Konlak Neo eritmasi D / in. 2 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

2 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: ketorolak trometamin - 30,0 mg, kofein - 2,0 mg;

yordamchi moddalar: etil spirti, natriy xlorid, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Och sariq rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita. ATX kodi: M01AB15.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ketorolak nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYAQV) bo‘lib, kuchli og‘riq qoldiruvchi ta’sirga ega, shuningdek, yallig‘lanishga qarshi va o‘rtacha haroratni pasaytiruvchi ta’sirga ega. Ta’sir mexanizmi og‘riq, yallig‘lanish va isitma patogenezida muhim rol o‘ynaydigan araxidon kislotasidan prostaglandinlar hosil bo‘lishini katalizlovchi SOGI va SOG2 faolligini noselektiv bostirish bilan bog‘liq. Og‘riq qoldiruvchi ta’sir kuchi bo‘yicha morfin bilan taqqoslanadi, boshqa NYAQVlardan ancha ustun turadi.

Kofein

Farmakologik ta’siri analeptik, kardiotonik, psixostimullovchi. Markaziy asab tizimiga bevosita qo‘zg‘atuvchi ta’sir ko‘rsatadi: bosh miya po‘stlog‘ida, nafas olish va tomirlarni harakatlantiruvchi markazda qo‘zg‘alish jarayonlarini tartibga soladi va kuchaytiradi, ijobiy shartli reflekslar va harakat faolligini faollashtiradi.

Ruhiy faoliyatni rag‘batlantiradi, aqliy va jismoniy ish qobiliyatini oshiradi, reaksiya vaqtini qisqartiradi. Qabul qilingandan so‘ng tetiklik paydo bo‘ladi, charchoq va uyquchanlik vaqtincha yo‘qoladi yoki kamayadi. Nafas olishning tezlashishi va chuqurlashishiga olib keladi, ayniqsa nafas olish markazining susayishi fonida. Yurak-qon tomir tizimiga ta’sir qiladi: kuchini va YUQSni oshiradi (ayniqsa, katta dozalarda), gipotenziyada ABni oshiradi (me’yorini o‘zgartirmaydi). Bronxlarni, o‘t yo‘llarini, skelet mushaklari, yurak, buyrak qon tomirlarini kengaytiradi, qorin bo‘shlig‘i a’zolarini toraytiradi (ayniqsa, ular kengayganda). Trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradi. Asosan buyrak kanalchalarida elektrolitlar reabsorbsiyasining kamayishi munosabati bilan o‘rtacha diuretik ta’sirga ega. Me’da bezlari sekretsiyasini rag‘batlantiradi. Asosiy almashinuvni oshiradi, glikogenolizni kuchaytirib, giperglikemiya chaqiradi.

Markaziy va periferik adenozin retseptorlarini bloklaydi. Ularning inaktivatsiyasida ishtirok etuvchi fosfodiesterazalar faolligini tormozlash hisobiga sAMF va sGMF to‘planishiga yordam beradi. SAMF fosfodiesterazasini ko‘proq ingibirlaydi (nafaqat markaziy asab tizimida, balki yurak, silliq mushak a’zolari, yog‘ to‘qimasi, skelet mushaklarida ham).

Dofaminergik sinapslarda (psixostimulyatorlik xususiyatlari), gipotalamus va uzunchoq miyaning beta-adrenergik sinapslarida (tomirlarni harakatlantiruvchi markaz tonusini oshirish), po‘stloqning xolinergik sinapslarida (po‘stloq funksiyalarini faollashtirish) va (uzunchoq miya sinapslarida nafas olish markazining qo‘zg‘alishini kuchaytirish), noradrenergik jismoniy faollik, anoreksiya) o‘tkazilishini barqarorlashtiradi.

Farmakokinetika

Ketorolakni m/o yuborilgandan so‘ng analgetik ta’sirining boshlanishi mos ravishda 0,5 soatdan keyin qayd etiladi, maksimal ta’sirga 1-2 soatdan keyin erishiladi. Mushak orasiga 30 mg yuborilgandan so‘ng qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi (Stax) 1,74-3,1 mkg/ml, 60 mg 3,23-5,77 mkg/ml, maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti mos ravishda 15-73 min va 30-60 min; Vena ichiga infuziyadan keyin 15 mg 1,96-2,98 mkg/ml, 30 mg 3,69-5,61 mkg/ml. Muvozanatli konsentratsiyaga erishish vaqti (S35) parenteral yuborilganda sutkasiga 4 marta buyurilganda 24 soat (subterapevtikdan yuqori) va mushak orasiga yuborilganda 15 mg - 0,65-1,13 mkg/ml, 30 mg - 1,29-2,47 mkg/ml, vena ichiga yuborilganda 15 mg - 0,79-1,39 mkg/ml, 30 mg - 1,68-2,76 mkg/ml ni tashkil etadi.

