Levoden infuzion eritmasi 500 mg / 100 ml, 100 ml (flakon)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: levofloksatsinga ekvivalent bo‘lgan levofloksatsin gemigidrati - 5,0 mg;

yordamchi moddalar: glyukoza monogidrati, dinatriy edetat, xlorid kislotasi, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Sarg‘ish rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita (gr.ftorxinolon). ATX kodi: J01MA12.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Levofloksatsin - ftorxinolonlar guruhidan keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan sintetik antibakterial preparat bo‘lib, faol modda sifatida ofloksatsinning chapga buruvchi izomeri - levofloksatsinni o‘z ichiga oladi.

Levofloksatsin DNK girazasini (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK uzilishlarining superspiralizatsiyasi va tikilishini buzadi, DNK sintezini ingibirlaydi, bakteriyalarning sitoplazmasi, hujayra devori va membranalarida chuqur morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi.

Levofloksatsin in vitro va in vivo mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan faol.

Sezgir mikroorganizmlar (MPK ≤2 mg/ml):

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative metitsillinga sezgir/ -o‘rtacha sezgir, Staphylococcus aureus metitsillinga sezgir, Staphylococcus epidermidis metitsillinga sezgir, Staphylococcus spp (CNS), C va G guruhi Streptococci, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae penitsillinga sezgir/ -o‘rtacha sezgir/ -rezistent, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci penitsillinga sezgir/ -rezistent.

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampitsillinga sezgir/ -rezistent, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (shu jumladan, penitsillinaza ishlab chiqaruvchi), Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providenciaettgeri, Providencia Stu, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseud

Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veilonella spp.

Boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

O‘rtacha sezuvchanlik (MPK ≥4 mg/l):

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis metitsillinga chidamli, Staphylococcus haemolyticus metitsillinga chidamli.

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Burkholderia cepacia, Campcobacter jejuni/coli.

Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides Levitus, Prevotella spp, Porphyromonas spp.

Chidamli (MPK ≥8 mg/l):

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus metitsillinga chidamli, Staphylococcus coagulaze-negative metitsillinga chidamli.

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosoxidans.

Boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.

Farmakokinetika

Absorbsiya

Og‘iz orqali va vena ichiga yuborilganda qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga bir soat ichida erishiladi. Biologik o‘zlashtirilishi 100% ni tashkil etadi.

Taqsimlash

Levofloksatsinning 30-40% i qon oqsillari bilan bog‘lanadi.

Levofloksatsin kuniga ikki marta 500 mg dozada yuborilganda preparatning biroz kumulyatsiyasi kuzatiladi.

Levofloksatsinning maksimal konsentratsiyasi 500 mg vena ichiga yuborilgandan so‘ng quyidagilarga erishiladi:

to‘qima suyuqligida (bronx shilliq qavatida) 1 soatdan keyin aniqlanadi va 8,3 mkg/ml ni tashkil etadi;

4-6 soatdan so‘ng o‘pka to‘qimasida aniqlanadi va 11,3 mkg/ml ni tashkil etadi;

bulloz elementlar tarkibida 2-4 soatdan so‘ng aniqlanadi va 6,7 mkg/ml ni tashkil etadi.

Metabolizm

Preparat desmetillevofloksatsin va levofloksatsin-N-oksid hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Shundan 5% siydik bilan ajraladi.

Eliminatsiya

Levofloksatsin qondan nisbatan sekin (t= 6-8 soat) chiqariladi, yuborilgan dozaning 85% siydik bilan chiqariladi.

Preparat og‘iz orqali yoki vena ichiga yuborilganda, uning organizmdan chiqarilishida sezilarli farq yo‘q.

Ko‘rsatmalar

Levofloksatsinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari:

o‘tkir sinusitlar;

kasalxonadan tashqari pnevmoniya;

siydik yo‘llarining asoratlangan infeksiyalari (shu jumladan piyelonefrit);

siydik yo‘llarining asoratlanmagan infeksiyalari;

prostatit;

yuqorida ko‘rsatilgan ko‘rsatmalar bilan bog‘liq septitsemiya/bakteriyemiya;

intraabdominal infeksiyalar (anaerob mikrofloraga ta’sir qiluvchi dori vositalari bilan birgalikda).

