Sereton Soteks tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml, 4 ml №5 (ampulalar)

1 ампула (4 мл) куйидагиларни сақлайди:

фаол модда: холин альфосцерати полигидрати (сувсиз холин алъфосцератига ҳисобланганда) - 1000 мг;

ёрдамчи моддалар: инъекция учун сув - 4 мл гача.

Тиниқ, рангсиз суюқлик.

Вена ичига ва мушак ичига юбориш учун эритма.

Ноотроп восита. АТХ коди: N07АХ02.

Ноотроп воситадир. Марказий холиностимулятор, унинг таркибида 40,5% метаболик ҳимояланган холин сақланади. Метаболик ҳимоя холинни бош мияда ажралиб чиқишига ёрдам беради. Нейронал мембраналарда ацетилхолин ва фосфатидилхолин синтезини таъминлайди, марказий нерв тизимида қон оқимини яхшилайди ва метаболик жараёнларни кучайтиради, ретикуляр формацияни фаоллаштиради. Миянинг травматик шикастланган томонида қон оқимини чизиқли тезлигини оширади, миянинг спонтан биоэлектрик фаоллигини фазовий-вақтли характеристикаларини нормаллашишига, ўчоқли неврологик регрессияга ва онгни тикланишига ёрдам беради, бош миянинг кон томир касалликлари бўлган беморларда (дисциркулятор энцефалопатия ва мия қон айланишининг бузилишларини қолдиқ кўринишлари) билиш ва ҳатти-ҳаракат реакцияларга ижобий таъсир кўрсатади. Инволюцион психоорганик синдромнинг патогенетик омилларига профилактик ва мувофиқлаштирувчи таъсир кўрсатади, нейронларнинг мембраналарини фосфолипид таркибини ўзгартиради ва холинэргик фаолликни пасайтиради. Физиологик шароитларда ацетилхолинни дозага боғлиқ ажралиб чиқишини рағбатлантиради; фосфатидилхолиннинг синтезида иштирок этиб (мембрана фосфолипиди), синаптик ўтказилишни нейронал мембраналарнинг пластиклигини рецепторларнинг фаолиятини яхшилайди. Репродуктив циклга таъсир кўрсатмайди ва тератоген, мутаген таъсирга эга эмас.

Фармакокинетикаси

Гематоэнцефалик тўсиқ орқали осон ўтади, 85% карбон диоксиди кўринишида ўпка орқали чиқарилади, қолган миқдори (15%) буйрак ва ичак орқали чиқарилади.

• бош-мия оғир жарохати ва ишемик инсультни ўткир ва тикланиш даври, ўчоқли яримшарли симптоматика ёки мия ўзагини шикастланиши симптомлари билан кечувчи геморрагик инсультни тикланиш даври;
• миянинг дегенератив ва инволюцион ўзгаришлари фонидаги психоорганик синдром;
• когнитив бузилишлар (фикрлаш фаолиятини, хотирани бузилишлари, онгни чалкашиши, дезориентация, мотивация, ташаббускорлик ва диққатни жамлашни пасайиши), шу жумладан деменция ва энцефалопатиядаги;
• қарилик сохтамеланхолияси.

Ўткир холатларда вена ичига (аста-секин) ёки мушак ичига суткада 1000 мг (1 ампула) дан 10-15 кун давомида юборилади.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: қабзият, диарея, оғиз бўшлиғи шиллиқ қаватининг қуруқлиги, фарингит.

Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, уйқучанлик, уйқусизлик, тажаввузкорлик, хавотирлик, асабийлик, бош миянинг ишемияси, тиришишлар, бош айланиши.

Тери қопламалари томонидан: тошма, эшакеми.

Бошқалар: юборилган жойда оғриқ, сийишни тезлашиши.

Аллергик реакциялар.

Кўнгил айниши пайдо бўлиши мумкин (асосан, дофаминэргик фаолланиш оқибатида), бундай холларда препаратнинг дозаси пасайтирилади.

• препаратга ёки унинг компонентларига ўта юкори сезувчанлик;
• геморрагик инсульт (ўткир босқичи);
• 18 ёшгача бўлган болалар;
• ҳомиладорлик;
• эмизиш даври.

Бошқа препаратлар билан аҳамиятли ўзаро таъсири аниқланмаган.

Церетон® психомотор реакциялар тезлигига таъсир кўрсатмайди.

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши

Церетон® препаратини ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас. Церетон® препарати билан даволаниш вақтида эмизишни тўхтатиш керак.

Транспорт воситалари ва мехапизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Церетон® транспорт воситаларини ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсир қилмайди.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг ишлатилмасин.

Кўнгил айниши кузатилиши мумкин.

Даволаш: симптоматик даволаш.

Вена ичига ва мушак ичига юбориш учун эритма 250 мг/мл.

4 мл дан рангли синдириш халқаси ёки рангли нуқтаси ва ўйиқчаси бўлган I тур рангсиз нейтрал шиша ампулаларда. Ампулаларга қўшимча бир, икки ва уч рангли халқа ва/ёки икки ўлчамли штрих-код, ва/ёки харф-рақамли код ёки қўшимча рангли халқаларсиз, икки ўлчамли штрих-код, ҳарф-рақамли код қўйилади. 3 ёки 5 ампуладан контур уяли ўрамда.

1 контур уяли ўрамдан қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25 °С дан юкори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

5 йил.

Рецепт бўйича.

"ФармФирма "Сотекс" ЁАЖ, 141345, Россия, Москва вилояти, Сергиево-Посадский муниципал р-ни, Березняковское қишлоқ ҳудуди, Беликово посёлкаси, 11 уй.