Levoril plyonka bilan qoplangan planshetlar 500 mg №10 (1 blister)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: levofloksatsinga ekvivalent bo‘lgan levofloksatsin gemigidrati - 250 mg, 500 mg;

yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, mikrokristallik sellyuloza, metilgidroksibenzoat, propilgidroksibenzoat, tozalangan talk, magniy stearat, suvsiz kolloid kremniy, natriy kraxmal glikolat, povidon, krosskarmelloza natriy: pardali qoplama: FC4S-N kolorkoati, tozalangan talk, titan dioksidi, izopropil spirti, metilen xlorid.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita (gr.ftorxinolon). ATX kodi: J01MA12.

Farmakologik xususiyatlari

Levofloksatsin - ftorxinolonlar guruhiga mansub keng ta’sir doirasiga ega antibiotik bo‘lib, faol modda sifatida ofloksatsinning chapga buruvchi izomerini o‘z ichiga oladi. DNK-giraza (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK uzilishlarining superspiralizatsiyasi va birikishini buzadi, DNK sintezini susaytiradi, sitoplazma, hujayra devori va membranalarda chuqur morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi.

In vitro va in vivo sharoitida mikroorganizmlarning aksariyat shtammlariga qarshi samarali.

Preparat ta’siriga sezgir:

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (shu jumladan, Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza manfiy metitsillinga sezgir/o‘rtacha sezgir shtammlar), shu jumladan Staphylococcus aureus (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus epidermidis (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus spp. (leykotoksin saqlovchi); Streptococcus spp. C va G guruhlari, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penitsillinga sezgir/o‘rtacha sezgir/rezistent shtammlar), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans guruhlari (penitsillinga sezgir/rezistent shtammlar);

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter spp. (shu jumladan Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (shu jumladan Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampitsillinga sezgir/rezistent shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (jumladan, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqaruvchi shtammlar), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqaruvchi shtammlar), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (shu jumladan Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (shu jumladan, Providenciaettgeri, Providencia Studa), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (shu jumladan Serratia marcescens), Salmonella spp.;

anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.;

boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (shu jumladan, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

O‘rtacha sezgir mikroorganizmlar (minimal bosim konsentratsiyasi 4 mg/l dan yuqori):

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (metitsillinga chidamli shtammlar), Staphylococcus haemolyticus (metitsillinga chidamli shtammlar);

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli;

anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides Levitus, Prevotella spp., Porphyromonas spp..

Chidamli mikroorganizmlar (minimal bosim konsentratsiyasi 8 mg/l dan yuqori):

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (metitsillinga chidamli shtammlar), boshqa Staphylococcus spp. (koagulaza manfiy metitsillinga chidamli shtammlar);

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosoxidans;

boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda levofloksatsin tez va deyarli to‘liq so‘riladi (ovqat qabul qilish so‘rilish tezligi va to‘liqligiga kam ta’sir qiladi).

Biomavjudligi - 99%. Plazmada maksimal konsentratsiyaga (TCmax) erishish vaqti - 1-2 soat.

500 mg qabul qilinganda plazmadagi maksimal konsentratsiya (Smax) 5,2 mkg/ml ni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 30-40% atrofida. Levofloksatsinning o‘rtacha kumulyatsiyasi preparatni kuniga 2 marta 500 mg dozada qabul qilishning uchinchi kunidayoq kuzatiladi.

A’zo va to‘qimalarga: o‘pka, bronxlar shilliq qavati, balg‘am, siydik-tanosil tizimi a’zolari, polimorf yadroli leykotsitlar, alveolyar makrofaglarga yaxshi o‘tadi. 500 mg preparatni peroral qabul qilgandan so‘ng bronxlar shilliq qavati va epitelial qoplama suyuqligidagi Smax - mos ravishda 8,3 mkg/g va 10,8 mkg/ml; Levofloksatsinning Smax pufakchalar suyuqligida - 4,0-6,7 mkg/ml, TCmax bu holatda - 2-4 soat. O‘pka to‘qimalarida Smax 500 mg preparatni peroral qabul qilgandan keyin - 11,3 mkg/g, TCmax esa - 4-6 soat.

