Лорспат концентрат д/инф. 500 мг/мл по 10 мл №10 (ампулы)

Tarkib

Har 1 ml eritma quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: L-ornitin-L-aspartat - 0,5 g;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsizdan biroz sariq ranggacha bo‘lgan shaffof eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Gepatoprotektor. ATX kodi: A05BA.

Farmakologik xususiyatlari

Tabiiy sharoitda L-ornitin-L-aspartatning ta’siri aminokislotalar, ya’ni ornitin va aspartat tomonidan ammiakni detoksikatsiyasining ikkita asosiy usuli, ya’ni mochevina sintezi va glutamin sintezi yordamida ta’minlanadi.

Mochevina sintezi periportal gepatotsitlarda amalga oshadi, bu yerda ornitin ikki fermentning faollashtiruvchisi sifatida ta’sir ko‘rsatadi, ya’ni: ornitin-karbamil-transferaza va karbamil-fosfat-sintetaza, mochevina sintezi uchun substrat sifatida.

Glutamin sintezi perivenoz gepatotsitlarda sodir bo‘ladi. Patologik holatlarda aspartat va dikarboksilat, shu jumladan ornitin metabolitlari hujayralar tomonidan yutiladi va ular tomonidan ammiakni glutamin shaklida bog‘lash uchun foydalaniladi.

Glutamat fiziologik va patologik sharoitlarda ammiakni bog‘laydigan aminokislotadir. Olingan glutamin aminokislotasi nafaqat ammiakni zaharsiz chiqarib tashlash uchun ishlatiladi, balki mochevina hosil bo‘lishining muhim siklini (ya’ni glutaminning hujayra ichidagi metabolizmini) faollashtiradi.

Tabiiy sharoitda ornitin va aspartatning ta’siri mochevina sintezi bilan chegaralanmaydi.

Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, L-ornitin-L-aspartat glyutaminning tez sintezi natijasida yuzaga kelgan ammiak miqdorini yo‘qotish xususiyatiga ega. Xuddi shu ta’sir aminokislotalarning tarmoqlangan zanjiri / aromatik aminokislotalarga nisbatan individual klinik sinovlarda ham kuzatilgan.

Farmakokinetika

Ornitin va aspartatning yarim chiqarilish davri qisqa, 0,3-0,4 soat. Aspartatning oz qismi o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.

Tarqalishi va biotransformatsiyasi. Vena ichiga yuborilganidan so‘ng, L-aspartat komponenti uchta asosiy metabolik yo‘l orqali o‘zgaradi:

Oqsil sintezi orqali to‘qima oqsillariga qo‘shilishi;

Energiya hosil bo‘lishi, glikogen va triglitseridlarning oraliq metabolizmi;

Almashtiriladigan aminokislotalar va boshqa vodorod birikmalariga aylanish.

O‘z navbatida, L-ornitin ham uch xil yo‘l bilan o‘zgaradi:

Mochevina hosil bo‘lish siklida oraliq mahsulot sifatida;

Poliamidlar (oqsil sintezini boshqarishda ishtirok etuvchi kichik azotli birikmalar) sintezida dekarboksillovchi ferment hosil qilish uchun;

O-glutamat yarim aldegid va glutamin kislota hosil qilish uchun.

Organizmdan chiqarilishi.

Aminokislotalar katabolizmi paytida aminoguruhlar mochevina hosil bo‘lish siklida ishlatiladi, uni shakllantiradi va organizmdan buyraklar orqali chiqariladi. Qon oqimida tashiladigan aminokislotalar nefronlar orqali filtrlanib, proksimal kanalchalar orqali faol tashish tizimiga rezorbsiyalanadi.

Ko‘rsatmalar

Jigar sirrozi, jigarning yog‘li distrofiyasi, gepatit kabi o‘tkir va surunkali jigar kasalliklari natijasida yuzaga keladigan giperammoniemiyani davolash uchun; ayniqsa, ongning boshlang‘ich buzilishlarini (prekom) yoki nevrologik asoratlarni (jigar ensefalopatiyasi) davolash uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Asosan, preparat vena ichiga tomchilab yuboriladi.

Odatda har kuni 4 tagacha ampula ichidagini 500 ml infuzion eritmada eritish yo‘li bilan qabul qilinadi.

Dastlabki komatoz holatda va komada holatning og‘irligiga qarab boshlang‘ich terapiya sifatida 24 soat davomida 8 ampulagacha.

Preparatni oddiy infuzion eritmalar (5% li glyukoza eritmasi, Ringer eritmasi) bilan aralashtirish mumkin. 500 ml infuzion eritmaga ko‘pi bilan 6 ta ampulani eritish tavsiya etiladi.

Dori vositasini yuborishning maksimal tezligi: 5 g/soat.

Infuziya davomiyligi, davolash chastotasi va kechishi bemorning klinik holatiga qarab individual belgilanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asab tizimi tomonidan: ba’zan issiqlik hissi paydo bo‘lishi mumkin.

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan: ba’zan noqulaylik, ko‘ngil aynishi va qusish kuzatilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

O‘ta sezuvchanlik, og‘ir buyrak yetishmovchiligi (qon zardobidagi kreatinin miqdorining ortiqcha miqdorda bo‘lishi yo‘naltiruvchi qiymat sifatida qaralishi mumkin).

Dozani oshirib yuborish

Hozircha L-ornitin-L-aspartatning dozasini oshirib yuborish natijasida kelib chiqqan zaharlanish belgilari kuzatilmadi. Doza oshirib yuborilgan taqdirda, simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Konsentrlangan infuzion eritmani penitsillin, K vitamini, rifampitsin, meprobamat, diazepam, klometiazolum, tiopental natriy va vinkaminum bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Yuqori dozalarda yuborilganda zardob va qondagi mochevina miqdorini nazorat qilish zarur. Agar jigar faoliyati sezilarli darajada buzilgan bo‘lsa, ko‘ngil aynishi va qusishning oldini olish uchun infuziya tezligi ma’lum bir bemorga moslashtirilishi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Preparatning homiladorlik davrida qo‘llanilishi haqida ma’lumotlar yo‘q. L-ornitin-L-aspartatning hayvonlarning reproduktiv funksiyasiga toksik ta’siri bo‘yicha ham hech qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shuning uchun homiladorlikda preparatni qabul qilishdan saqlanish tavsiya etiladi.

Bu preparatning ona sutiga o‘tishi noma’lum. Shu sababli, emizish davrida preparatni qabul qilishdan saqlanish tavsiya etiladi.

Murakkab mexanizmli transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Kasallikning o‘zi transport vositalarini va har qanday murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qiladi, shuning uchun bu qobiliyat dori qabul qilayotgan bemorlarda buzilishi mumkin va shuning uchun davolanish paytida bunday faoliyatdan qochish tavsiya etiladi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat 5000 mg/10 ml 10 ml N5 (1x5); N10 (2x5) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Serene Healthcare" MCHJ XK, O‘zbekiston Respublikasi

Manzil: Toshkent shahri, Yashnobod tumani, M. Ashrafiy ko‘chasi, 2-berk ko‘cha, 9-uy Tel.: + 99871 2910144