Квадрамекс раствор д/инф. по 200 мл (флакон)

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: metilglyukamin (meglyumin) - 0,8725 g, qahrabo kislotasi - 0,5280 g;

yordamchi moddalar: natriy xlorid, kaliy xlorid, magniy xlorid, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Tuzli eritma. ATX kodi: V05BB.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

REMIDON antigipoksik va antioksidant ta’sirga ega bo‘lib, hujayradagi aerob jarayonlarga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, erkin radikallar ishlab chiqarilishini kamaytiradi va hujayralarning energetik potensialini tiklaydi.

Preparat Krebs siklining fermentativ jarayonlarini faollashtiradi va yog‘ kislotalari hamda glyukozaning hujayralar tomonidan utilizatsiya qilinishiga yordam beradi, kislota-ishqor muvozanatini va qonning gaz tarkibini me’yorlashtiradi. O‘rtacha diuretik ta’sirga ega.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilganda preparat tezda utilizatsiya qilinadi va organizmda to‘planmaydi.

Ko‘rsatmalar

REMIDON kattalar va 1 yoshdan boshlab bolalarda turli etiologiyali o‘tkir endogen va ekzogen intoksikatsiyalarda antigipoksik va dezintoksikatsion vosita sifatida qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga vena ichiga 1-4,5 ml/min tezlikda tomchilab yuboriladi (daqiqasiga 90 tomchigacha). O‘rtacha sutkalik dozasi 10 ml/kg. Davolash kursi 11 kungacha.

Bolalarga sutkasiga 6-10 ml/kg hisobidan vena ichiga tomchilab, 3-4 ml/min tezlikda yuboriladi. Davolash kursi 11 kungacha.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat tez yuborilganda nojo‘ya ta’sirlar kuzatilishi mumkin. ularning rivojlanish chastotasiga ko‘ra quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan <1/100 gacha); kamdan-kam (≥ 1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kamdan-kam (<1/10000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas).

Umumiy buzilishlar va yuborilgan joydagi buzilishlar: juda kam hollarda gipertermiya, titroq, terlash, holsizlik, yuborilgan joyda og‘riq, shish, giperemiya, flebit.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda angionevrotik shish, anafilaktik shok. allergik reaksiyalar,

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda allergik toshmalar, eshakemi, qichishish.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan buzilishlar: juda kamdan-kam hollarda hansirash, quruq yo‘tal.

Yurak tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda taxikardiya, yurak urishi, hansirash, yurak sohasidagi og‘riq, ko‘krak qafasidagi og‘riq.

Tomirlar tomonidan buzilishlar, juda kam hollarda arterial gipotenziya/gipertenziya, tananing yuqori qismida achishish va qizarish hissi ko‘rinishidagi qisqa muddatli reaksiyalar.

Me’da-ichak yo‘li tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda ko‘ngil aynishi, qusish, og‘izda metall ta’mi, qorinda og‘riq, ich ketishi.

Asab tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, talvasalar, tremor, paresteziyalar, qo‘zg‘alish, bezovtalik.

Nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, preparatni yuborish tezligini pasaytirish tavsiya etiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

individual ko‘tara olmaslik;

bosh miya jarohatidan keyin bosh miya shishi bilan kechadigan holat;

o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, surunkali buyrak kasalligi (5-bosqich, koptokchalar filtratsiyasi tezligi daqiqasiga 15 ml dan kam);

homiladorlik, emizish davri;

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirib yuborilganligi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat organizmdagi aerob jarayonlarni faollashtirgani sababli qonda glyukoza konsentratsiyasi pasayishi, siydikda ishqoriy reaksiya paydo bo‘lishi mumkin.

Qandli diabet bilan og‘rigan yoki glyukozaga tolerantligi pasaygan bemorlarda qondagi glyukoza konsentratsiyasini vaqti-vaqti bilan nazorat qilib turish talab etiladi.

Keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llash

Keksa yoshdagi bemorlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shu munosabat bilan preparatni qo‘llashni sekinroq yuborish tezligidan boshlash kerak: daqiqasiga 20-40 tomchi (1-2 ml).

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shu sababli, bunday bemorlarda preparatni qo‘llashda ehtiyot bo‘lish tavsiya etiladi.

Alkalozda qo‘llash

Dekompensatsiyalangan alkaloz aniqlanganda, qonning kislota-ishqor holati me’yorlashgunga qadar preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Bemorlarning ushbu guruhlarida klinik tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, homiladorlik va emizish davrida REMIDON preparatini qo‘llash mumkin emas.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

REMIDON preparati bilan davolash kursi o‘tkazilayotgan vaqtda transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antibiotiklar, suvda eriydigan vitaminlar, glyukoza eritmasi bilan yaxshi uyg‘unlashadi. Shisha yoki konteynerdagi preparatni boshqa dori vositalari bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.

REMIDON preparatini kalsiy preparatlari bilan bir vaqtda vena ichiga yuborish mumkin emas, chunki kalsiy suksinat cho‘kmaga tushishi mumkin.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 1,5%. Flakonlarda 100, 200 yoki 250 ml eritma.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REMEDY GROUP" MCHJ QK

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51. Tel./faks: (99871) 248-02-05.

"Zeus Pharma Ltd.," Buyuk Britaniya uchun ishlab chiqarilgan.