Preparatning 99% i qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi va gipoalbuminemiyada qonda erkin modda miqdori ko‘payadi.

Taqsimlanish hajmi 0,15-0,33 l/kg ni tashkil etadi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatning taqsimlanish hajmi 2 marta, uning R-enantiomerining taqsimlanish hajmi esa 20% ga oshishi mumkin. Gematoensefalik to‘siqdan yomon o‘tadi, yo‘ldosh orqali o‘tadi (10%). Ona sutida oz miqdorda topiladi.

Yuborilgan dozaning 50% dan ortig‘i jigarda metabolizmga uchrab, farmakologik nofaol metabolitlar hosil qiladi. Asosiy metabolitlari buyraklar orqali chiqariladigan glyukuronidlar va p-gidroksiketorolakdir.

91% buyraklar orqali (40% metabolitlar ko‘rinishida), 6% ichak orqali chiqariladi. Buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda yarim chiqarilish davri (T1/2) o‘rtacha 5,3 soatni tashkil etadi (30 mg v/i yuborilgandan keyin 3,5-9,2 soat, 30 mg v/i yuborilgandan keyin 4-7,9 soat). T1/2 keksa bemorlarda uzayadi va yoshlarda qisqaradi. Jigar funksiyasi T1/2 ga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda qon plazmasidagi kreatinin konsentratsiyasi 19-50 mg/l (168-442 mkmol/l) bo‘lganda T1/2 10,3-10,8 soatni, yaqqol ifodalangan buyrak yetishmovchiligida 13,6 soatdan ortiqni tashkil etadi. Umumiy klirens vena ichiga yuborilganda 30 mg 0,023 l/kg/soat (0,019 l/kg/soat keksa bemorlarda), vena ichiga yuborilganda 30 mg 0,03 l/kg/soat; buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qon plazmasidagi kreatinin konsentratsiyasi 19-50 mg/l bo‘lganda vena ichiga yuborilganda 30 mg 0,015 l/kg/soat.

Gemodializ yo‘li bilan chiqarilmaydi. Kofein va uning suvda eriydigan tuzlari ichakda (shu jumladan yo‘g‘on ichakda) yaxshi so‘riladi. T1/2 5 soat atrofida, ba’zi odamlarda 10 soatgacha bo‘ladi. Asosiy qismi demetillanadi va oksidlanadi. 10% ga yaqini buyraklar orqali o‘zgarmagan holda ajraladi.

Muddatida tug‘ilgan chaqaloqlar va emizikli bolalar (1,5-2 oylik) organizmida sekinroq eliminatsiyalanadi (T1/2 - mos ravishda 80 dan 26,3 soatgacha).

Ko‘rsatmalar

operatsiyadan keyingi davrda (shu jumladan stomatologiyada) og‘riqlarni bartaraf etish;

mushaklar va bo‘g‘imlardagi og‘riqlarni bartaraf etish;

jarohatdan keyingi og‘riq sindromi;

buyrak sanchig‘i

Qo‘llash usuli va dozalari

Mushakka chuqur, sekinlik bilan, kamida 15 soniya davomida, og‘riq intensivligi va bemorning reaksiyasiga muvofiq tanlangan minimal samarali dozalarda yuboriladi. Zarurat tug‘ilganda, bir vaqtning o‘zida qo‘shimcha ravishda opioid analgetiklarni kamaytirilgan dozalarda tayinlash mumkin.

Mushak orasiga bir marta yuborilganda bir martalik dozalar:

65 yoshgacha bo‘lgan kattalar va 16 yoshdan oshgan bolalarga og‘riq sindromining og‘irligiga qarab 10-30 mg;

65 yoshdan oshgan yoki buyrak faoliyati buzilgan kattalarga 10-15 mg.

Mushak orasiga ko‘p marta parenteral yuborilgandagi dozalar:

65 yoshgacha bo‘lgan kattalar va 16 yoshdan oshgan bolalarga birinchi marta 10-60 mg, so‘ngra har 6 soatda 10-30 mg dan (odatda har 6 soatda 30 mg dan) yuboriladi;

65 yoshdan oshgan yoki buyrak faoliyati buzilgan kattalarga har 4-6 soatda 10-15 mg dan beriladi.

