Levomitsetin-MF (Laevomycetinum-MF) ko'z tomchilari 0,25%, 10 ml (flakon)

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: 2,5 mg xloramfenikol;

yordamchi moddalar: borat kislotasi, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari 0,25%.

Farmakologik guruh

Oftalmologiyada qo‘llaniladigan vositalar Antibiotiklar. Xloramfenikol.

Farmakologik ta’siri

Ta’sir doirasi keng antibiotik. Mikroblarga qarshi ta’sir mexanizmi mikroorganizmlar oqsillari sintezining buzilishi bilan bog‘liq. Bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi. Gram-musbat bakteriyalarga nisbatan faol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; grammanfiy bakteriyalarga nisbatan: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; shuningdek, Spirochaetaceae, ba’zi yirik viruslarga nisbatan ham faol.

Xloramfenikol penitsillin, streptomitsin, sulfanilamidlarga chidamli shtammlarga nisbatan faol.

Mikroorganizmlarning xloramfenikolga chidamliligi nisbatan sekin rivojlanadi.

Farmakodinamika

Levomitsetin keng ta’sir doirasiga ega antibiotik hisoblanadi: ko‘plab grammusbat va grammanfiy bakteriyalar, rikketsiyalar, spiroxetalar, traxoma, psikoz, tanosil limfogranulemasi qo‘zg‘atuvchilariga nisbatan samarali; penitsillin, streptomitsin, sulfanilamidlarga chidamli bakteriya shtammlariga ta’sir ko‘rsatadi. Kislotaga chidamli bakteriyalarga, ko‘k yiring tayoqchasiga, soddaroq va klostridiylarga nisbatan kam faol. Mikroorganizmlarning levomitsetinga chidamliligi nisbatan sekin rivojlanadi.

Odatdagi dozalarda bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi. Levomitsetinning mikroblarga qarshi ta’sir mexanizmi mikroorganizmlar oqsillari sintezining buzilishi bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Dori vositasi organizm to‘qimalari va suyuqliklariga yaxshi o‘tadi; levomitsetinning terapevtik konsentratsiyalari ko‘z tomchilarida mahalliy qo‘llanganda shishasimon tanada, shox pardada, rangdor pardada, ko‘zning suvli namligida hosil bo‘ladi; preparat ko‘z gavhariga o‘tmaydi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan konyunktivitlar, keratitlar, blefaritlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Konyunktiva xaltasiga pipetka bilan preparatdan 1 tomchidan sutkada 3 mahal ikkala ko‘zga tomiziladi. Davolash kursi odatda 5-15 kunni tashkil etadi (kasallikning tabiati va og‘irligiga, erishilgan terapevtik samaraga bog‘liq).

Bemorlar tomizishdan oldin qo‘llarini yuvishi va pipetka uchining ko‘zga yoki yaqin atrofga tegishidan saqlanishi kerak, chunki bu ko‘zning jarohatlanishiga olib kelishi mumkin.

Bemorlarga, shuningdek, agar ular bilan noto‘g‘ri muomala qilinsa, ko‘z eritmalari ko‘z infeksiyalarini keltirib chiqaradigan oddiy bakteriyalar bilan ifloslanishi mumkinligi haqida ko‘rsatma berish kerak. Ko‘zning jiddiy shikastlanishi va keyinchalik ko‘rish qobiliyatining yo‘qolishi ifloslangan eritmalardan foydalanish oqibatida yuzaga kelishi mumkin.

Bolalar. 4 haftagacha bo‘lgan bolalarga faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha buyuriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Qon yaratish tizimi tomonidan: trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz, aplastik anemiya.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, meteorizm.

MNT va periferik nerv tizimi tomonidan: periferik nevrit, ko‘ruv nervi nevriti, bosh og‘rig‘i, depressiya, ongning chalkashishi, deliriy, ko‘ruv va eshitish gallyutsinatsiyalari.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish.

Mahalliy reaksiyalar: ta’sirlovchi ta’sir (tashqariga yoki mahalliy qo‘llanganda).

