Церетон

1 капсула содержит:

Активное вещество: холина альфосцерат в пересчёте на 100% вещество - 400 мг.

Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул - маслянистая прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Ноотропное средство. Код АТХ: N07AX02.

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию.

Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркулярной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон^® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

• восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период гемморагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон^® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон^® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

• повышенная чувствительность к препарату;
• острая стадия геморрагического инсульта;
• беременность и лактация;
• дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата.

Аллергические реакции.

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Церетон^® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

3 года.

По рецепту.

ЗАО НПО «Европа-Биофарма», 400078, г.Волгоград, ул. 2-я Горная, 4-

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район,

Сельское поселение Березняковское, пос.Беликово, д.11

Тел./факс: (495) 956-29-30

Или

ООО «Артлайф»

634034, г.Томск, ул.Нахимова, д.8/2-

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район,

Сельское поселение Березняковское, пос.Беликово, д.11

Тел./факс: (495) 956-29-30

Владелец Регистрационного удостоверения

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс».