Medotilin ​​in'ektsiya uchun eritma 1000 mg / 4 ml, 4 ml №3 (ampulalar)

Tarkib

Preparatning 1 ampulasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: xolin alfosserat (xolin alfosserat gidrat shaklida) - 1000 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq rangsiz yoki och sariq rangli eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Asab tizimiga ta’sir etuvchi boshqa vositalar. Markaziy ta’sir etuvchi xolinomimetik. ATX kodi: N07AX02.

Farmakologik xususiyatlari

Medotilin markaziy ta’sirga ega xolinomimetik bo‘lib, asosan markaziy asab tizimiga ta’sir qiladi, tarkibida 40,5% metabolik himoyalangan xolin mavjud. Xolin alfosserat organizmda bosh miya fermentlari ta’sirida xolin va alfosseratga parchalanib, glitserofosfatga biotransformatsiyalanadi. Xolin atsetilxolin sintezida ishtirok etib, nerv impulslarini uzatadi va bosh miya faoliyatini yaxshilaydi, glitserofosfat esa neyron membranalari fosfatidilxolinining o‘tmishdoshi hisoblanadi.

Medotilin serebral qon aylanishini yaxshilaydi, bosh miyadagi metabolik jarayonlarni kuchaytiradi, bosh miyaning retikulyar formatsiyasi tuzilmalarini faollashtiradi va bosh miyaning travmatik shikastlanishida hushni tiklaydi. Neyronlar membranalarining fosfolipid tarkibini o‘zgartirish va xolinergik faollikni pasaytirish kabi involyutsion psixoorganik sindrom omillariga profilaktik va korreksiyalovchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Medotilin gematoensefalik to‘siqdan oson o‘tadi, asosan miyada (qon plazmasidagi konsentratsiyaning 45%), shuningdek, jigar va o‘pkada to‘planadi. Asosan o‘pka orqali uglerod dioksidi shaklida (85%) chiqariladi, qolgan miqdori buyraklar va ichak orqali chiqariladi.

Qo‘llanilishi

bosh miya jarohatining o‘tkir davri, asosan miya tanasining shikastlanishi bilan (shu jumladan hushning buzilishi, komatoz holatda);

ishemik tur (o‘tkir va tiklanish davri) va gemorragik tur (tiklanish davri) bo‘yicha miya qon aylanishining buzilishi;

degenerativ va involyutsion psixoorganik sindromlar hamda serebrovaskulyar yetishmovchilik oqibatlari, masalan, xotiraning buzilishi, ongning chalkashligi, yo‘nalishni yo‘qotish, motivatsiyaning pasayishi, tashabbuskorlik va diqqatni jamlash qobiliyatining pasayishi bilan tavsiflanadigan mnestik funksiyalarning birlamchi va ikkilamchi buzilishlari;

hissiy va xulq-atvor sohasidagi o‘zgarishlar: hissiy beqarorlik, yuqori ta’sirchanlik, qiziqishning pasayishi; keksalik psevdomelanxoliyasi;

multiinfarktli demensiya

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat mushak orasiga va vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan.

O‘tkir holatlarda mushak orasiga sutkasiga 1 g (1 ampula) dozada yoki vena ichiga sutkasiga 1 g dan 3 g gacha buyuriladi.

Vena ichiga yuborilganda 1 ampula (4 ml) ichidagisi 50 ml fiziologik eritmada suyultiriladi; infuziya tezligi - 60-80 tomchi/min. Davolash davomiyligi odatda 10 kunni tashkil etadi, ammo zarurat tug‘ilganda ijobiy dinamika paydo bo‘lgunga qadar davolashni davom ettirish mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ko‘ngil aynishi (dofaminergik jarayonlar stimulyatsiyasi natijasi), allergik reaksiyalar.

Odatda, preparat uzoq vaqt qo‘llanganda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik va laktatsiya.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Medotilin preparatining boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri tavsiflanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Preparatni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Pediatriyada qo‘llanishi

Bolalarda medotilinni qo‘llash tajribasi yo‘q.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Medotilin bemorning avtomobil boshqarish va potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugagach ishlatish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda ko‘ngil aynishi kuzatiladi, u dozani kamaytirgandan yoki davolash to‘xtatilgandan so‘ng o‘tib ketadi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Konturli yacheykali o‘ramda 4 ml dan 3 ta rangsiz shisha ampula.

Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 ta konturli yacheykali qadoq.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bilan beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Savdo belgisi va ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasining egasi kompaniya hisoblanadi

"Uorld Meditsin Iloch San. ve Tij. A.Sh.," Turkiya

("World Medicine Ilaç San. ve Tic. A.Ş.," TURKEY).

Ishlab chiqarilgan

"Mefar Ilach Sanayi A.Sh.," Turkiya

(Ramazonul max. Ensar Jad. No 20, 34906 Kurtko‘y-Pendik/Istanbul)

"Mefar İlaç Sanayi A.Ş.," Turkey

(Ramazanog‘lu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtko‘y-Pendik / İstanbul).