Facebook Pixel Code

Церетон Сотекс раствор д/ин. 250 мг/мл по 4 мл №5 (ампулы)

Цены в
от 148400 сум до 204600 сум
По рецепту
в 35 аптеках
Как оформить бронь?
Как оформить бронь?
Подробное руководство
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Чат-бот telegram
Характеристики

Инструкция для Церетон Сотекс раствор д/ин. 250 мг/мл по 4 мл №5 (ампулы)

1 ампула содержит:

действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Ноотропное средство.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминэргической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
  • геморрагический инсульт (острая стадия);
  • детский возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

При комнатной температуре.

По рецепту.

Сотекс ЗАО (Россия).

Характеристики
Бренд:
Торговое название:
Дозировка:
Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
5
Объём:
4 мл
Условия отпуска:
По рецепту
Происхождение:
Химический
Первичная упаковка:
ампула
Признак:
Импортный
Производитель:
Страна производства:
Россия
Кому можно
Взрослым
Нельзя
Беременным
Можно
Кормящим
Можно
Аллергикам
Нельзя
Диабетикам
Нельзя
Водителям
Можно

Часто задаваемые вопросы

Цены на Церетон Сотекс раствор д/ин. 250 мг/мл по 4 мл №5 (ампулы) начинаются от 29680 сум - 1 шт.

Страна производитель у Церетон Сотекс раствор д/ин. 250 мг/мл по 4 мл №5 (ампулы) - Россия.

Основным действующим веществом у Церетон Сотекс раствор д/ин. 250 мг/мл по 4 мл №5 (ампулы) является Холина альфосцерат.

Производителем Церетон Сотекс раствор д/ин. 250 мг/мл по 4 мл №5 (ампулы) является Сотекс.