Lebronex siropi 120 ml (shisha)

Tarkib

60 ml sirop tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: levodropropizin - 0,36 g;

yordamchi moddalar: saxaroza - 18,0 g, metilparaben - 0,072 g, propilparaben - 0,018 g. limon kislotasi monogidrati - 0,576 g, natriy gidroksidi - 0,258 g, olcha xushbo‘ylantirgichi - 0,3 g, 60 ml gacha tozalangan suv.

120 ml sirop tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: levodropropizin - 0,72 g;

yordamchi moddalar: saxaroza - 36,0 g, metilparaben - 0,144 g. propilparaben - 0,036 g. limon kislotasi monogidrati - 1,152 g, natriy gidroksidi - 0,516 g, olchali xushbo‘ylantirgich - 0,6 g. 120 ml gacha tozalangan suv

Tavsif

Rangsiz yoki och pushti rangli, olcha hidli shaffof qiyom.

Dori shakli

Sirop.

Farmakoterapevtik guruh

Yo‘talga qarshi vosita. ATX kodi: R05DB27.

Farmakologik ta’siri

Farmakodinamika

Levodropropizin - bu yo‘talga qarshi vosita bo‘lib, traxeobronxial darajada periferik ta’sir mexanizmiga ega. Preparat bronxolitik ta’sir intensivligini kamaytirishga yordam beradi. Va yo‘tal chastotasi.

Farmakokinetika

240 mg gacha qabul qilinganda yurak-qon tomir tizimi ko‘rsatkichlarida o‘zgarishlar kuzatilmadi. Levodropropizin nafas markazining susayishini keltirib chiqarmaydi, odamda mukotsiliar klirensga ta’sir ko‘rsatmaydi, bir soat ichida erishiladi. Ichga qabul qilinganda levodropropizinning biosinguvchanligi taxminan 70% ni tashkil etadi.

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi kam (11-14%).

Levodropropizinning klirensi asosan metabolizm yo‘li bilan sodir bo‘ladi. Taxminan 5% doza o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.

Yarim chiqarilish davri

Plazmadan olingan levodroprizin 1-2 soatni tashkil etadi. Levodropropizin va uning metabolitlari siydik bilan chiqariladi (96 soat davomida 83%). Preparatni takroriy qo‘llashda levodropropizinning farmakokinetik ko‘rsatkichlari va kumulyatsiyasida o‘zgarishlar kuzatilmadi.

Keksalarda va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda farmakokinetik profilda sezilarli o‘zgarishlar aniqlanmadi.

Shuningdek, bemorlarda farmakokinetik profil va jigar funksiyasining buzilish darajasi o‘rtasida bog‘liqlik aniqlanmadi.

Ko‘rsatmalar

Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalarda yo‘talni simptomatik davolash,

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar:

10 ml (60 mg levodropropizin ekvivalenti) dan kuniga 3 martagacha, kamida 6 soatlik interval bilan.

2 yoshdan katta bolalar:

Bolalar uchun doza kuniga 3 marta 1 mg/kg, umumiy sutkalik doza esa 3 mg/kg ni tashkil etadi.

Preparat ichiladi. Preparatni ovqatlanish oralig‘ida qabul qilish kerak.

Davolash davomiyligi

Davolash yo‘tal yo‘qolguncha yoki shifokor ko‘rsatmasiga binoan 14 kundan ko‘p bo‘lmagan muddatda o‘tkazilishi kerak.

Simptomlar 14 kundan ortiq davom etsa. Davolashni to‘xtatish va davolovchi shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak kasalliklari

Ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, qorin bo‘shlig‘ida noqulaylik, ich ketishi.

Asab tizimi buzilishlari

Oriqlash, uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uvishish.

Yurak kasalliklari

Yurak urishi.

Teri va teri osti kletchatkasi kasalliklari

Yuqori sezuvchanlikka ega bemorlarda reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkin, chunki mahsulot tarkibida parabenlar mavjud. Kamdan kam hollarda teri allergik reaksiyalari qayd etilgan.

Qarshi ko‘rsatmalar

ta’sir etuvchi moddaga yoki preparatning istalgan tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

bronxoreya;

mukotsiliar funksiyaning pasayishi (Kartagener sindromi, siliar diskineziya);

og‘ir jigar yetishmovchiligi;

homiladorlik va laktatsiya davri;

2 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i.

Doza oshirib yuborilgan taqdirda, oshqozonni yuvish va keyinchalik shifokor nazorati ostida qo‘shimcha davolash tavsiya etiladi. Maxsus antidot mavjud emas.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 35 ml / daqiqadan kam) ehtiyot bo‘lish kerak.

Jigar faoliyatining buzilishi klirensni pasaytirishi mumkin, shuning uchun dozani kamaytirish imkoniyatini ko‘rib chiqish lozim.

Levodropropizinni 24 oygacha bo‘lgan bolalarda qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Yo‘talga qarshi vositalar - bu asosiy kasallik tashxisini kutish va/yoki asosiy kasallikni davolash samarasini kutish paytida qabul qilinishi kerak bo‘lgan simptomatik vositalardir. Bunday vositalardan qisqa vaqt (maksimal. 14 kun).

Keksa bemorlar uchun dozalar va dozalash oraliqlarini sozlash shart emas. Biroq, katta yoshdagi bemorlar uchun zarur ehtiyot choralarini ko‘rish lozim, chunki ularda yosh o‘tishi bilan ko‘plab dori vositalariga sezuvchanlik o‘zgarishi mumkin. preparatni fruktozani ko‘tara olmaydigan, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saxaroza-izomaltoza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Biror dorini qabul qilishdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashing.

Tavsiyasisiz qabul qilmaslik kerak.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Uyquni keltirishi mumkin. Buni avtomobil haydashda yoki boshqa mexanizmlardan foydalanishda hisobga olish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Klinikagacha bo‘lgan farmakologik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, levodropropizin markaziy asab tizimiga ta’sir qiluvchi dorilar (benzodiazepinlar, alkogol, fenitoinlar va imipramin) ta’sirini kuchaytirmaydi.

Sezuvchanligi yuqori bo‘lgan bemorlarda bir vaqtning o‘zida sedativ vositalarni qabul qilishda ehtiyot bo‘lish zarur.

Levodropropizin peroral antikoagulyantlar (masalan, varfarin) ta’sirini o‘zgartirmaydi va insulinning gipoglikemik ta’siriga ta’sir ko‘rsatmaydi, klinik tadqiqotlar bronx-o‘pka tizimi kasalliklarini davolashda qo‘llaniladigan beta 2-adrenomimetiklar, metilksantinlar, ksantin hosilalari, antibiotiklar, mukolitik va antigistamin vositalar, glyukokortikosteroidlar kabi dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirini ko‘rsatmadi, farmakokinetik o‘zaro ta’sirlar haqida boshqa ma’lumotlar aniqlanmagan. Levodropropizin asosan jigarda metabolizmga uchraydi.

Jigarda metabolizmga uchraydigan boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta’sirlashish imkoniyatini hisobga olish lozim.

Chiqarish shakli

Alyuminiy qopqoqli kahrabo rangli shisha idishda 60 ml va 120 ml li qiyom. 1 flakon, karton qadoqdagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma va o‘lchov qoshig‘i (60 ml) yoki o‘lchov stakani (120 ml) bilan birga

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda quruq joyda saqlang Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Osoth Inter Laboratories Co., Ltd., Tailand

Eurodrug Laboratories S.A., Belgiya buyurtmasi bo‘yicha.