Levofloksatsin orqa miya suyuqligiga oz miqdorda kiradi.

Davolashning uchinchi kunida levofloksatsinni kuniga 500 mg dozada og‘iz orqali qabul qilinganda Smax preparat qabul qilingandan 2, 6 va 24 soat o‘tgach prostata bezi to‘qimalarida - mos ravishda 8,7 mkg/g, 8,2 mkg/g va 2,0 mkg/g ni tashkil etdi.

Prostata bezi/plazma konsentratsiyasi nisbati o‘rtacha 1,84 ni tashkil etdi. 500 mg preparatni qabul qilgandan keyin siydikdagi o‘rtacha Cmax qiymati 8-12 soatdan keyin - 200 mg/l.

Jigarda preparatning oz qismi oksidlanadi va/yoki dezatsetillanadi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) - 6-8 soat.

Organizmdan asosan buyraklar orqali (qabul qilingan dozaning taxminan 85%) koptokchalar filtratsiyasi va kanalchalar sekretsiyasi orqali chiqariladi. Ichilgan levofloksatsin dozasining 4% qismi 72 soat ichida ichak orqali chiqariladi.

Buyrak faoliyati buzilganda va buyrak klirensi kamayganda T1/2 ortadi. Klinik sinovlar davomida erkak va ayollarda preparat farmakokinetikasida farqlar kuzatilmadi.

Ko‘rsatmalar

pastki nafas yo‘llari infeksiyalari: pnevmoniya, surunkali bronxitning kuchayishi;

LOR a’zolari infeksiyalari, shu jumladan o‘tkir sinusit;

teri va yumshoq to‘qimalarning bakterial infeksiyalari;

siydik yo‘llari infeksiyalari;

preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan tizimli infeksiyalar (kompleks terapiya tarkibida);

kuydirgi kasalligining ingalyatsion shakli (kontaktdan keyingi): levofloksatsin Bacillus anthracis keltirib chiqaradigan kuydirgi kasalligini davolash uchun ham mo‘ljallangan.

Qo‘llash usuli va dozalari

Levorilni ovqat vaqtida yoki ovqatlanish oralig‘ida chaynamay, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichish kerak.

Levoril preparatining dozalari infeksiyaning tabiati va og‘irligi, shuningdek, taxmin qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezuvchanligi bilan belgilanadi.

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan kattalar uchun dori vositasining tavsiya etilgan dozasi (kreatinin klirensi (KK) >50 ml/daqiqa):

o‘tkir bakterial sinusitda - 500 mg dan sutkada 1 marta 10-14 kun davomida;

surunkali bronxit xurujida - 7 kun davomida sutkada 1 marta 500 mg dan;

shifoxonadan tashqari zotiljamda - 500 mg dan sutkada 1 yoki 2 marta 7-14 kun davomida;

siydik yo‘llari va buyraklarning asoratlanmagan infeksiyalarida - 250 mg dan sutkada 1 marta 3 kun davomida;

siydik yo‘llarining asoratlangan infeksiyalarida - 250 mg dan sutkada 1 marta 7-10 kun davomida;

bakterial prostatitda - 28 kun davomida kuniga 1 marta 500 mg dan;

teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarida - 250-500 mg dan kuniga 1-2 marta 7-14 kun davomida;

intraabdominal infeksiyalar - 250 mg dan kuniga 2 marta yoki 500 mg dan kuniga 1 marta - 7-14 kun davomida (anaerob floraga ta’sir qiluvchi antibakterial preparatlar bilan birgalikda);

sil - 500 mg dan kuniga 1-2 marta, davolash kursi 3 oygacha.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar uchun (KK≤50 ml/daqiqa):

Buyrak faoliyati me’yorida bo‘lganda dozalash tartibi, har 24 soatda Kreatinin klirensi, ml/daqiqa

50 - 20 19 - 10 < 10 (gemodializ va DAPD* bilan birga)

500 mg birinchi doza: 500 mg, keyin: har 24 soatda 250 mg birinchi doza: 500 mg, keyin: har 48 soatda 250 mg birinchi doza: 500 mg, keyin: har 48 soatda 250 mg

250 mg dozani tuzatish talab etilmaydi Agar siydik yo‘llari infeksiyasi bilan murakkablashmagan bo‘lsa, har 48 soatda 250 mg dozani tuzatish talab etilmaydi Dozani tuzatish imkoniyati haqida ma’lumotlar yo‘q

* uzoq muddatli ambulator peritoneal dializ.

