Medotilin ​​in'ektsiya uchun eritma 1000 mg / 4 ml, 4 ml №3 (ampulalar)

1 ампула препарата содержит:

активное вещество: холина альфосцерат (в форме холина альфосцерата гидрата) - 1000 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

Раствор для инъекций.

Прочие средства, действующие на нервную систему. Холиномиметик центрального действия. Код АТХ: N07AX02.

Медотилин - холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС, содержит 40,5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов.

Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Фармакокинетика

Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется, главным образом, через легкие в форме диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.

• острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
• нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
• дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания;
• изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
• мультиинфарктная деменция.

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.

При острых состояниях назначают внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно - от 1 г до 3 г в сутки.

При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии - 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.

Тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов), аллергические реакции.

Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении.

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• беременность и лактация.

Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в педиатрии

Опыт применения Медотилина у детей отсутствует.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и использовать по истечению срока годности.

В случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения.

Раствор для инъекций.

3 ампулы бесцветного стекла по 4 мл в контурной ячейковой упаковке.

1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

4 года.

Отпускается по рецепту.

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция

(“World Medicine Ilaç San. ve Tic. A.Ş.”, TURKEY).

Произведено

«Мефар Илач Санайии А.Ш.», Турция

(Рамазанолу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик/Стамбул)

“Mefar İlaç Sanayii A.Ş.”, Turkey

(Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtköy-Pendik / İstanbul).