Losavin-50 plyonka bilan qoplangan planshetlar 50 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: kaliy lozartan - 50 mg.

Dori shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Angiotenzin II retseptorlari blokatorlari. ATX kodi: C09CA01.

Farmakologik ta’siri

Kaliy lozartan - og‘iz orqali qabul qilish uchun angiotenzin II (ARA) retseptorlarining sintetik antagonisti (AT1 turi). Angiotenzin II kuchli vazokonstriktor, renin-angiotenzin-aldosteron tizimining (RAAS) faol gormoni va AG patofiziologiyasida eng muhim omillardan biridir.

Angiotenzin II ko‘plab to‘qimalarda (masalan, tomirlarning silliq mushaklarida, buyrak usti bezlarida, buyraklarda va yurakda) AT1 retseptorlari bilan bog‘lanadi va bir qator muhim biologik ta’sirlarni, jumladan, vazokonstriksiya va aldosteron ajralishini belgilaydi. Angiotenzin II ham silliq muskul hujayralari proliferatsiyasini stimullaydi.

Ko‘rsatmalar

arterial gipertenziya;

surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida, APF ingibitorlari bilan davolashni ko‘tara olmaslik yoki samarasizlik holatida);

arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda insult rivojlanish xavfini kamaytirish;

proteinuriyali 2-tur qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda proteinuriyani kamaytirish, buyrak shikastlanishining rivojlanishini kamaytirish, terminal bosqich rivojlanish xavfini kamaytirish maqsadida buyrak funksiyasini himoya qilish (dializ o‘tkazish zaruriyatining oldini olish, qon zardobidagi kreatinin darajasining oshishi ehtimolini kamaytirish).

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, kattalarga, ovqatlanishdan qat’i nazar, sutkada 1 marta.

Arterial gipertenziyada - 50 mg, zarurat bo‘lganda dozani asta-sekin oshirish mumkin (ayrim hollarda maksimal sutkalik - 100 mg gacha), degidratatsiya fonida boshlang‘ich doza 25 mg.

Surunkali yurak yetishmovchiligida - 12,5 mg, asta-sekin 2 bosqichda (1 haftadan keyin - 25 mg gacha va yana 1 haftadan keyin - 50 mg) odatdagi qo‘llab-quvvatlovchi doza 50 mg gacha ko‘paytiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asab tizimi va sezgi organlari tomonidan:

≥1% - bosh aylanishi, asteniya/charchoq, bosh og‘rig‘i, uyqusizlik;

<1% - bezovtalik, uyquning buzilishi, uyquchanlik, xotiraning buzilishi, periferik neyropatiyalar, paresteziyalar, gipesteziya, migren, tremor, ataksiya, depressiya, sinkope, quloq shang‘illashi, ta’m bilishning buzilishi, ko‘rishning o‘zgarishi, konyunktivit.

Nafas olish tizimi tomonidan:

≥1% - burun bitishi, yo‘tal, yuqori nafas yo‘llari infeksiyalari (tana haroratining ko‘tarilishi, tomoq og‘rig‘i va boshqalar), sinusopatiya, sinusit, faringit;

<1% - dispnoe, bronxit, rinit.

Oshqozon-ichak tizimi organlari tomonidan:

≥1% - ko‘ngil aynishi, diareya, dispeptik holatlar, qorin og‘rig‘i;

<1% - anoreksiya, og‘iz qurishi, tish og‘rig‘i, qusish, meteorizm, gastrit, qabziyat.

Tayanch-harakat tizimi tomonidan:

≥1% - talvasalar, mialgiya, bel, ko‘krak qafasi, oyoqlarda og‘riq;

<1% - artralgiya, yelka, tizza og‘rig‘i, artrit, fibromialgiya.

Yurak-qon tomir tizimi va qon tomonidan (qon ishlab chiqarish, gemostaz):

<1% - ortostatik reaksiyalar (dozaga bog‘liq), gipotenziya, yurak urishi, taxikardiya yoki bradikardiya, aritmiyalar, stenokardiya, anemiya.

