Lambene in'ektsiya uchun eritmasi, 2 ml A № 3 eritmasi (ampulalar) + 1 ml B № 3 eritmasi (ampulalar)

Tarkib

2 ml A inyeksion eritmasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: deksametazon 3,32 mg, fenilbutazon 375,00 mg, sirka kislotali natriy salitsilat 150,00 mg;

yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid 4 mg, natriy gidroksid 49,08 mg, inyeksiya uchun suv 1675,92 mg.

1 ml inyeksion eritma V quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: sianokobalamin (V vitamini) - 2,5 mg;

yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid 2 mg, inyeksiya uchun suv 996,5 mg.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakologik ta’siri

Kombinatsiyalangan preparat. Yallig‘lanishga qarshi, isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi va revmatizmga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Deksametazon glyukokortikosteroid bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi kuchli ta’sir ko‘rsatadi. Fenilbutazon - YAQNDV, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, urikozurik ta’sir ko‘rsatadi. Sianokobalamin (B vitamini) - nuklein kislotalar sintezini faollashtiradi. Natriy salitsilamidning sirka kislotasi analgetik ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, preparatning yaxshi erishiga yordam beradi. Lidokain gidroxlorid - inyeksiyani og‘riqsiz qilish imkonini beradi.

Farmakokinetika

Deksametazon v/i yuborilgandan so‘ng tizimli qon oqimiga tezda so‘riladi. Plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanishi tufayli fenilbutazonning metabolizmi sekin kechib, uzoq yarim chiqarilish davrini ta’minlaydi. Deksametazon va fenilbutazon yo‘ldoshga o‘tib, ko‘krak suti bilan ajraladi.

Ko‘rsatmalar

O‘tkir holatlarni qisqa muddatli davolash: revmatoid artrit, osteoartroz, podagrada bo‘g‘im sindromi; nevrit, nevralgiya, radikulit (shu jumladan umurtqa pog‘onasining regenerativ kasalliklarida) va boshqalar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat kuniga 1 inyeksiyadan yoki kunora, haftasiga 3 inyeksiyadan ko‘p bo‘lmagan miqdorda buyuriladi. Takroriy davolash kurslarini o‘tkazishda ular orasidagi interval kamida 2 haftani tashkil etishi kerak. Inyeksiya m/o ga chuqur, sekinlik bilan qilinadi. Bemor gorizontal holatda bo‘lishi kerak. Dastlab shprisga A eritma, so‘ngra B eritma olinadi. Eritma harorati tana haroratiga yaqin bo‘lishi kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ulserogen ta’sir, anoreksiya, gastralgiya, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya; kamdan kam hollarda - jigar faoliyatining buzilishi; ayrim hollarda - qon ketishi va oshqozon-ichak tizimi yaralarining teshilishi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pansitopeniya, aplastik anemiya. Allergik reaksiyalar: ekzantema, teri qichishishi, isitma; kamdan kam hollarda - Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi, volchankasimon sindrom, bronxospazm.

MNT tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquning buzilishi, qo‘zg‘alish;ayrim hollarda - psixoz, eyforiya, epileptiform talvasalar; ko‘rish va eshitishning buzilishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - arterial gipotenziya, ortostatik kollaps.

Mahalliy reaksiyalar: kamdan kam hollarda - inyeksiya sohasida og‘riq; ayrim hollarda - abssesslar va to‘qimalar nekrozi rivojlanishi.

Boshqalar: kamdan-kam hollarda - Itsenko-Kushing sindromi, mikoz, buyrak faoliyatining buzilishi, immunodepressiv ta’sirning namoyon bo‘lishi (infeksiyalarga qarshilikning pasayishi, yaralarning bitishining sekinlashishi), limfadenopatiya, sialadenit.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning tarkibiy qismlariga, pirazolon hosilalariga, salitsilatlarga yuqori sezuvchanlik, shuningdek anamnezda eshakem, o‘tkir rinit, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qabul qilishda bronxospazm paydo bo‘lganligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar; o‘tkir gastrit; oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning yara kasalligi (shu jumladan anamnezda); yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan o‘tkir miokard infarkti, dekompensatsiya bosqichidagi surunkali yurak yetishmovchiligi, o‘tkazuvchanligi buzilgan miokard kasalliklari, aritmiyalar); jigar, buyraklar va qalqonsimon bez faoliyatining yaqqol buzilishi, shishlarga moyillik, uremiya, oksalaturiya; virusli infeksiya (shu jumladan gerpetik infeksiya, suvchechak, parotit; poliomiyelit, kasallikning bulbar shakli bundan mustasno); tizimli mikoz; glaukoma, shox parda jarohatlari; suyak iligi va qon kasalliklari (leykopeniya, shu jumladan anamnezda, trombotsitopeniya, gemofiliya); miyelosupressiya; yaqqol

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, oshqozon-ichakdan qon ketishi, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, arterial gipotenziya, jigar va buyrak yetishmovchiligi, bradikardiya, bosh miya va o‘pka shishi, leykopeniya, aplastik anemiya, yurak yetishmovchiligi, talvasalar, koma.