Jigar faoliyati buzilganda maxsus doza tanlash talab etilmaydi, chunki levofloksatsin jigarda juda oz miqdorda metabolizmga uchraydi va asosan buyraklar orqali chiqariladi.

Agar preparatni qabul qilish o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, navbatdagi qabul vaqti yaqinlashgunga qadar tabletkani iloji boricha tezroq qabul qilish kerak. Keyin sxema bo‘yicha levofloksatsin qabul qilishni davom ettirish.

Davolashning davomiyligi kasallikning turiga bog‘liq (yuqoridagiga qarang). Barcha holatlarda davolashni kasallik belgilari yo‘qolganidan keyin 48 soatdan 72 soatgacha davom ettirish lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya (shu jumladan qon bilan), ovqat hazm qilishning buzilishi, ishtahaning pasayishi, qorinda og‘riq, psevdomembranoz kolit; "jigar" transaminazalari faolligining oshishi, giperbilirubinemiya, gepatit, disbakterioz.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: qon bosimining pasayishi, qon tomir kollapsi, taxikardiya, QT intervalining uzayishi, hilpillovchi aritmiya.

Moddalar almashinuvi tomonidan: gipoglikemiya (ishtahaning oshishi, ko‘p terlash, qaltirash, asabiylashish), giperglikemiya (og‘iz qurishi, chanqash, ko‘p siyish, charchash, ko‘z xiralashishi, terining quruqligi yoki qichishishi, aritmiya).

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, holsizlik, uyquchanlik, uyqusizlik, tremor, bezovtalik, paresteziyalar, qo‘rquv, gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, depressiya, harakat buzilishlari, talvasalar.

Sezgi a’zolari tomonidan: ko‘rish, eshitish, hid bilish, ta’m bilish va taktil sezuvchanlikning buzilishi.

Tayanch-harakat tizimi tomonidan: artralgiya, mushaklar kuchsizligi, mialgiya, paylarning uzilishi, tendinit, rabdomioliz.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: giperkreatininemiya, interstitsial nefrit, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi.

Qon yaratish a’zolari tomonidan: eozinofiliya, gemolitik anemiya, leykopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pansitopeniya, gemorragiyalar.

Allergik reaksiyalar: terining qichishishi va giperemiyasi; teri va shilliq qavatlarning shishishi, eshakem, xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), bronxospazm, bo‘g‘ilish, anafilaktik shok, allergik pnevmonit, vaskulit.

Boshqalar: fotosensibilizatsiya, asteniya, porfiriyaning zo‘rayishi, turg‘un isitma, superinfeksiya rivojlanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

levofloksatsin yoki boshqa xinolonlarga yuqori sezuvchanlik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

epilepsiya;

anamnezda xinolonlarni qabul qilish bilan bog‘liq pay shikastlanishlari;

homiladorlik va laktatsiya davri.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Xinolonlar va o‘z navbatida tutqanoq tayyorgarligining serebral chegarasini pasaytirishga qodir bo‘lgan moddalarni bir vaqtning o‘zida qo‘llashda tutqanoq tayyorgarligi chegarasining sezilarli darajada pasayishi haqida xabarlar mavjud. Bu, shuningdek, xinolonlar va teofillin, fenbufen yoki unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (revmatik kasalliklarni davolash uchun vositalar) bir vaqtning o‘zida qo‘llashga ham tegishli.