Qarshi ko‘rsatmalar

Qon kasalliklari, jigar faoliyatining yaqqol buzilishlari, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza fermenti tanqisligi, teri kasalliklari (psoriaz, ekzema, zamburug‘li kasalliklar); homiladorlik, laktatsiya, 4 haftagacha bo‘lgan bolalar (yangi tug‘ilgan chaqaloqlar), xloramfenikol, tiamfenikol, azidamfenikolga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Levomitsetinning me’yordan ortiq dozalari ko‘rish o‘tkirligining vaqtincha pasayishiga olib kelishi mumkin. Bunda ko‘zni oqar suv bilan yuvish kerak.

Dori vositasida antibiotik miqdori pastligi sababli, tomchilarni tasodifan ichish tizimli toksiklikka olib kelishi dargumon. Agar ko‘z bilan istalmagan aloqadan so‘ng ta’sirlanish, og‘riq, shish, yosh oqishi yoki yorug‘likdan qo‘rqish paydo bo‘lsa, dori tushgan ko‘zni kamida 15 daqiqa davomida ho‘llash kerak. Agar bundan keyin ham alomatlar saqlanib qolsa, oftalmologik tekshiruv zarurligini ko‘rib chiqish lozim.

Maxsus shartlar

Xloramfenikol yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda qo‘llanilmaydi, chunki "kulrang sindrom" rivojlanishi mumkin (meteorizm, ko‘ngil aynishi, gipotermiya, terining kulrang-moviy rangi, kuchayib boruvchi sianoz, nafas qisilishi, yurak-qon tomir yetishmovchiligi).

Ilgari sitostatik preparatlar yoki nur bilan davolangan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Bir vaqtning o‘zida alkogol qabul qilinganda disulfiramsimon reaksiya rivojlanishi mumkin (teri giperemiyasi, taxikardiya, ko‘ngil aynishi, qusish, reflektor yo‘tal, talvasalar).

Davolash jarayonida periferik qon manzarasini muntazam nazorat qilish zarur.

Bolalarda qo‘llanilishi

Xloramfenikol yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda qo‘llanilmaydi, chunki "kulrang sindrom" rivojlanishi mumkin (meteorizm, ko‘ngil aynishi, gipotermiya, terining kulrang-moviy rangi, kuchayib boruvchi sianoz, nafas qisilishi, yurak-qon tomir yetishmovchiligi).

Homiladorlik va emizish davrida

Xloramfenikolni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Xloramfenikolni peroral gipoglikemik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ushbu preparatlarning jigarda metabolizmini bostirish va qon plazmasida ularning konsentratsiyasini oshirish hisobiga gipoglikemik ta’sirning kuchayishi qayd etiladi.

Ko‘mikda qon yaratilishini susaytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, suyak ko‘migiga susaytiruvchi ta’sirning kuchayishi qayd etiladi.

Eritromitsin, klindamitsin, linkomitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, xloramfenikol ushbu preparatlarni bog‘langan holatdan siqib chiqarishi yoki ularning bakteriya ribosomalarining 50S subbirligi bilan bog‘lanishiga to‘sqinlik qilishi mumkinligi tufayli ta’sirning o‘zaro susayishi qayd etiladi.

Penitsillinlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda xloramfenikol penitsillinning bakteritsid ta’siri namoyon bo‘lishiga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Xloramfenikol sitoxrom R450 ferment tizimini susaytiradi, shuning uchun fenobarbital, fenitoin, varfarin bilan bir vaqtda qo‘llanganda bu preparatlar metabolizmining susayishi, chiqarilishining sekinlashishi va ularning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishi qayd etiladi.

Chiqarish shakli

Ko‘z tomchilari 0,25% 10 ml (flakonlar, tomizgich-flakonlar, dozator pipetkali flakonlar).

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Flakon ochilgandan so‘ng - 15 kun.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik ta’siridan himoya qilish uchun 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda asl qadoqda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

MEDIOFARM, MCHJ, O‘zbekiston.