65 yoshgacha bo‘lgan kattalar va 16 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal sutkalik doza 90 mg dan, 65 yoshdan oshgan yoki buyrak faoliyati buzilgan kattalar uchun esa mushak ichiga yuborish yo‘li bilan 60 mg dan oshmasligi kerak.

Parenteral yuborilganda davolash kursining davomiyligi 5 kundan oshmasligi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ko‘pincha 3% dan ortiq, kamroq 1-3%, kamdan-kam 1% dan kam.

Ketorolakni qo‘llash bilan bog‘liq nojo‘ya ta’sirlar

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘pincha gastralgiya, diareya; kamroq hollarda stomatit, meteorizm, qabziyat, qusish, oshqozonning to‘lib ketish hissi; kamdan-kam hollarda ishtahaning pasayishi, ko‘ngil aynishi, oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari (shu jumladan perforatsiya va/yoki qon ketishi bilan qorinda og‘riq, epigastral sohada spazm yoki achishish, axlatda qon yoki melena, qon bilan qusish yoki "kofe quyqasi" turi, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi va boshqalar), xolestatik sariqlik, gepatit, gepatomegaliya, o‘tkir pankreatit.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, bel og‘rig‘i, gematuriya, azotemiya, gemolitik-uremik sindrom (gemolitik anemiya, buyrak yetishmovchiligi, trombotsitopeniya, purpura), siydik ajralishining tezlashishi, siydik hajmining oshishi yoki kamayishi, nefrit, buyrak genezli shishlar.

Sezgi a’zolari tomonidan: kamdan-kam hollarda: eshitish qobiliyatining pasayishi, quloqlarda shovqin, ko‘rish qobiliyatining buzilishi (shu jumladan ko‘rish sezgisining noaniqligi).

Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - bronxospazm yoki dispnoe, rinit, o‘pka shishi, hiqildoq shishi (hansirash, nafas olishning qiyinlashuvi).

Markaziy asab tizimi tomonidan: ko‘pincha bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, kamdan-kam hollarda aseptik meningit (isitma, kuchli bosh og‘rig‘i, talvasalar, bo‘yin va/yoki orqa mushaklarining rigidligi), giperaktivlik (kayfiyatning o‘zgarishi, bezovtalik), gallyutsinatsiyalar, depressiya, psixoz, hushdan ketish holatlari.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamroq hollarda qon bosimining ko‘tarilishi.

Qon yaratish a’zolari tomonidan: kamdan-kam hollarda anemiya, eozinofiliya, leykopeniya.

Gemostaz tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda operatsiyadan keyingi jarohatdan qon ketishi, burundan qon ketishi, to‘g‘ri ichakdan qon ketishi.

Teri qoplamlari tomonidan: kamroq hollarda teri toshmasi (shu jumladan makulopapulyoz toshma), purpura, kamdan-kam hollarda eksfoliativ dermatit (titroq bilan yoki titroqsiz isitma, giperemiya, terining zichlashishi yoki po‘st tashlashi, tanglay bodomcha bezlarining kattalashishi va/yoki og‘riqliligi), eshakem, xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi).

Mahalliy reaksiyalar: kamroq hollarda yuborilgan joyda achishish yoki og‘riq paydo bo‘ladi.

Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda anafilaksiya yoki anafilaktoid reaksiyalar (yuz terisi rangining o‘zgarishi, teri toshmasi, eshakemi, teri qichishi, taxipnoe yoki dispnoe, qovoqlar shishi, periorbital shish, hansirash, nafas olishning qiyinlashishi, ko‘krak qafasida og‘irlik, hushtaksimon nafas).

Boshqalar: ko‘pincha shishlar (yuz, boldir, to‘piq, barmoqlar, tovonlar, tana vaznining oshishi); kamroq hollarda ko‘p terlash, kamdan-kam hollarda til shishi, isitma.

Kofein bilan bog‘liq nojo‘ya ta’sirlar

Asab tizimi tomonidan: qo‘zg‘alish, xavotirlanish, tremor, bezovtalik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, epileptik tutqanoqlar, reflekslarning kuchayishi, taxipnoe, quloq shang‘illashi, uyqusizlik; to‘satdan to‘xtatilganda MNS tormozlanishining kuchayishi, tez charchash, uyquchanlik, mushak zo‘riqishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi sezgisi, taxikardiya, aritmiyalar, AB ko‘tarilishi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, yara kasalligining kuchayishi.

Boshqalar: burun bitishi, uzoq muddat qo‘llanganda o‘rganib qolish, dorilarga qaramlik.