Preparatning ta’siri bir vaqtning o‘zida sukralfat (oshqozon shilliq qavatini himoya qiluvchi vosita) qo‘llanilganda sezilarli darajada susayadi. Tarkibida magniy yoki alyuminiy bo‘lgan antatsid vositalar (zarda qaynashi va gastralgiyani davolash uchun preparatlar), shuningdek, temir tuzlari (kamqonlikni davolash uchun vositalar) bir vaqtda qo‘llanganda ham xuddi shunday bo‘ladi.

Levorilni ushbu vositalarni qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilish lozim. Kalsiy karbonat bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Glyukokortikosteroidlarni qabul qilish paylarning yorilish xavfini oshiradi.

K vitamini antagonistlari (masalan, varfarin). K vitamini antagonistlarini bir vaqtda qo‘llashda qon ivish tizimini nazorat qilish zarur.

Levofloksatsinning buyrak klirensi simetidin va probenetsid ta’sirida biroz sekinlashadi. Shuni ta’kidlash kerakki, bu o‘zaro ta’sir amalda hech qanday klinik ahamiyatga ega emas. Shunga qaramay, ma’lum bir chiqarish yo‘lini (kanalcha sekretsiyasi) to‘suvchi probenetsid va simetidin kabi dori vositalari bir vaqtda qo‘llanganda, levofloksatsin bilan davolash ehtiyotkorlik bilan olib borilishi kerak. Bu, birinchi navbatda, buyrak faoliyati cheklangan bemorlarga tegishli.

Siklosporin. Levofloksatsin siklosporinning T1⁄2 miqdorini biroz oshiradi.

Antidiabetik dorilar: xinolonlar va antidiabetik dorilar bilan birgalikda qo‘llanilganda bemorlarda qondagi glyukoza darajasining o‘zgarishi, jumladan giperglikemiya va gipoglikemiya haqida xabarlar mavjud. Shuning uchun, ushbu preparatlarni birgalikda qo‘llashda glyukoza darajasini nazorat qilish zarur.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, fenbufen: nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni xinolonlar, jumladan Levoril bilan birgalikda qo‘llash markaziy asab tizimining qo‘zg‘alish xavfini oshirishi va tutqanoqlarga olib kelishi mumkin.

Teofillin: Levorilni teofillin bilan birga qo‘llash yarim chiqarilish davrining uzayishiga, zardobdagi teofillin konsentratsiyasining oshishiga va keyinchalik teofillin bilan bog‘liq noxush reaksiyalar xavfining oshishiga olib kelishi mumkin. Levofloksatsinni, boshqa ftorxinolonlar kabi, QT oralig‘ini uzaytirishi ma’lum bo‘lgan dori vositalarini (masalan, IA va III sinf aritmiyaga qarshi dori vositalari, uch siklli antidepressantlar, makrolidlar) qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Levoril preparatini bolalar va o‘smirlarni davolashda qo‘llash mumkin emas, chunki bo‘g‘im tog‘aylari zararlanishi mumkin.

Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda shuni nazarda tutish kerakki, bu guruhdagi bemorlar ko‘pincha buyrak faoliyati buzilishidan aziyat chekadilar.

Pnevmokokklar keltirib chiqargan juda og‘ir o‘pka yallig‘lanishida Levoril optimal terapevtik samara bermasligi mumkin.

Muayyan qo‘zg‘atuvchilar (P. aeruginosa) keltirib chiqaradigan kasalxona infeksiyalari kombinatsiyalangan davolashni talab qilishi mumkin.

Preparat bilan davolanish paytida, masalan, insult yoki og‘ir jarohat tufayli miyaning oldingi shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda tutqanoq xuruji rivojlanishi mumkin.

Tutqanoqqa tayyorlik fenbufen, unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar yoki teofillin bir vaqtda qo‘llanganda ham oshishi mumkin (Dorilarning o‘zaro ta’siriga qarang).

Levofloksatsinni qo‘llashda fotosensibilizatsiya juda kam qayd etilishiga qaramasdan, uning oldini olish uchun bemorlarga zarurat bo‘lmasa, kuchli quyosh yoki sun’iy ultrabinafsha nurlariga duchor bo‘lish tavsiya etilmaydi (masalan, baland tog‘li joylarda quyoshda bo‘lish yoki solyariyga borish).