Qo‘llash usuli va dozalari

Levoden infuzion eritmasi vena ichiga sekin-asta tomchilab yuboriladi.

Davolash dozalari va davomiyligi infeksiyaning xususiyati va og‘irligi, shuningdek, taxmin qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezuvchanligi bilan belgilanadi. Preparatning navbatdagi yuborilishi 48-72 soatdan keyin amalga oshirilishi kerak.

Davolashning dozasi va davomiyligi

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda tavsiya etilgan dozalash tartibi va davolash davomiyligi (KK 50 ml/daqiqadan ortiq).

Shifoxonadan tashqari pnevmoniya: 500 mg levofloksatsin kuniga 1-2 marta (kunlik doza 500-1000 mg) - 7-14 kun.

Asoratlangan siydik yo‘llari infeksiyalari: 500 mg levofloksatsin kuniga 1 marta (kunlik doza 500 mg) - 7-14 kun.

Piyelonefrit: 500 mg levofloksatsin sutkasiga 1 marta (sutkalik doza 500 mg) - 7-10 kun.

Asoratlanmagan siydik yo‘llari infeksiyalari: 250 mg levofloksatsin kuniga 1 marta (kunlik dozasi 250 mg) - 3 kun.

Surunkali bakterial prostatit: 500 mg levofloksatsin kuniga 1 marta (kunlik doza 500 mg) - 28 kun.

Teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari: 500 mg levofloksatsin kuniga 1-2 marta (kunlik doza 500-1000 mg) - 7-14 kun.

Silning dorilarga chidamli shakllarini kompleks davolash: 500 mg levofloksatsin kuniga 1-2 marta (kunlik doza 500-1000 mg) - 3 oygacha.

Havo-tomchi yo‘li bilan yuqqan kuydirgi kasalligining oldini olish va davolash: 500 mg levofloksatsin kuniga 1 marta (kunlik doza 500 mg) - 8 haftagacha.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda dozalash tartibi (KK 50 ml/daqiqadan kam).

Klirensni hisoblash: vazn (kg) x (140 yosh)

Erkaklarda = 72 x zardob kreatinin (mg/ml).

Ayollarda = 0.85 x erkaklarning raqamli qiymati.

Jigar faoliyati buzilganda dozalash tartibini o‘zgartirish talab etilmaydi, chunki Levoden jigarda kam miqdorda metabolizmga uchraydi.

Levoden infuzion eritmasi vena ichiga sekin-asta tomchilab yuboriladi. 100 ml Levoden eritmasini (1 flakon) infuziya qilish davomiyligi 60 daqiqadan kam bo‘lmasligi kerak ("Maxsus ko‘rsatmalar"ga qarang). Bemorning ahvoliga qarab, bir necha kunlik davolanishdan so‘ng vena ichiga tomchilab yuborishdan dori vositasining xuddi shu dozasini ichishga mo‘ljallangan shaklda qabul qilishga o‘tish mumkin.

Infuziya uchun Levoden eritmasi quyidagi infuzion eritmalar bilan mos keladi: 0,9% li natriy xlorid eritmasi, 5% li dekstroza eritmasi, 2,5% li dekstrozali Ringer eritmasi, parenteral oziqlantirish uchun kombinatsiyalangan eritmalar (aminokislotalar, uglevodlar, elektrolitlar).

Levoden 500 mg/100 ml eritmasini geparin yoki ishqoriy reaksiyaga ega bo‘lgan eritmalar (masalan, natriy gidrokarbonat eritmasi) bilan aralashtirish mumkin emas.

Davolashning davomiyligi 14 kundan oshmasligi kerak. Boshqa antibiotiklarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, preparat bilan davolashni tana harorati normallashgandan so‘ng yoki qo‘zg‘atuvchi ishonchli yo‘q qilingandan so‘ng kamida 48-78 soat davomida davom ettirish tavsiya etiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Teri reaksiyalari va umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari

Ba’zan: terining qichishi va qizarishi.

