Naftimizin MF eritmasi 0,05%, 10 ml (flakon)

Tarkib

Faol ta’sir etuvchi modda: nafazolin.

Dori shakli

Burun tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Qon quyilishiga qarshi vosita - alfa-adrenomimetik.

Farmakologik xususiyatlari

Alfa-adrenostimullovchi vosita bo‘lib, shilliq qavat tomirlariga nisbatan tez, yaqqol va uzoq muddatli vazokonstriktor ta’sir ko‘rsatadi (shish, giperemiya, ekssudatsiyani kamaytiradi). Rinitlarda burun orqali nafas olishni yengillashtiradi. 5-7 kundan keyin tolerantlik paydo bo‘ladi.

Farmakodinamika

Alfa1- va alfa2-adrenoretseptorlarni qo‘zg‘atadi, vazokonstriksiya chaqiradi (birinchi navbatda alfa-adrenoretseptorlar eng zich joylashgan tomirlarga - shilliq qavatlar va buyrak tomirlariga ta’sir qiladi), ko‘z qorachig‘ini toraytiradi, yallig‘lanishga qarshi (shishga qarshi) xususiyatlarga ega. Burun va ko‘z shilliq qavatiga mahalliy applikatsiya qilinganda tomirlarni toraytiruvchi ta’siri bir necha daqiqadan so‘ng boshlanadi va bir necha soat davom etadi. Rinitlarda burun orqali nafas olishni yengillashtiradi, venoz sinuslarga qon kelishini kamaytiradi. Tizimli ta’sir qon bosimining oshishi bilan namoyon bo‘ladi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanilganda tizimli qon oqimiga so‘riladi. Ko‘z yoshi bezlari tomonidan yaxshi va tez so‘riladi. Nafazolinning odamlarda tarqalishi haqida ma’lumotlar yo‘q. GEBdan o‘tmaydi. Uzoq muddat buyurilganda ta’siri asta-sekin kamayadi (tolerantlikning rivojlanishi), shuning uchun 5-7 kun qo‘llangandan so‘ng bir necha kun tanaffus qilish zarur.

Ko‘rsatmalar

o‘tkir rinit;

pichanli tumov;

o‘tkir va surunkali laringit;

o‘tkir yevstaxiit;

hiqildoqning allergik va nurlanish bilan bog‘liq shishi;

yuqori nafas yo‘llaridagi operatsiyalardan keyin shilliq qavatlarning qizarishi;

surunkali konyunktivitlar;

astenopik buzilishlar;

qo‘shimcha vosita sifatida: bakterial kelib chiqishga ega bo‘lgan konyunktivitlarda, urolitiazni davolashda, mahalliy anestetiklar bilan birgalikda (adrenalinni qo‘llashga qarshi ko‘rsatma bo‘lganda).

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga burun yo‘liga sutkasiga 2-3 marta 0,1% li eritmadan 1-2 tomchidan, 1 yoshdan oshgan bolalarga 0,05% li eritmadan 1-2 tomchidan tomiziladi. Burun spreyi shaklida ham ishlatiladi. Burundan qon ketishini to‘xtatish uchun 0,05% li eritma bilan ho‘llangan tamponlar qo‘llaniladi. Konyunktivitda konyunktiva xaltasiga 1-2 tomchi 0,05% li eritma installyatsiya qilinadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Mahalliy reaksiyalar - shilliq qavatning ta’sirlanishi (qo‘llash joyiga qarab); 1 haftadan ortiq qo‘llanganda - shilliq qavat shishi, atrofik rinit. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan reaktiv giperemiya, taxikardiya, AB ko‘tarilishi kuzatiladi. MNT tomonidan bosh og‘rig‘i. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

arterial gipertenziya;

gipertireoidizm;

nafazolinga yuqori sezuvchanlik;

yaqqol ateroskleroz;

surunkali rinit;

ko‘zning og‘ir kasalliklari;

qandli diabet;

MAO ingibitorlarini bir vaqtning o‘zida qabul qilish va ularni qo‘llash tugaganidan keyin 14 kungacha bo‘lgan davrni o‘z ichiga oladi.

Nafazolin rezorbtiv ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Surunkali rinitda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Uzoq vaqt qo‘llanganda tomir toraytiruvchi ta’sirning ifodalanishi asta-sekin pasayadi (taxifilaksiya hodisasi), shu sababli 5-7 kun qo‘llangandan so‘ng bir necha kun tanaffus qilish tavsiya etiladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari tavsiya etilgan dozalardan oshib ketish, hatto bir marta ishlatilganda ham organizmning zaharlanishiga olib keladi. Ayniqsa, yosh bolalarda ota-onalar flakondagi moddaning konsentratsiyasiga e’tibor bermasligi yoki bolaning burun yo‘liga tushgan tomchilar sonini ko‘z bilan chamalab baholash qiyin bo‘lgan vaziyat juda xavfli. Terapevtik dozani uch-to‘rt marta oshirish zaharlanishga olib kelishi mumkin, naftizinning 10 mg dozasi esa bir-ikki yoshli bolalar uchun o‘limga olib keladi. Naftizin bilan zaharlanishning boshlang‘ich bosqichi bezovtalik, qo‘zg‘alish, ko‘ngil aynishi, qusish bilan xarakterlanadi. Taxikardiya, hansirash paydo bo‘ladi, teri rangi oqaradi, AB ancha ko‘tariladi, bosh aylanadi va qorinda og‘riq paydo bo‘ladi. Dozani oshirib yuborishning og‘irroq holatlarida lanjlik, AB pasayishi, tana haroratining me’yordan pasayishi, teri qoplamlarining oqarishi, yurak ritmining sezilarli darajada sekinlashishi, juda kam bo‘lishi, asab tizimining susayishi, uyquchanlik kuzatiladi, bu keyinchalik komaga olib keladi.

Davolash Intoksikatsiyaning sanab o‘tilgan belgilari mavjud bo‘lganda, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak, agar bir necha soatdan keyin alomatlar yo‘qolmasa, shifokor yoki tez yordam chaqirish kerak. Og‘ir dozani oshirib yuborish holatida zudlik bilan tez yordam chaqirish kerak. Shifokor kelguniga qadar yurak urishi, tana harorati, shuningdek, nafas olish chastotasini o‘lchash kerak. Jabrlanuvchini isitish, yotqizish va iloji bo‘lsa, iliq ichimlik berish kerak. Odamning hushida bo‘lishini, nafas olishi va tomir urishini kuzatib turish kerak.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Faqat ona uchun kutilayotgan terapevtik ta’sir homila yoki bolada nojo‘ya ta’sirlarning potensial rivojlanish xavfidan yuqori bo‘lgan hollarda qat’iy ko‘rsatmalar bo‘yicha mumkin.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri, boshqa o‘zaro ta’sirlar

MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda yoki ularni qo‘llash tugaganidan keyin 14 kun davomida qo‘llash mumkin emas. Nafazolin mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vositalarning so‘rilishini sekinlashtiradi (yuzaki og‘riqsizlantirish o‘tkazilganda ularning ta’sirini uzaytiradi).

Chiqarilish shakli, o‘rami

0,05% - 10 ml polipropilen flakonlar

0,1% - 10 ml, 20 ml, 30 ml polipropilen flakonlar

0,1% - 20 ml sprey.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 5-30 °C haroratda (muzlatmang).

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.