Siydik-tanosil tizimi tomonidan:

<1% - imperativ siydik chiqarish istagi, siydik yo‘llari infeksiyalari, buyrak funksiyasining buzilishi, libidoning susayishi, impotensiya.

Teri qoplamlari tomonidan:

<1% - teri quruqligi, eritema, qon quyilishi, fotosensibilizatsiya, ko‘p terlash, alopetsiya.

Allergik reaksiyalar:

<1% - eshakem, toshma, qichishish, angionevrotik shish, shu jumladan yuz, lablar, halqum va/yoki tilda.

Boshqalar:

≥1% - giperkaliyemiya;

<1% - isitma, podagra, qonda jigar transaminazalari va bilirubin darajasining oshishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

yuqori sezuvchanlik,

homiladorlik, emizish.

Jigar faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Jigar patologiyasi bo‘lgan bemorlarga (ayniqsa, sirrozda), shu jumladan anamnezida, kamroq dozalarni tayinlash kerak.

Buyrak faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozida yoki yagona buyrakning buyrak arteriyasi stenozida (buyrak funksiyasining buzilishi xavfi yuqori), buyrak funksiyasining o‘rtacha yoki og‘ir buzilishida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: gipotenziya, yurak urish tezligining o‘zgarishi (adashgan nerv qo‘zg‘alishi bilan bog‘liq taxikardiya yoki bradikardiya).

Davolash: Kuchaytirilgan diurez, simptomatik terapiya. Gemodializ samarasiz.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Dimlangan yurak yetishmovchiligida, degidratatsiya (simptomatik gipotenziya rivojlanishi mumkin) yoki giponatriyemiya bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas, faqat shifokor yoki tibbiyot xodimi tomonidan buyurilgan holatlar bundan mustasno.

Bolalar

Bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi (bolalarda qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan).

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

YAQNDV, shu jumladan SOG-2 selektiv ingibitorlari bilan o‘zaro ta’siri:

Keksa yoshdagi bemorlarda, degidratatsiya (shu jumladan diuretiklar bilan davolash natijasida kelib chiqqan) yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda YAQNDV, shu jumladan SOG-2 selektiv ingibitorlarini angiotenzin II retseptorlari blokatorlari (shu jumladan lozartan bilan) bilan birgalikda qo‘llash buyrak faoliyatining yomonlashishiga, shu jumladan o‘tkir buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Bu ta’sirlar odatda qaytar bo‘ladi. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan birgalikda lozartan bilan davolanayotgan bemorlarda buyrak faoliyatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilib turish zarur.

Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarining, shu jumladan lozartanning antigipertenziv ta’siri YAQNDV, shu jumladan SOG-2 ning selektiv ingibitorlari tomonidan susaytirilishi mumkin.

RAASning ikki tomonlama blokadasi:

RAASni angiotenzin retseptorlari antagonistlari, AAF ingibitorlari yoki aliskiren bilan ikki tomonlama bloklash monoterapiyaga nisbatan gipotenziya, sinkopa, giperkaliyemiya va buyrak faoliyatining buzilishi (shu jumladan o‘tkir buyrak yetishmovchiligi) xavfining ortishi bilan bog‘liq. Lozartan va RAASga ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalarini qabul qilgan bemorlarda AB, buyrak faoliyati va elektrolitlar muvozanatini diqqat bilan nazorat qilish zarur.

Aliskiren bilan o‘zaro ta’siri:

Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda aliskiren bilan lozartanni qo‘llash mumkin emas. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (koptokchalar filtratsiyasi tezligi 60 ml/daqiqadan kam) aliskiren bilan lozartandan foydalanishni istisno qilish lozim.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar N10 (1x10), N30 (3x10), N100 (10x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

Yaroqlilik muddati qadoqda ko‘rsatilgan.

Yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng preparatni qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Mediwin Pharmaceuticals, Hindiston.