Levomitsetin Ximfarm tabletkalari 500 mg №10 (blister)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda - xloramfenikol 500 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza - 28,7 mg, gidroksipropilmetilsellyuloza - 6,5 mg, natriy kraxmal glikolat - 9,3 mg, kalsiy stearat - 5,5 mg.

Tavsif

Oq yoki rangi kuchsiz sarg‘ish tusli oq tabletkalar. Tabletkaning bir tomonida faska va chiziq, ikkinchi tomonida esa faska va xoch shaklidagi firma logotipi mavjud.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Mikroblarga qarshi tizimli qo‘llaniladigan preparatlar. Amfenikollar. ATX kodi: J01BA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ta’sir doirasi keng antibiotik. Levomitsetinning mikroblarga qarshi ta’sir mexanizmi mikroorganizmlar oqsillari sintezining buzilishi bilan bog‘liq. Bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi.

Gram-musbat bakteriyalarga nisbatan faol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; grammanfiy bakteriyalarga nisbatan: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; shuningdek, Spirochaetaceae, ba’zi yirik viruslarga nisbatan ham faol.

Levomitsetin penitsillin, streptomitsin, sulfanilamidlarga chidamli shtammlarga nisbatan faol. Mikroorganizmlarning levomitsetinga chidamliligi nisbatan sekin rivojlanadi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng levomitsetin me’da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Biologik o‘zlashtirilishi 80% ni tashkil etadi. Organizmda tez tarqaladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 50-60% ni tashkil etadi. Jigarda metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 1,5-3,5 soatni tashkil etadi. Siydik bilan, oz miqdorda axlat va o‘t bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

levomitsetinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari, shu jumladan: qorin tifi, paratif, dizenteriya, salmonellyozning tarqalgan shakli, brutsellyoz, tulyaremiya, ko‘kyo‘tal, toshmali tif va boshqa rikketsiozlar;

meningit;

bosh miya absessi;

pnevmoniya;

sepsis;

osteomiyelit;

kichik chanoq a’zolari infeksiyalari;

xlamidioz.

Levomitsetin ta’siriga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqargan boshqa etiologiyali infeksion jarayonlarda preparat boshqa kimyoterapevtik vositalar samarasiz bo‘lgan hollarda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatdan 30 daqiqa oldin (ko‘ngil aynishi yoki qusish holatida - ovqatdan bir soat o‘tgach).

Kattalar uchun bir martalik doza 0,25-0,5 g (1/2-1 tab.), kunlik - 2 g (4 tab.). O‘ta og‘ir hollarda (qorin tifi, peritonit va boshqalar) preparatni sutkasiga 4 g (8 tabletka) gacha dozada buyurish mumkin (shifokorning qat’iy nazorati va qon holati hamda buyraklar faoliyati nazorati ostida).

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun bir martalik doza 10-15 mg/kg; 3-8 yoshdan 0,15-0,2 g, 8 yoshdan kattalar uchun 0,2-0,3 g; qo‘llash soni kuniga 3-4 marta.

Davolash kursi 7-10 kunni tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz, aplastik anemiya;

ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, meteorizm, disbakterioz;

glossit, stomatit, ayrim hollarda jigar zararlanishi, superinfeksiya.

Kamdan-kam:

periferik nevrit, ko‘ruv nervi nevriti;

bosh og‘rig‘i, tushkunlik, ongning chalkashishi, alahsirash, ko‘rish va eshitish gallyutsinatsiyalari, ko‘z olmasining falaji, ta’m bilishning buzilishi;

teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish.

Qarshi ko‘rsatmalar

qon kasalliklari;

jigar faoliyatining yaqqol buzilishlari;

glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza fermentining yetishmasligi;

teri kasalliklari (psoriaz, ekzema, zamburug‘li kasalliklar);

homiladorlik, emizish davri;

4 haftagacha bo‘lgan bolalar (yangi tug‘ilgan chaqaloqlar);

levomitsetinga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi

Davolash: simptomatik.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Levomitsetin yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda qo‘llanilmaydi, chunki "kulrang sindrom" rivojlanishi mumkin (meteorizm, ko‘ngil aynishi, gipotermiya, terining kulrang-moviy rangi, kuchayib boruvchi sianoz, dispnoe, yurak-qon tomir yetishmovchiligi).

Ilgari sitostatik preparatlar yoki nur bilan davolangan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Bir vaqtning o‘zida alkogol qabul qilinganda disulfiram reaksiyasi rivojlanishi mumkin (teri giperemiyasi, taxikardiya, ko‘ngil aynishi, qusish, reflektor yo‘tal, talvasalar).

Davolash jarayonida periferik qon manzarasini muntazam nazorat qilish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Dori vositasining nojo‘ya ta’sirlarini hisobga olgan holda, avtotransport va harakatlanuvchi mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo‘lish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Levomitsetin peroral gipoglikemik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ushbu preparatlarning jigarda metabolizmini bostirish va qon plazmasida ularning konsentratsiyasini oshirish hisobiga gipoglikemik ta’sirning kuchayishi qayd etiladi.

Ko‘mikda qon yaratilishini susaytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, suyak ko‘migiga susaytiruvchi ta’sirning kuchayishi qayd etiladi.

Eritromitsin, klindamitsin, linkomitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda ta’sirning o‘zaro susayishi kuzatiladi.

Penitsillinlar bilan qo‘llanganda levomitsetin penitsillinning bakteritsid ta’siri namoyon bo‘lishiga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Levomitsetin sitoxrom P450 ferment tizimini susaytiradi, shuning uchun fenobarbital, fenitoin, varfarin bilan bir vaqtda qo‘llanganda bu preparatlar metabolizmining susayishi, chiqarilishining sekinlashishi va ularning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishi qayd etiladi.

Chiqarish shakli

500 mg li tabletkalar, 10 donadan, konturli katakli o‘ramda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

5 yil

Yaroqlilik muddati tugagach, preparat qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Ximfarm" AJ, Qozog‘iston.