Davolash: o‘pkaning sun’iy ventilyatsiyasi va boshqa reanimatsion tadbirlar; ko‘rsatmalarga ko‘ra - tutqanoqqa qarshi vositalar (mas., vena ichiga diazepam yuborish); gemodializ.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni buyrak faoliyati buzilganda, qandli diabet, sil, epilepsiya, ruhiy kasalliklar, bronxial astma, surunkali bakterial infeksiyalar, arterial gipertenziya yoki gipotenziya, tromboemboliyalarda bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Davolash kursini boshlashdan oldin oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, buyrak va jigar kasalliklarini istisno qilish maqsadida bemorni sinchiklab tekshirish lozim. Inyeksiyani chuqur, har xil sohalarga, steril sharoitda qilish kerak. Lambene preparati bilan bir vaqtda antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlar qon ketish xavfini hisobga olgan holda, qon ivish ko‘rsatkichlarini muntazam ravishda tahlil qilib borishlari lozim.Fenilbutazon qalqonsimon bez faoliyatini tekshirish natijalariga ta’sir ko‘rsatadi, shu sababli tegishli tahlillar Lambene preparati bilan davolash to‘xtatilgandan so‘ng kamida 2 hafta o‘tgach o‘tkazilishi lozim. Tarkibida sianokobalamin (Lambene) bo‘lgan dori vositalari funikulyar miyeloz va pernitsioz anemiya bilan og‘rigan bemorlarda klinik-laborator ko‘rsatkichlarning buzilishiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Lambene preparati va boshqa yallig‘lanishga qarshi hamda tarkibida etanol bo‘lgan preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda MIY qon ketish xavfi ortadi.

Lambene preparati fenitoin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, fenitoin bilan zaharlanish belgilari rivojlanishi mumkin.

Lambene preparatini yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo‘llashda bemorlarning digitalizatsiyasi sekinlashishi yoki tezlashishi mumkin.

Lambene preparati va gipotenziv dori vositalari bir vaqtda qo‘llanganda ularning ta’siri pasayadi.

Lambene preparati va diuretiklar bir vaqtda qo‘llanganda diurez va natriyurez kamayishi, shuningdek, gipo- yoki giperkaliyemiya rivojlanishi mumkin.

Anabolik steroidlar va metilfenidat bir vaqtda qo‘llanganda Lambene preparatining ta’sirini kuchaytiradi.

Lambene preparati peroral gipoglikemik vositalar (sulfonilmochevina hosilalari) yoki insulin bilan bir vaqtda qo‘llanganda giper- yoki gipoglikemiya kuzatilishi mumkin. Ushbu preparatlarning dozalarini nazorat qilish zarur.

Lambene preparati va bilvosita ta’sir etuvchi antikoagulyantlar, geparin, dipiridamol yoki sulfinpirazonni bir vaqtda qo‘llash protrombin vaqti ko‘rsatkichlariga qarab dorilar dozasini tuzatishni talab qilishi mumkin.

Lambene preparati bilan bir vaqtda qo‘llanganda, sulfanilamidlar va litiy preparatlarining plazmadagi konsentratsiyasi oshishi mumkin.

Lambene preparatining bir vaqtda qo‘llanilishida immotreksatning zaharliligi oshishi mumkin.

Lambene preparati sulfinpirazon yoki probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ularning urikozurik ta’siri pasayishi mumkin.

Lambene preparati va gormonal kontratseptivlar bir vaqtda qo‘llanganda, ularning homiladorlikka qarshi ta’siri pasayishi mumkin. Rejali emlashdan oldin (8 hafta) va keyin (2 hafta davomida) preparatni buyurish uning samaradorligini pasaytiradi yoki butunlay istisno qiladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Chiqarish shakli

2 ml dan A eritmasi va 1 ml dan eritma. Qoramtir shisha ampulalarda. 3 ampuladan A eritmasi va 3 ampuladan eritma. Konturli polimer lotokda. Karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 ta konturli polimer lotok.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ishlab chiqaruvchi

Vegapharm LLP, Buyuk Britaniya, Euro Medikal Britaniya-Gruziya ishlab chiqarishi, MCHJ, Gruziya tomonidan ishlab chiqarilgan.