Psevdomembranoz kolitga shubha tug‘ilganda, preparatni darhol bekor qilish va tegishli davolanishni boshlash lozim.

Bunday hollarda ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.

Preparat qo‘llanganda kamdan-kam kuzatiladigan tendinit (birinchi navbatda, Axill payining yallig‘lanishi) paylarning yorilishiga olib kelishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlar tendinitga ko‘proq moyil bo‘ladilar.

Kortikosteroidlar bilan davolash, ehtimol, paylarning yorilish xavfini oshiradi. Tendinitga shubha tug‘ilganda, Levoril preparati bilan davolashni darhol to‘xtatish va zararlangan payni tegishlicha davolashni boshlash kerak, masalan, unga tinch holatni ta’minlash (Qarshi ko‘rsatmalar va Nojo‘ya ta’sirlarga qarang).

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi (modda almashinuvining irsiy buzilishi) bo‘lgan bemorlar ftorxinolonlarga eritrotsitlarning parchalanishi (gemoliz) bilan javob berishlari mumkin.

Shu munosabat bilan, bunday bemorlarni levofloksatsin bilan davolash juda ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak.

Barcha xinolonlarda bo‘lgani kabi, gipoglikemiya holatlari, odatda, og‘iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar (masalan, glibenklamid) yoki insulin bilan yo‘ldosh davolanishni olayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qayd etilgan. Bunday bemorlar uchun qondagi glyukoza miqdorini diqqat bilan kuzatib borish tavsiya etiladi. Ftorxinolonlar, shu jumladan levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlarda QT intervali uzayishining juda kam uchraydigan holatlari haqida xabar berilgan.

Ftorxinolonlarni, shu jumladan levofloksatsinni, QT intervalini uzaytirish uchun ma’lum xavf omillari bo‘lgan bemorlarda qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak, masalan: keksa yosh elektrolitlar muvozanatining buzilishi (masalan, gipokaliyemiya, gipomagniyemiya) QT intervalining tug‘ma uzayish sindromi yurak kasalligi (masalan, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya) QT intervalini uzaytirishi ma’lum bo‘lgan dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qo‘llash (masalan, IA va III sinf antiaritmik dori vositalari, tritsiklik antidepressantlar, makrolidlar).

Levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlarda siydikda opiatlarni aniqlash soxta musbat natijalar berishi mumkin. Opiatlarning mavjudligini aniqlash uchun o‘tkazilgan ijobiy tahlil natijalarini yanada aniqroq usullar bilan tasdiqlash zarurati tug‘ilishi mumkin.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning bosh aylanishi va/yoki karaxtlik, uyquchanlik va ko‘rish qobiliyatining buzilishi kabi nojo‘ya ta’sirlari reaksiya qobiliyatini va diqqatni jamlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin. Bu qobiliyatlar alohida ahamiyatga ega bo‘lgan vaziyatlarda ma’lum bir xavf tug‘dirishi mumkin.

Bu, ayniqsa, preparatning alkogol bilan o‘zaro ta’siri holatlariga taalluqlidir.

Bolalar

Preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni emizikli davrda ayollarda qo‘llash mumkin emas.

Levoril homiladorlik davrida faqat potensial foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llanilishi kerak.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: es-hushning chalkashuvi, bosh aylanishi, es-hushning buzilishi, talvasalar, ko‘ngil aynishi, qusish va shilliq qavatlarning eroziv shikastlanishi mumkin.

Tadqiqotlarni o‘tkazishda levofloksatsinni o‘rtacha terapevtik dozalardan yuqori dozalarda qo‘llash QT intervalini uzaytirishi mumkinligi ko‘rsatildi.

Davolash: zarurat tug‘ilganda simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Levofloksatsin gemodializ, peritoneal dializ va doimiy peritoneal dializda chiqarilmaydi. Maxsus antidot yo‘q.

Chiqarilish shakli va qadoqlash

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 250 mg, 500 mg N10 (1x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Quruq joyda, 25 oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Saqlash muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Alchemy Medicine Private Limited, Hindiston.