri haqida hech qanday dalil bo‘lmasa-da, homiladorlik paytida ketotifenni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Ketotifen ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun ketotifen olayotgan onalar bolani emizmasligi kerak.

Avtotransport va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ketotifen bemorning javob reaksiyasini susaytirishi mumkin. Davolanish davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur.

Ehtiyot choralari

Beta-adrenostimulyatorlar, glyukokortikosteroidlar, adrenokortikotrop gormon preparatlari bilan bronxial astma va bronxospastik sindrom bilan og‘rigan bemorlarda ketotifen terapiyasiga qo‘shilgandan so‘ng oldingi davolashni keskin to‘xtatish maqsadga muvofiq emas, to‘xtatish kamida 2 hafta davomida amalga oshiriladi, dozalar asta-sekin kamaytiriladi. Davolash asta-sekin, 2-4 hafta davomida to‘xtatiladi (astmatik simptomlar qaytalanishi mumkin). Sedativ ta’sirga sezgir bo‘lgan shaxslarga preparat dastlabki 2 hafta davomida kichik dozalarda buyuriladi. Bronxial astma xurujini bartaraf etish uchun mo‘ljallanmagan. Bir vaqtning o‘zida peroral gipoglikemik dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda periferik qondagi trombotsitlar sonini nazorat qilish lozim. Ketotifen bilan davolash vaqtida juda kamdan-kam hollarda tutqanoq paydo bo‘lishi mumkin. Ketotifen tutqanoqqa tayyorgarlik chegarasini pasaytirishi mumkinligi sababli, u epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarda qo‘llanilmaydi ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang). Surunkali idiopatik eshakem bilan og‘rigan bemorlarda ketotifenning samaradorligi va uzoq muddatli (4 haftadan ortiq) qabul qilinishi bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Interkurrent infeksiyalar holatida ketotifen bilan davolash antibakterial davolash bilan to‘ldirilishi kerak. Ketotifen tabletkalari tarkibida laktoza mavjud. Galaktozani kam uchraydigan irsiy ko‘tara olmaslik, og‘ir darajadagi laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlar ketotifenni qabul qilmasligi kerak.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Sedativ, uxlatuvchi, antigistamin dori vositalari, etanol ta’sirini kuchaytiradi. Ketotifen va peroral gipoglikemik dori vositalarini birgalikda qabul qilishda trombotsitopeniya rivojlanish ehtimoli ortishi munosabati bilan trombotsitlar miqdorini nazorat qilish zarur.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, laktatsiya davri (preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak), 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar, anamnezda epilepsiya va tutqanoqlar. Ehtiyotkorlik bilan: jigar yetishmovchiligi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish alomatlari uyquchanlik, nistagm, ongning chalkashishi, dezoriyentatsiya, bradi- yoki taxikardiya, qon bosimining pasayishi, hansirash, sianoz, talvasalar, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik (ayniqsa bolalarda), shuningdek, koma rivojlanishi mumkinligini o‘z ichiga olishi mumkin. Dozani oshirib yuborish holatida quyidagi choralarni ko‘rish tavsiya etiladi:

Qusish induksiyasi, agar qabul qilingandan keyin biroz vaqt o‘tgan bo‘lsa.

Oshqozonni yuvish (agar qabul qilinganidan keyin biroz vaqt o‘tgan bo‘lsa).

Faollashtirilgan ko‘mirning vazifasi.

Tuzli surgilarni qo‘llash.

Simptomatik davolash.

Talvasa sindromi rivojlanganda - qisqa ta’sir etuvchi barbituratlar va benzodiazepinlar.

Dializ samarasiz.

Nojo‘ya ta’siri

Nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi quyidagi gradatsiyada keltirilgan: juda tez-tez (1/10); tez-tez (1/100, < 1/10); tez-tez emas (1/1000, < 1/100); kamdan-kam (1/10000, < 1/1000); juda kamdan-kam (< 1/10000); noma’lum (mavjud ma’lumotlarga ko‘ra uchrash chastotasini aniqlash imkoni yo‘q).

Markaziy asab tizimi tomonidan:

Ko‘pincha - bosh aylanishi, reaksiya tezligining sekinlashishi (terapiyaning bir necha kunidan keyin yo‘qoladi), tinchlantiruvchi ta’sir, charchoq hissi.

Kamdan kam hollarda - bezovtalik, uyquning buzilishi, asabiylashish (ayniqsa bolalarda).

Noma’lum - talvasa, uyquchanlik, bosh og‘rig‘i.

Immun tizimi tomonidan:

Juda kam hollarda - ko‘p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi, og‘ir teri reaksiyalari.

Teri tomonidan:

Noma’lum - toshma, eshakemi.

Qon yaratish tizimi tomonidan:

Juda kam hollarda trombotsitopeniya kuzatiladi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:

Ko‘pincha - ishtahaning oshishi, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining qurishi.

Kamdan kam hollarda - dispeptik hodisalar.

Noma’lum - ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, ich ketishi.

Jigar tomonidan:

Juda kam hollarda - gepatit, jigar fermentlari darajasining oshishi.

Moddalar almashinuvi tomonidan:

Kamdan kam hollarda - vazn ortishi.

Siydik ajratish tizimi tomonidan:

Kamdan kam hollarda - dizuriya, sistit.

Yuqorida sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalar yoki ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lgan taqdirda, shifokorga murojaat qilish zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash lozim. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.