Lidamitol tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 100 mg / ml + 2,5 mg / ml 1 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi moddalar: tolperizon gidroxlorid 100 mg, lidokain gidroxlorid monogidrat (lidokain gidroxloridga hisoblaganda) 2,5 mg.

Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat 0,6 mg, propilenglikol 0,3 ml, xlorid kislotaning 0,1 M eritmasi pH 3,0-4,5 gacha, inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki rangli, o‘ziga xos hidli suyuqlik.

Dori shakli

Vena va mushak orasiga yuborish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Markaziy ta’sirga ega miorelaksant. ATX kodi: M03BX04.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Tolperizon gidroxlorid markaziy miorelaksant hisoblanadi. Aniq ta’sir mexanizmi noma’lum. Membranostabilizatsiyalovchi ta’siri natijasida birlamchi afferent tolalarda qo‘zg‘alish o‘tishiga to‘sqinlik qilib, orqa miyaning mono- va polisinaptik reflekslarini bloklaydi. Ehtimol, ikkilamchi ta’sir mexanizmi kalsiy ionlarining sinapslarga kirishini to‘sish orqali transmitterning ajralib chiqishini bloklashdan iborat. Miya ustunining retikulospinal yo‘llarida reflektor tayyorgarlikni pasaytiradi. Periferik qon aylanishini kuchaytiradi. Bu ta’sir preparatning markaziy asab tizimiga ta’siri bilan bog‘liq emas va tolperizonning kuchsiz spazmolitik hamda antiadrenergik ta’siri bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Lidokain gidroxlorid mahalliy anesteziyalovchi ta’sirga ega bo‘lib, Lidamitolni yo‘riqnomaga muvofiq dozalashda tizimli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Tolperizon gidroxlorid jigar va buyraklarda jadal metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali, deyarli faqat (> 99%) farmakologik faolligi noma’lum bo‘lgan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi. Vena ichiga yuborilganda yarim chiqarilish davri taxminan 1,5 soatni tashkil etadi. Lidokain gidroxlorid to‘liq so‘riladi (so‘rilish tezligi yuborilgan joy va dozaga bog‘liq). Mushak ichiga yuborilganda maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti - 30-45 daqiqa. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 50-80%. To‘qima va organlarga tez tarqaladi. Gematoensefalik to‘siq va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ona suti bilan ajraladi (ona plazmasidagi konsentratsiyaning 40%). Jigarda (90-95% ga) mikrosomal fermentlar ishtirokida aminoguruhning dezalkillanishi va amid bog‘ining uzilishi orqali faol metabolitlar hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. O‘t orqali (dozaning bir qismi MIYda reabsorbsiyalanadi) va buyraklar orqali (10% gacha o‘zgarmagan holda) chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Insult tufayli kelib chiqqan kattalardagi spastiklikni simptomatik davolash.

Skelet-mushak tizimi kasalliklari (spondiloz, spondiloartroz, servikal va lyumbal sindromlar) bilan bog‘liq og‘riqli mushak spazmini davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning biror komponentiga (shu jumladan lidokainga) yuqori sezuvchanlik;

og‘ir miasteniya;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

homiladorlik;

laktatsiya davri (ma’lumotlar yo‘qligi sababli).

Ehtiyotkorlik bilan

Buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Dozani tuzatish talab etilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga har kuni 1 ml dan kuniga 2 marta mushak orasiga yoki 1 ml dan kuniga 1 marta vena ichiga.

Polimer ampula bilan ishlash tartibi: 1. Ampulani olib, og‘zidan ushlab silkitish. 2. Aylanma harakatlar bilan klapanni burab ampuladan ajratish. 3. Hosil bo‘lgan teshik orqali darhol shpris lyuyerini ampulaga ulash. 4. Ampuladagi moddani shprisga olish. 5. Igna shprisga kiydiriladi.

Nojo‘ya ta’siri

Qon va limfa tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda - anemiya, limfadenopatiya.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: kamdan kam hollarda - o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari, anafilaktik reaksiyalar; juda kam hollarda - anafilaktik shok.

Moddalar almashinuvi va ovqatlanishdagi buzilishlar: kam hollarda - anoreksiya; juda kam hollarda - polidipsiya.

Ruhiy buzilishlar: kamdan kam hollarda - uyqusizlik, uyqu buzilishi; kamdan kam hollarda - faollikning yo‘qolishi, depressiya.

Asab tizimi tomonidan buzilishlar: kamdan kam hollarda - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik; kamdan kam hollarda - diqqat yetishmasligi sindromi, titroq, tutqanoq, sezuvchanlikning yo‘qolishi, sezuvchanlikning buzilishi, lanjlik.

