L-Cinat in'ektsiya uchun eritma uchun kukun 5 mg №10 (flakon)

Tarkib

Faol moddalar: L-lizin gidroxloriddan in situ olingan kompozitsiya - 0,12 g, natriy essinat - 0,88 g.

Yordamchi moddalar: 96% li etanol - 200 g; propilenglikol - 200 g; inyeksiya uchun suv - 1000 ml gacha.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Angioprotektor. ATX kodi: C05CX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat lizosomal gidrolazalar faolligini pasaytiradi, bu esa mukopolisaxaridlarning kapillyarlar devorlarida va ularni o‘rab turgan biriktiruvchi to‘qimada parchalanishining oldini oladi va shu tariqa qon tomir-to‘qima o‘tkazuvchanligining oshishini me’yorlashtiradi hamda antiekssudativ (shishga qarshi) va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Preparat tomirlar tonusini oshiradi, o‘rtacha immunokorreksiyalovchi va gipoglikemik ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

O‘rganilmagan.

Qo‘llanilishi

travmatik, travmatik bo‘lmagan va operatsiyadan keyingi genezli bosh miya shishini kompleks davolash tarkibida;

travmatik, travmatik bo‘lmagan, operatsiyadan keyingi orqa miya shishi;

miya qon aylanishining surunkali buzilishlari (BMQS) va vegetativ-qon tomir distoniyasida likvor-venoz buzilishlar;

yumshoq to‘qimalarning turli joylashuvdagi jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi shishlari, tayanch-harakat apparatini qamrab olgan holda, ularning qon bilan ta’minlanishining mahalliy buzilishlari va og‘riq sindromi bilan kechadi;

umurtqa pog‘onasi va oyoq-qo‘llarning shish-og‘riq sindromlari;

shish-yallig‘lanish sindromi bilan kechadigan o‘tkir tromboflebitda oyoqlarda venoz qon aylanishining og‘ir buzilishlari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat qat’iy vena ichiga (v/i), odatda tomchilab yuboriladi. Arteriya ichiga yuborish mumkin emas! L-lizin infuzion eritmasini tayyorlash uchun essinat 15-50 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi.

Tavsiya etilgan kunlik dozalar:

Kattalar uchun: preparatning tavsiya etilgan sutkalik dozasi 5-10 ml ni tashkil etadi.

Bemor hayotiga xavf tug‘diruvchi holatlarda (o‘tkir bosh miya jarohati, bosh va orqa miyaning intra- va operatsiyadan keyingi shish va bo‘kish hodisalari, yumshoq to‘qimalar va tayanch-harakat apparatining keng ko‘lamli jarohatlari natijasida katta o‘lchamdagi shish) sutkalik doza 20 ml gacha oshirilib, 2 marta yuboriladi, davolash kursi 8 sutkagacha.

SBMK va vegetativ-tomir distoniyasida likvor-venoz buzilishlarda - kuniga 10 ml dan, davolash kursi 10 kunni tashkil etadi.

Davolash kursining optimal tavsiya etilgan davomiyligi preparatni har kuni yuborishning 5-10 kunini tashkil etadi.

Kattalar uchun maksimal sutkalik doza - 25 ml.

Bolalar. Preparatni 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Bolalarda bir martalik doza:

1-5 yosh - 1 kg tana vazniga 0,22 mg L-lizin essinat;

5-10 yosh - 0,18 mg/kg;

10 yosh va undan katta - tana vazniga 0,15 mg/kg. Preparatni sutkada 2 marta yuborish kerak. Davolash kursining davomiyligi bemorning holati va terapiya samaradorligiga qarab 2 kundan 8 kungacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ayrim bemorlarda essinga nisbatan individual yuqori sezuvchanlik kuzatilganda, quyidagilar kuzatilishi mumkin:

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi (papulyoz, petexial, eritematoz), qichishish, yuz terisi, lablar giperemiyasi, isitma, eshakemi; ayrim hollarda - Kvinke shishi, anafilaktik shok.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, paresteziyalar; ayrim hollarda - ataksiya, qisqa muddatli hushdan ketish.

Jigar va biliar tizim tomonidan: transaminazalar va bilirubin faolligining oshishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi; ayrim hollarda - qusish, diareya, qorinda og‘riq.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB pasayishi, AB ko‘tarilishi, taxikardiya, to‘sh orqasida og‘riq.

Nafas olish tizimi tomonidan: ayrim hollarda - havo yetishmasligi hissi, nafas qisilishi, bronxoobstruksiya, quruq yo‘tal.

Mahalliy reaksiyalar: yuborilganda vena bo‘ylab achishish hissi, flebit, yuborilgan joyda og‘riq va shish.

Boshqalar: umumiy holsizlik, qaltirash, issiqlik hissi, bel og‘rig‘i, terlash.

Qarshi ko‘rsatmalar

L-lizin essinat va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari;

jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari;

beqaror gemodinamika bilan kechadigan faol qon ketish;

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

homiladorlik;

laktatsiya davri

Ehtiyotkorlik bilan: alkogolizmda, jigar kasalliklari bor bemorlarda, epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarda, 1 yoshdan oshgan bolalarda.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

L-lizinni essinat bilan davolashda tegishli ko‘rsatmalarga ko‘ra boshqa dori vositalarini (yallig‘lanishga qarshi, analgetik, antimikrob) tayinlash mumkin.

Preparatni aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki ularning nefrotoksikligi oshishi mumkin.

Preparatni tayinlashdan oldin yaqinda antikoagulyantlar bilan uzoq muddatli terapiya o‘tkazilgan bo‘lsa yoki L-lizin essinat va antikoagulyantlarni bir vaqtning o‘zida tayinlash zarur bo‘lsa, protrombin indeksi nazorati ostida antikoagulyantlar dozasini tuzatish zarur.

Essinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi sefalosporin qatoridagi antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qiyinlashadi, bu esa qondagi erkin essin konsentratsiyasini oshirib, uning nojo‘ya ta’sirlari rivojlanish xavfini tug‘dirishi mumkin.

Preparat tarkibiga 96% etil spirti kiradi. Spirtning boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’sirlashishi mumkinligini hisobga olish zarur.

Maxsus ko‘rsatmalar

Gepatoxoletsistit bilan og‘rigan ayrim bemorlarda preparat buyurilganda transaminazalar va bilirubin (to‘g‘ridan-to‘g‘ri fraksiya) faolligining qisqa muddatli oshishi mumkin, bu esa bemorlar uchun xavf tug‘dirmaydi va preparatni bekor qilishni talab qilmaydi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin, ammo preparatni qo‘llash ko‘rsatilgan jarohatlarning og‘irligi tufayli bu omil odatda ahamiyatga ega emas.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: isitma, taxikardiya, menorragiya, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, epigastral sohada og‘riq.

Davolash: simptomatik terapiya.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat 5 ml No5, No10 (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin iste’mol qilinmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositasining sifati bo‘yicha e’tirozlarni (takliflarni) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili

"Jurabek Laboratories" MCHJ QK.

O‘zbekiston Respublikasi, 100003, Toshkent shahri, Olmazor ko‘chasi, 165.

tel/faks: (99878) 1500303

Web: www.jurabek.uz