Medotilin

Tarkib

1 kapsulada quyidagilar mavjud:

faol modda: xolin alfosserat (L-alfa-glitserilfosforilxolin shaklida (85% moyli eritma)) - 400 mg;

yordamchi moddalar: glitserin, tozalangan suv;

kapsula: jelatin, suyuq, qisman degidratlangan sorbitol, titan dioksidi, natriy etilparagidroksibenzoat, natriy propilparagidroksibenzoat, sariq temir oksidi.

Tavsif

Yumshoq jelatinli kapsulalar, ovalsimon, shaffof bo‘lmagan, jigarrang-sariq rangli, tarkibida yopishqoq rangsiz shaffof eritma saqlaydi.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Asab tizimiga ta’sir etuvchi boshqa vositalar. Parasimpatomimetiklar. ATX kodi: N07AX02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Medotilin - asosan markaziy asab tizimidagi (MAT) xolin retseptorlariga ta’sir ko‘rsatadigan xolinomimetik bo‘lib, neyrometabolik stimulyatorlar guruhiga kiradi, neyroprotektiv ta’sir ko‘rsatadi.

Ta’sir mexanizmi shunga asoslanganki, xolin alfosserati organizmga tushganda fermentlar ta’sirida xolin va glitserofosfatga parchalanadi. Xolin asab qo‘zg‘alishining asosiy mediatorlaridan biri bo‘lgan atsetilxolin biosintezida ishtirok etadi, glitserofosfat neyron membranasi fosfolipidlarining o‘tmishdoshi hisoblanadi.

Medotilin xolinergik neyronlarda nerv impulslarining uzatilishini yaxshilaydi, neyron membranalarining plastikligini va retseptorlar funksiyasini yaxshilaydi, serebral qon aylanishini faollashtiradi, MAT metabolizmini va retikulyar formatsiyani rag‘batlantiradi. Involyutsion yoki irsiy-degenerativ psixoorganik sindromli bemorlarda kognitiv va xulq-atvor reaksiyalariga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, diqqatni jamlash, eslab qolish va axborotni qayta tiklash qobiliyatini yaxshilaydi. Kayfiyatni yaxshilaydi, hissiy beqarorlik, jizzakilik va loqaydlikni bartaraf etishga yordam beradi. Aqliy faoliyatni faollashtiradi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda so‘rilishi 88% ni tashkil etadi, gematoensefalik to‘siqdan oson o‘tadi, asosan miyada (qon plazmasidagi konsentratsiyasining 45% i), shuningdek, jigar va o‘pkada to‘planadi. Asosan o‘pka orqali uglerod dioksidi shaklida (85%) chiqariladi, qolgan qismi buyraklar va ichak orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

ishemik va gemorragik insultdan, bosh miya jarohatidan keyingi tiklanish davri;

degenerativ va involyutsion psixoorganik sindromlar hamda serebrovaskulyar yetishmovchilik oqibatlari, masalan, xotiraning buzilishi, ongning chalkashligi, yo‘nalishning buzilishi, motivatsiyaning, tashabbuskorlikning va diqqatni jamlash qobiliyatining pasayishi bilan tavsiflanadigan mnestik funksiyalarning birlamchi va ikkilamchi buzilishlari;

hissiy va xulq-atvor sohasidagi o‘zgarishlar: hissiy beqarorlik, asabiylashishning kuchayishi, qiziqishning pasayishi;

qarilik psevdomelanxoliyasi;

multiinfarktli demensiya

Qo‘llash usuli va dozalari

Medotilin ovqatdan oldin 1 kapsuladan kuniga 3 mahal ichiladi. Davolashning davomiyligi 3-6 oyni tashkil etishi mumkin.

Davolash kursining davomiyligi shifokor tomonidan kasallikning xususiyatlari, erishilgan terapevtik samara va dori vositasining o‘zlashtirilishi hisobga olingan holda belgilanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar, ko‘ngil aynishi (dofaminergik jarayonlar stimulyatsiyasi natijasi).

Odatda, preparat uzoq vaqt qo‘llanganda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng nojo‘ya ta’sirlarga shubha qilinganligi to‘g‘risidagi xabarlar muhim hisoblanadi. Bemorda dori vositasiga nisbatan jiddiy nojo‘ya ta’sir aniqlanganda yoki ushbu bo‘limda tavsiflanmagan yangi nojo‘ya ta’sir paydo bo‘lganda, Milliy farmakonazorat tizimiga muvofiq xabar berishingizni so‘raymiz.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik;

laktatsiya davri

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda ko‘ngil aynishi kuzatiladi, u dozani kamaytirgandan yoki davolash to‘xtatilgandan so‘ng o‘tib ketadi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Agar preparatni qabul qilgandan so‘ng ko‘ngil aynishi kuzatilsa, dozani kamaytirish lozim.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Preparatni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Bolalar

Bolalarda medotilinni qo‘llash tajribasi yo‘q.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Medotilin avtomobil boshqarish va potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Medotilinning boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri tavsiflanmagan.

Chiqarish shakli

Kapsulalar. Blisterda 14 ta kapsula. Karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 yoki 2 ta blister.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Uorld Meditsin Iloch San. ve Tij. A.Sh.," Turkiya

(Bag‘jilar Elchesi, Güneşli, Evren Mahallasi, Jomi Yolu Jad. No50 K. 1V Zamin 4-5-6, Istanbul)

World Medicine Ilaç San. ve Tic. A.Ş.," Turkey

(Bag‘cılar İlçesi, Güneşli, Evren Mahallesi, Cami Yolu Cadd. No:50 K. 1B Zemin 4-5-6, İstanbul).