Kamdan-kam hollarda: umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar), eshakem, bronxospazm va laringospazm kabi simptomlar bilan.

Juda kam hollarda: teri va shilliq pardalarning shishishi (masalan, yuz va halqum sohasida), qon bosimining to‘satdan pasayishi va shok; quyosh va ultrabinafsha nurlariga yuqori sezuvchanlik ("Maxsus ko‘rsatmalar"ga qarang); allergik pnevmonit; vaskulit.

Ayrim hollarda: terida pufakchalar hosil qiluvchi og‘ir toshmalar, masalan, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) va ekssudativ ko‘p shaklli eritema. Umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalaridan oldin ba’zan yengilroq teri reaksiyalari kuzatilishi mumkin. Yuqorida aytib o‘tilgan reaksiyalar birinchi dozadan keyin preparat yuborilgandan bir necha daqiqa yoki soat o‘tgach rivojlanishi mumkin.

Oshqozon-ichak trakti va moddalar almashinuviga ta’siri

Ko‘pincha: ko‘ngil aynishi, ich ketishi.

Ba’zan: ishtahaning yo‘qolishi, qusish, qorin og‘rig‘i, ovqat hazm qilishning buzilishi.

Kamdan kam hollarda: diareya (shu jumladan qon bilan), juda kam hollarda ichak yallig‘lanishi va hatto psevdomembranoz kolit belgisi bo‘lishi mumkin ("Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Juda kam uchraydi: qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo‘lgan qondagi glyukoza darajasining pasayishi (gipoglikemiya), simptomlari: ishtahaning oshishi, asabiylashish, terlash, qaltirash.

Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, ular ushbu kasallik bilan og‘rigan bemorlarda porfiriyani (juda kam uchraydigan moddalar almashinuvi kasalligi) qo‘zg‘ata oladi. Bunday ta’sir Levoden preparatini qo‘llashda ham istisno qilinmaydi.

Asab tizimiga ta’siri

Ba’zan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki stupor, uyquchanlik, uyqu buzilishi.

Kamdan-kam hollarda: depressiya, bezovtalik, psixotik reaksiyalar (masalan, gallyutsinatsiyalar bilan), noxush sezgilar (masalan, bug‘lanish)

Ba’zan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki stupor, uyquchanlik, uyqu buzilishi.

Kamdan-kam hollarda: depressiya, bezovtalik, psixotik reaksiyalar (masalan, gallyutsinatsiyalar bilan), noxush sezgilar (masalan, qo‘l panjalaridagi paresteziyalar), titroq, qo‘zg‘algan holat, talvasalar va ongning chalkashligi.

Juda kam hollarda: ko‘rish va eshitishning buzilishi, ta’m va hid bilishning buzilishi, taktil sezuvchanlikning pasayishi.

Yurak-qon tomir tizimiga ta’siri

Kamdan-kam hollarda: yurak urishining tezlashishi, qon bosimining pasayishi.

Juda kam hollarda: (shokka o‘xshash) qon tomir kollapsi.

Ayrim hollarda: QT intervalining uzayishi.

Mushaklar, paylar va suyaklarga ta’siri

Kamdan-kam hollarda: paylarning shikastlanishi (shu jumladan tendinit), bo‘g‘im va mushak og‘riqlari.

Juda kamdan-kam hollarda: paylarning yorilishi (masalan, Axill payi) davolanish boshlanganidan keyin 48 soat ichida ikki tomondan rivojlanishi mumkin ("Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limiga ham qarang); astenik bulbar falaj bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo‘lgan mushaklar kuchsizligi.

Ayrim hollarda: mushaklarning zararlanishi (rabdomioliz).

Jigar va buyraklarga ta’siri

Ko‘pincha: jigar fermentlari faolligining oshishi (masalan, alaninaminotransferaza va aspartataminotransferaza).

Kamdan-kam hollarda: qon zardobida bilirubin va kreatinin miqdorining oshishi (jigar yoki buyrak faoliyati pasayishining belgisi).