Qarshi ko‘rsatmalar

Gipersezuvchanlik, "aspirin" triadasi (bronxial astma, burun va burun yondosh bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi hamda atsetilsalitsil kislotasi va pirazolon qatori dori vositalarini ko‘tara olmaslikning birga kelishi), gipovolemiya (uni keltirib chiqargan sababdan qat’i nazar), oshqozon-ichak traktining zo‘rayish bosqichidagi eroziv-yarali shikastlanishlari, gipokoagulyatsiya (shu jumladan gemofiliya), qon ketish yoki ularning rivojlanish xavfi yuqoriligi, og‘ir buyrak yetishmovchiligi (plazma kreatininining 50 mg/l dan yuqoriligi), og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi, aortakoronar shuntlashdan keyingi holat, tasdiqlangan giperkaliyemiya, homiladorlik (III trimestr), ichak yallig‘lanish kasalliklari, tug‘ruq davri, laktatsiya davri, 16 yoshgacha bo‘lgan bolalik davri (qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan).

Ehtiyotkorlik bilan

Boshqa YAQNDVlarga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma; oshqozon-ichak toksikligini oshiruvchi omillarning mavjudligi: alkogolizm, tamaki chekish va xoletsistit; operatsiyadan keyingi davr; surunkali yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi; shish sindromi; arterial gipertenziya; buyrak faoliyatining buzilishi (plazma kreatinin 50 mg/l dan past); xolestaz; faol gepatit; sepsis; tizimli qizil yugurik; boshqa YAQNDVlar bilan bir vaqtda qabul qilish, YAQNDVlarni uzoq vaqt qabul qilish, serebrovaskulyar kasalliklar, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriya kasalliklari, anamnezda oshqozon-ichak traktining yarali shikastlanishlari, H.pylori infeksiyasining mavjudligi, og‘ir somatik kasalliklar, bir vaqtning o‘zida peroral GKS (shu jumladan prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan varfarin), antiagregantlar (shu jumladan klopidogrel), serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (shu jumladan sitalopram, fluoksetin, paroksetin

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning peptik yarasi, eroziv gastrit, buyrak faoliyatining buzilishi, metabolik atsidoz.

Davolash: nafas olish funksiyasi va qon bosimini sinchkovlik bilan nazorat qilgan holda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya. oshqozonni yuvish, adsorbentlar (faollashtirilgan ko‘mir) yuborish, tutqanoq va MNS qo‘zg‘alish belgilari rivojlanganda diazepam parenteral yuboriladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Dori vositasini buyurishdan oldin Ketorolak yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga bo‘lgan oldingi allergiya masalasini aniqlash zarur. Allergik reaksiyalar rivojlanish xavfi tufayli birinchi dozani yuborish shifokorning sinchkov nazorati ostida amalga oshiriladi.

Gipovolemiya nefrotoksik nojo‘ya reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Zarurat tug‘ilganda narkotik analgetiklar bilan birgalikda buyurish mumkin. Premedikatsiya, anesteziyani saqlab turish uchun dori vositasi sifatida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Boshqa YAQNDV bilan birga qabul qilinganda suyuqlik ushlanib qolishi, yurak faoliyatining dekompensatsiyasi, qon bosimining ko‘tarilishi kuzatilishi mumkin. Trombotsitlar agregatsiyasiga ta’siri 2448 soatdan keyin to‘xtaydi. Paratsetamol bilan bir vaqtda 5 sutkadan ortiq ishlatilmasin.

Qon ivishi buzilgan bemorlarga faqat trombotsitlar sonini doimiy nazorat qilish bilan buyuriladi, bu ayniqsa gemostazni sinchkovlik bilan nazorat qilishni talab qiladigan operatsiyadan keyingi bemorlar uchun muhimdir.

Dori asoratlari rivojlanish xavfi davolanish uzaytirilganda (surunkali og‘riqli bemorlarda) va preparatning peroral dozasi kuniga 40 mg dan oshganda ortadi. YAQNDV-gastropatiya rivojlanish xavfini kamaytirish uchun antatsid dori vositalari, mizoprostol, omeprazol buyuriladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homilaning yurak-qon tomir tizimiga nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarning ma’lum ta’siri tufayli, homiladorlik paytida (ayniqsa, III trimestrda) ketorolakni qo‘llash mumkin emas.