Ko‘rish a’zosi tomonidan buzilishlar: kamdan-kam hollarda - ko‘rish sezgisining buzilishi.

Eshitish a’zosi tomonidan buzilishlar va labirint buzilishlar: kamdan kam hollarda - quloq shang‘illashi, bosh aylanishi.

Yurak tomonidan buzilishlar: kamdan kam hollarda - stenokardiya, taxikardiya, yurak urishining tezlashishi; juda kam hollarda - bradikardiya.

Tomirlar tomonidan buzilishlar: kamdan kam hollarda - arterial gipotenziya; kamdan kam hollarda - qon quyilishi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘idagi buzilishlar: kamdan-kam hollarda - hansirash, burundan qon ketishi, tez-tez nafas olish.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar: kamdan-kam hollarda - oshqozon-ichak diskomforti, diareya, og‘iz qurishi, dispepsiya, ko‘ngil aynishi; kamdan-kam hollarda - epigastral sohada og‘riq, qabziyat, meteorizm, qusish.

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar: kamdan-kam hollarda - jigar funksiyasining buzilishi.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: kamdan-kam hollarda - allergik dermatit, terlash, teri qichishishi, eshakemi, teri toshmalari.

Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan buzilishlar: kamdan kam hollarda - mushaklar kuchsizligi, mialgiya, oyoq-qo‘llarda og‘riq; kamdan kam hollarda - oyoq-qo‘llarda noqulaylik; juda kam hollarda - osteopeniya.

Buyraklar va siydik yo‘llari tomonidan buzilishlar: kamdan-kam hollarda - enurez, proteinuriya.

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar: ko‘pincha - inyeksiya joyining qizarishi; kam hollarda - asteniya (holsizlik), darmonsizlik, charchoq; kamdan-kam hollarda - mastlik hissi, issiqlik hissi, asabiylashish, chanqash; juda kam hollarda - ko‘krak qafasidagi noqulaylik hissi.

Laborator va instrumental ma’lumotlar: kam hollarda - arterial bosimning pasayishi, bilirubin konsentratsiyasining oshishi, jigar funksional sinamalarining buzilishi, trombotsitlar sonining kamayishi, leykotsitlar sonining ko‘payishi; juda kam hollarda - kreatinin darajasining oshishi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ataksiya, tonik va klonik talvasalar, dispnoe va nafas to‘xtashi. Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkazish tavsiya etiladi. Maxsus antidot yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni qo‘llashni cheklaydigan dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Tolperizon markaziy asab tizimiga ta’sir ko‘rsatsa-da, sedativ ta’sir ko‘rsatmaydi va shuning uchun sedativ, uxlatuvchi hamda tarkibida etanol bo‘lgan preparatlar bilan birgalikda qo‘llanilishi mumkin. Etanolning MATga ta’sirini kuchaytirmaydi. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarning ta’sirini kuchaytiradi, shuning uchun bir vaqtning o‘zida buyurilganda, ikkinchisining dozasini kamaytirish talab qilinishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Ma’lumotlar yo‘q.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparat homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas (ma’lumotlar yo‘qligi sababli).

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur.

Chiqarish shakli

Vena va mushak orasiga yuborish uchun eritma 100 mg/ml + 2,5 mg/ml.

1 ml dan Yevropa Farmakopeyasining parenteral preparatlar uchun polietilen talablariga javob beradigan past zichlikdagi polietilendan tayyorlangan ampulalarga (Politvist), preparatni ignasiz olish uchun buraladigan qalpoqchaga yoki rangli shishadan tayyorlangan ampulalarga.

Past zichlikdagi polietilendan tayyorlangan 5 yoki 10 ta ampula karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Bo‘yalgan shishadan 5 yoki 10 tadan ampula konturli yacheykali, polivinilxlorid yoki polietilentereftalat plyonkali, polimer plyonkali yoki alyuminiy folgali loklangan, yoki polimer plyonkasisiz va alyuminiy folgali loklangan, yoki ampulalarni joylashtirish uchun yacheykali karton qolipda.

1 ta konturli yacheykali o‘ram yoki kartondan tayyorlangan 5 yoki 10 ta ampulali qolip yoki 2 ta konturli yacheykali o‘ram yoki kartondan tayyorlangan 5 ta ampulali qolip, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma va ampulali yoki ampulasiz skarifikator bilan birga karton qutida.

Saqlash shartlari

+15 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Groteks MCHJ. Rossiya.