Juda kam hollarda: jigar reaksiyalari (masalan, gepatit); buyrak funksiyasining o‘tkir buyrak yetishmovchiligigacha yomonlashishi, masalan, allergik reaksiyalar (interstitsial nefrit) tufayli.

Qonga ta’siri

Ba’zan: eozinofillar sonining ko‘payishi, leykotsitlar sonining kamayishi.

Kamdan-kam hollarda: neytropeniya; trombotsitopeniya, bu qon ketishining kuchayishi bilan kechishi mumkin.

Juda kam hollarda: agranulotsitoz va og‘ir infeksiyalar rivojlanishi (tana haroratining turg‘un yoki qaytalanuvchi ko‘tarilishi, tomoq yallig‘lanishi va ahvolning turg‘un yomonlashuvi).

Ayrim hollarda: gemolitik kamqonlik; pansitopeniya.

Boshqa salbiy ta’sirlar

Ko‘pincha: og‘riq, yuborilgan joyda qizarish va flebit.

Ba’zan: umumiy holsizlik (asteniya).

Juda kam: isitma.

Har qanday antibiotikoterapiya me’yorda odamda mavjud bo‘lgan mikrofloraning (bakteriyalar va zamburug‘lar) o‘zgarishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, qo‘shimcha davolanishni talab qilishi mumkin bo‘lgan ikkilamchi infeksiya yoki superinfeksiya rivojlanishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

levofloksatsin yoki boshqa xinolonlarga yuqori sezuvchanlik;

epilepsiya;

ilgari ftorxinolonlar bilan davolangan paylarning shikastlanishi;

bolalik va o‘smirlik davri (18 yoshgacha);

homiladorlik va laktatsiya davri.

Preparatni glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligida, buyrak funksiyasining birgalikdagi pasayishi ehtimoli yuqori bo‘lganligi sababli, keksa yoshdagi shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: asosan markaziy asab tizimi tomonidan namoyon bo‘ladi (es-hushning chalkashishi, bosh aylanishi, es-hushning buzilishi va epileptik tutqanoq turidagi talvasa xurujlari). Bundan tashqari, oshqozon-ichak buzilishlari (masalan, ko‘ngil aynishi) va MIY shilliq qavatlarining eroziv shikastlanishi, QT oralig‘ining uzayishi kuzatilishi mumkin.

Davolash: simptomatik. Levofloksatsin dializ (gemodializ, peritoneal dializ va doimiy peritoneal dializ) orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Levodenni bolalar va o‘smirlarni davolashda qo‘llash mumkin emas, chunki bo‘g‘im tog‘aylari zararlanishi mumkin.

Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda ularda ko‘pincha buyrak funksiyasining buzilishi kuzatilishi hisobga olinishi kerak ("Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limiga qarang).

Og‘ir zotiljamda Levoden optimal terapevtik samara bermasligi mumkin. Muayyan qo‘zg‘atuvchilar (P. aeruginosa) keltirib chiqaradigan kasalxona infeksiyalari kombinatsiyalangan davolashni talab qilishi mumkin.

Tavsiya etilgan yuborish davomiyligiga qat’iy rioya qilish kerak, u 60 daqiqadan kam bo‘lmasligi kerak (100 ml infuzion eritma). Levofloksatsinni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, infuziya paytida yurak urishining kuchayishi va qon bosimining vaqtinchalik pasayishi kuzatilishi mumkin. Kamdan-kam hollarda qon bosimining sezilarli darajada pasayishi tomirlar kollapsiga sabab bo‘lishi mumkin. Agar levofloksatsinni (offloksatsinning L-izomeri) quyish vaqtida arterial bosimning yaqqol pasayishi kuzatilsa, zudlik bilan quyish to‘xtatiladi.

Levodenni davolash paytida, masalan, insult yoki og‘ir jarohat tufayli bosh miyasi shikastlangan bemorlarda tutqanoq xuruji rivojlanishi mumkin. Talvasa faolligi fenbufen, unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar yoki teofillin bir vaqtda qo‘llanganda ham oshishi mumkin.