Ketorolakni homiladorlik davrida, to‘lg‘oq va tug‘ruq paytida qo‘llash mumkin emas. Prostaglandin sintezi ingibitorlari chaqaloqlarga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkinligi sababli emizish davrida qo‘llanilmaydi.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Diqqat-e’tiborni va tezkor munosabatni talab qiladigan ishlarni (avtotransportni boshqarish, mexanizmlar bilan ishlash va boshqalar) bajarishdan qochish tavsiya etiladi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ketorolak

Ketorolakni paratsetamol bilan birga qo‘llash ketorolakning nefrotoksikligini oshiradi.

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, glyukokortikosteroidlar, etanol, kortikotropin, kalsiy preparatlari bilan qabul qilish oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi va oshqozon-ichakdan qon ketish xavfini oshiradi.

Antikoagulyant dori vositalari — kumarin va indandion hosilalari, geparin, trombolitiklar (alteplaza, streptokinaza, urokinaza), antiagregant dori vositalari, sefalosporinlar, valproat kislotasi va atsetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda buyurish qon ketish xavfini oshiradi.

Gipotenziv va diuretik dori vositalarining ta’sirini kamaytiradi (buyrakda prostaglandinlar sintezini pasaytiradi).

Metotreksat bilan birgalikda buyurish gepato- va nefrotoksiklikni oshiradi (ularni birgalikda buyurish faqat keyingisining past dozalarini qo‘llash va uning plazmadagi konsentratsiyasini nazorat qilishda mumkin).

Boshqa nefrotoksik dori vositalari (shu jumladan oltin preparatlari) bilan birga buyurilganda nefrotoksiklik rivojlanish xavfi ortadi.

Kanalchalar sekretsiyasini bloklovchi dori vositalari ketorolak klirensini pasaytiradi va plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi.

Narkotik analgetiklar ta’sirini oshiradi.

Miyelotoksik dori vositalari preparatning gepatotoksiklik belgilarini kuchaytiradi.

Kofein

Kofein bilan bir vaqtda qo‘llanganda analgetik-antipiretiklar, salitsilamid, naproksen ta’siri kuchayishi mumkin.

Estrogenlar (gormonal kontratseptivlar, BGT uchun vositalar) bilan bir vaqtda qo‘llanganda, estrogenlar tomonidan CYP1A2 izofermentining ingibirlanishi tufayli kofeinning ta’siri intensivligi va davomiyligi oshishi mumkin.

Adenozin bilan bir vaqtda qo‘llanganda kofein adenozin infuziyasi tufayli yuzaga keladigan yuqori yurak urish tezligini va qon bosimining o‘zgarishini kamaytiradi; adenozin ta’sirida yuzaga keladigan vazodilatatsiyani kamaytiradi.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda atsetilsalitsil kislotasining biosinguvchanligi, so‘rilish tezligi va qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda, meksiletin kofein klirensini kamaytiradi va uning plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi, aftidan, meksiletin jigardagi kofein metabolizmini ingibirlashi hisobiga.

Metoksalen organizmdan kofeinning chiqarilishini kamaytiradi, uning ta’siri kuchayishi va toksik ta’sir rivojlanishi mumkin.

Kofeinni beta-adrenoblokatorlar bilan birga qo‘llash terapevtik ta’sirlarga olib kelishi mumkin.

o‘zaro bostirish Kofein yurak glikozidlarining so‘rilishini tezlashtiradi va ta’sirini kuchaytiradi, ularning zaharliligini oshiradi.

Fenitoin ta’sirida jigar mikrosomal fermentlarining induksiyasi tufayli, uni bir vaqtning o‘zida qo‘llashda kofein metabolizmi va chiqarilishi tezlashadi.

Flukonazol va terbinafin qon plazmasida kofein konsentratsiyasining o‘rtacha oshishiga olib keladi, ketokonazol esa kamroq ifodalangan.

AUC ning eng sezilarli oshishi va klirensning pasayishi kofeinni enoksatsin, siprofloksatsin, pipemid kislotasi bilan bir vaqtda qo‘llashda kuzatiladi; kamroq ifodalangan o‘zgarishlar esa Fleroksatsinni ofloksatsin, norfloksatsin,

Kofein bir vaqtda qo‘llanganda ergotaminning so‘rilishini tezlashtiradi.

Nomuvofiqlik

Bir idishda boshqa dori vositalari bilan aralashtirmang. Faqat tavsiya etilgan erituvchidan foydalaning.

Chiqarish shakllari

Inyeksiya uchun eritma 2 ml (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REMEDY GROUP" MCHJ QK

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51. Tel./faks: (99871) 248-02-05.

"Zefer Pharma Ltd" uchun, Buyuk Britaniya.