Migrafen-400 plyonka bilan qoplangan planshetlar № 100 (10 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: ibuprofen - 400 mg, paratsetamol - 325 mg;

yordamchi moddalar: kraxmal, ikki asosli kalsiy fosfat, povidon K30, magniy stearat, talk, natriy kraxmal glikolat, aerosil, natriy metilparaben, natriy propilparaben, gidroksi propil metilsellyuloza, metilsellyuloza, titan dioksidi, PEG 6000, "Eritrozin" bo‘yog‘i, izopropil spirti, metilenxlorid.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Analgetik, antipiretik. ATX kodi: M01AB15.

Farmakologik xususiyatlari

Ibuprofen - nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, isitma tushiruvchi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Paratsetamol - og‘riq qoldiruvchi, narkotik bo‘lmagan vosita bo‘lib, og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Bu preparatlar kombinatsiyasining samaradorligi alohida komponentlarga qaraganda yuqoriroqdir.

Farmakokinetika

Paratsetamol oshqozon-ichak traktidan tez so‘riladi. Preparatning plazmadagi eng yuqori konsentratsiyasiga og‘iz orqali qabul qilingandan taxminan 10-60 daqiqa o‘tgach erishiladi. Paratsetamol organizm to‘qimalarida tarqaladi. Preparatning yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatdan 3 soatgacha o‘zgaradi. Paratsetamol asosan jigarda metabolizmga uchraydi va asosan buyraklar orqali chiqariladi. Preparatning 5% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda ajraladi.

Ibuprofen ham tez so‘riladi. Qon zardobida ibuprofenning eng yuqori darajasiga, odatda, qo‘llanilgandan keyin bir yoki ikki soat ichida erishiladi. Ibuprofen tez metabolizmga uchraydi va siydik bilan ajraladi. Ibuprofen qo‘llangandan keyin 24 soat ichida organizmdan to‘liq chiqib ketadi.

Ko‘rsatmalar

Kelib chiqishi turlicha bo‘lgan o‘rtacha ifodalangan og‘riq sindromida (bosh va tish og‘rig‘ida, nevralgiyada, osteoxondroz natijasida paydo bo‘ladigan bel og‘rig‘ida, artralgiyada, mialgiyada, tendovaginitda, bursitda, mushak, boylam va paylarning cho‘zilishi natijasida paydo bo‘ladigan og‘riqlarda) qo‘llaniladi.

Shamollash va boshqa yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarida (shu jumladan yuqori nafas yo‘llari kasalliklarida, quloq, tomoq va burun kasalliklarida, artritda, dismenoreyada, adneksitda) tana haroratining ko‘tarilishini pasaytirish uchun.

Qo‘llash usuli

Kattalarga 1 tabletkadan (400 mg/325 mg) kuniga 4 marta ovqatdan keyin.

Kattalar uchun maksimal bir martalik doza - 2 tabletka, maksimal kunlik doza - 6 tabletkani tashkil etadi.

Buyrak yoki jigar faoliyati buzilganda preparatni qabul qilish orasidagi tanaffus 8 soatdan kam bo‘lmasligi kerak.

Preparatni isitma tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan ortiq va og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan ortiq shifokor nazoratisiz qabul qilish mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asab tizimi tomonidan bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ko‘rish qobiliyatining buzilishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishi, qon ketishi, diareya kuzatiladi.

Allergik reaksiyalar toshma, qichima, eshakemi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlikda;

me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi qo‘zish bosqichida;

oshqozon-ichakdan qon ketishi;

jigar yoki buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari;

qon tizimi kasalliklari.

Dozani oshirib yuborish

O‘tkir zaharlanish belgilari ko‘ngil aynishi, qusish, oshqozonda og‘riq, og‘ir hollarda jigar yetishmovchiligi va komatoz holat rivojlanadi. Zaharlanishga shubha qilinganda, darhol shifokor yordamiga murojaat qilish lozim.

Davolash: jabrlanuvchiga zaharlanishning dastlabki 4 soati davomida oshqozonni yuvish, adsorbentlar buyurish, glutation hosil bo‘lishini oshiruvchi vositalar (atsetiltsistein vena ichiga yoki ichishga, dastlabki 12 soat) yuborish va simptomatik terapiya o‘tkazish lozim.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat keksa yoshdagi shaxslarda, jigar va buyrak faoliyati buzilgan, surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, antikoagulyant preparatlar va gipoglikemik dorilarni ichish uchun qabul qilayotgan shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar, barbituratlar, tutqanoqqa qarshi preparatlar, rifampitsin bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Migrafen-400 furosemid va tiazidli diuretiklarning siydik haydovchi ta’sirini kamaytirishi, xloramfenikol (levomitsetin) ning sitotoksikligini kuchaytirishi mumkin. Boshqa dori vositalarini bir vaqtda qo‘llash shifokor bilan kelishilgan bo‘lishi kerak.

Jigarga zarar yetkazishi mumkin bo‘lgan ta’sirni oldini olish uchun preparatni qabul qilish davrida alkogol iste’mol qilmaslik kerak.

Preparat uzoq (5 kundan ortiq) qabul qilinganda periferik qon va jigarning funksional holatini nazorat qilish zarur.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Faqat shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha.

Transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Ehtimol: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ko‘rish qobiliyatining buzilishi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Kortikosteroidlar ibuprofen bilan birga oshqozon-ichak traktiga nojo‘ya ta’sirni oshirishi mumkin.

Antikoagulyantlar, geparin yoki trombolitik vositalarni preparat bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki ibuprofen oshqozon-ichak trakti yaralari va qon ketishini keltirib chiqarishi mumkin.

Ibuprofen peroral antidiabetik vositalar va insulinning gipoglikemik ta’sirini oshirishi mumkin. Ibuprofen digoksin, siklosporin, litiy va metotreksatning plazma konsentratsiyasini oshirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar N100 (10x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Avantika Medex Pvt. Ltd. Hindiston.