Serepro tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml, 4 ml №5 (ampulalar)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 100000 so'm)
Uchun ko‘rsatma Serepro tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml, 4 ml №5 (ampulalar)
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество: холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) в пересчете на 100% вещество - 250,0 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Прозрачная бесцветная жидкость или слегка окрашенная жидкость.
Раствор внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.
Ноотропное средство. Холина альфосцерат. Код АТХ: N07AX02.
Фармакодинамика
Препарат Церепро® - холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Препарат Церепро® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% от уровня в крови), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
- Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
- Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
- Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
- Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
- Мультиинфарктная деменция
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата
- Беременность
- Период грудного вскармливания
- Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных)
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая, главным образом, является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Нарушения со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Симптомы: тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Тошнота может являть следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Беременность и лактация
Применение препарата Церепро® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 4 мл в ампулы нейтрального стекла гидролитического класса вместимостью 5 мл.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в пачку из картона с перегородками или вкладышем из бумаги.
По 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками или кольцом излома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.
На ампулы может быть дополнительно нанесена цветовая маркировка в виде цветового кольца.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту.
ВЕРОФАРМ АО Россия.
ВЕРОФАРМ ООО Россия.
Xolin alfosserat: 250 mg/ml
Ko`p so`raladigan savollar
Serepro tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml, 4 ml №5 (ampulalar) ning to`liq analoglari:
Serepro tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml, 4 ml №5 (ampulalar) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Rossiya.
Serepro tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml, 4 ml №5 (ampulalar) ning asosiy faol moddasi Xolin alfosserat hisoblanadi.
Serepro tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml, 4 ml №5 (ampulalar) ishlab chiqaruvchisi Verofarm hisoblanadi.