Levofloksatsinni qo‘llashda fotosensibilizatsiya juda kamdan-kam hollarda qayd etilishiga qaramay, uning oldini olish uchun bemorlarga quyosh va sun’iy ultrabinafsha nurlari ta’siriga berilmaslik tavsiya etiladi.

Psevdomembranoz kolitga shubha tug‘ilganda, Levodenni zudlik bilan bekor qilish va tegishli davolashni boshlash lozim. Bunday hollarda ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.

Preparat qo‘llanganda kamdan-kam kuzatiladigan tendinit (avvalo, Axill payining yallig‘lanishi) paylarning yorilishiga olib kelishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlar tendinitga ko‘proq moyil bo‘ladilar. Kortikosteroidlar bilan davolash paylarning yorilish xavfini oshiradi. Tendinitga shubha tug‘ilganda Levoden preparati bilan davolashni darhol to‘xtatish va zararlangan payni tegishlicha davolashni boshlash, masalan, unga tinchlik holatini ta’minlash lozim ("Qarshi ko‘rsatmalar" va "Nojo‘ya ta’sirlar"ga qarang).

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar ftorxinolonlarga eritrotsitlarning parchalanishi (gemoliz) bilan javob berishlari mumkin. Shuning uchun bunday bemorlarni Levoden preparati bilan juda ehtiyotkorlik bilan davolash kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina qo‘llaniladi.

Avtomobil haydash va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Levoden preparatining bosh aylanishi yoki stupor, uyquchanlik va ko‘rish qobiliyatining buzilishi kabi nojo‘ya ta’sirlari ("Nojo‘ya ta’sirlar"ga qarang) reaksiya tezligi va diqqatni jamlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin, bu qobiliyatlar alohida ahamiyatga ega bo‘lgan vaziyatlarda (masalan, avtomobilni boshqarishda, mashina va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishda, noturg‘un holatda ishlarni bajarishda) ma’lum xavf tug‘diradi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Levofloksatsin va teofillin o‘rtasida farmakokinetik o‘zaro ta’sir aniqlanmagan. Biroq, xinolonlarni teofillin, nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar va talvasa tayyorgarligi chegarasini pasaytiruvchi boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llashda talvasa rivojlanish xavfi oshishi mumkin.

Fenbuten ishtirokida levofloksatsinning konsentratsiyasi taxminan 13% ga oshadi.

Simetidin va probenetsid kanalchalar sekretsiyasini bloklashi tufayli levofloksatsinning buyrak klirensini mos ravishda 24% va 34% ga pasaytiradi, shuning uchun levofloksatsinni kanalchalar sekretsiyasiga ta’sir qiluvchi preparatlar bilan bir vaqtda, ayniqsa buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Kalsiy karbonat, glibenklamid, ranitidin, digoksinning birgalikda qo‘llanilishi levofloksatsinning farmakokinetikasiga klinik jihatdan ahamiyatli ta’sir ko‘rsatmadi.

Levofloksatsinni birga qo‘llashda siklosporinning T1/2 miqdori 33% ga oshadi.

Kumarin (varfarin) hosilalari bo‘lgan bilvosita antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, qon ivish ko‘rsatkichlarining oshishi (protrombin vaqti/xalqaro normallashgan nisbat (XNN)) kuzatiladi, qon ketishi (shu jumladan og‘ir) rivojlanishi mumkin. Shu sababli, K vitamini antagonistlarini qabul qilayotgan bemorlarda levofloksatsin bilan davolash paytida qon ivish ko‘rsatkichlarini ayniqsa diqqat bilan nazorat qilish lozim.

Levofloksatsin QT intervalini uzaytirishi mumkin, shuning uchun IA va III sinf antiaritmik preparatlari, tritsiklik antidepressantlar, makrolidlar va neyroleptiklar bilan birgalikda qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Glyukokortikosteroidlar bilan birga qabul qilish paylarning yorilish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

Polimer flakonda 100 ml eritma. Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida 1 ta polimer flakon.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Denis Chem Lab LTD, Hindiston.

457-Chhatral, Ta. - Kalol (N.G.), District-Gandhinagar, Gujarat, Pin: 382 729.