Нафтизин капли назал. 0,05% по 10 мл (флакон)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: naphazoline;

1 ml preparat 0,5 mg yoki 1 mg nafazolin nitrat saqlaydi.

Yordamchi moddalar: borat kislotasi, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Burun tomchilari.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Burun bo‘shlig‘i kasalliklarida mahalliy qo‘llash uchun shishga qarshi va boshqa preparatlar. Simpatomimetiklar. ATX kodi: R01AA08.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik.

Naftizin® α-adrenoretseptorlarga ta’siri tufayli periferik tomirlarga kuchli tomir toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Shilliq pardalarga surtilganda shish, giperemiya, ekssudatsiyani kamaytiradi, bu esa rinitlarda burun orqali nafas olishni yengillashtiradi. Nafazolin burun yondosh bo‘shliqlari va Yevstaxiy naylarining chiqish yo‘llarining ochilishi va kengayishiga yordam beradi, sekretning oqishini yaxshilaydi va bakteriyalar cho‘kishining oldini oladi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanilganda Nafazolin to‘liq so‘riladi.

Davolash ta’siri 5 daqiqa ichida yuzaga keladi va intranazal qo‘llanganda 4-6 soat davom etadi.

Ko‘rsatmalar

O‘tkir rinit. Burun yondosh bo‘shliqlari va o‘rta quloq yallig‘lanishida yordamchi vosita sifatida. Diagnostik aralashuvda shilliq qavat shishini kamaytirish uchun.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Burun shilliq pardasining quruq yallig‘lanishi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Naftizin®ni MAO ingibitorlari (MAO), tritsiklik antidepressantlar, maprotilin bilan bir vaqtda yoki ular to‘xtatilgandan keyin bir necha kun davomida qo‘llash qon bosimining ko‘tarilishiga sabab bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat yurak-qon tomir tizimining og‘ir kasalliklarida (arterial gipertenziya, yurak ishemik kasalligi), qandli diabetda, gipertireozda, feoxromotsitomada, MAO ingibitorlari yoki gipertenziv ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan boshqa preparatlarni bir vaqtda qo‘llashda juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Anestetiklar qo‘llaniladigan umumiy anesteziyada ehtiyot bo‘lish kerak, ular miokardning simpatomimetiklarga (masalan, galotan) sezuvchanligini oshiradi, shuningdek, bronxial astmada.

Preparatning yuqori dozalari qo‘llanilganda yurak-qon tomir va asab tizimlari tomonidan yurak urishi, arterial gipertenziya, aritmiya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik kabi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkin.

Uzoq muddat qo‘llash va dozani oshirib yuborishdan saqlanish muhim, ayniqsa bolalarda. Shilliq qavat shishini ketkazish uchun mo‘ljallangan preparatlarni uzoq vaqt qo‘llash burun shilliq qavatining shishiga va keyinchalik atrofiyaga uchrashiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Nafazolinning yo‘ldosh to‘sig‘i orqali yoki ko‘krak sutiga o‘tish qobiliyati haqida ma’lumotlar yo‘q. Shu sababli, homiladorlik va emizish davridagi ayollarga preparatni tayinlashda, davolanishning barcha mumkin bo‘lgan xavflari va foydalarini diqqat bilan ko‘rib chiqish va agar bu mutlaqo zarur bo‘lsa, buyurish kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Naftizin® dori vositasini tavsiya etilgan dozalarda qo‘llash transport vositalari yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Tavsiya etilgan dozalardan oshib ketganda bosh aylanishi va uyquchanlik kuzatilishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Naftizin har bir burun yo‘liga tomiziladi, boshni biroz orqaga tashlab, o‘ng burun teshigiga tomizilayotganda o‘ngga va chap burun teshigiga tomizilayotganda chapga og‘diriladi. ®

Davolash maqsadida. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalarga - har bir burun yo‘liga 0,05% -0,1% li eritmadan 1-3 tomchidan.

3 - 6 yoshli bolalarga 0,05% li eritma har bir burun yo‘liga 1-2 tomchidan tomiziladi;

6 - 15 yoshdagi bolalarga - har bir burun yo‘liga 2 tomchidan.

Naftizin®Kuniga 3 marta, lekin soat 4:00 dan ko‘p bo‘lmagan vaqtda qo‘llaniladi.

Naftizin®Kattalarga 5 kundan ortiq va bolalarga 3 sutkadan ortiq qo‘llash mumkin emas.

Naftizin®ni faqat bir necha kundan keyin qayta qo‘llash mumkin.

Burundan qon ketganda preparatning 0,05% li eritmasi bilan ho‘llangan tamponlardan foydalanish.

Tashxis qo‘yish maqsadida (masalan, burun poliplarini tashxislash va davolash uchun). Burun bo‘shlig‘i tozalangandan so‘ng, har bir burun yo‘liga 0,05% -0,1% li eritmadan 3-4 tomchi tomiziladi yoki 0,05% -0,1% li eritmada namlangan tampon 2-3 daqiqaga kiritiladi.

Ovoz boylamlari shishgan bo‘lsa, 1-2 ml preparatni hiqildoq shpritsi bilan yuborish.

Bolalar.

3 yoshdan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga Naftizin ® 0,05% qo‘llash mumkin.

15 yoshdan oshgan bolalarga Naftizin ® 0,1% qo‘llash mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish yoki tasodifan yutib yuborish tizimli nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin: asabiylashish, ko‘p terlash, bosh og‘rig‘i, tremor, taxikardiya, yurak urishi, arterial gipertenziya. Sianoz, ko‘ngil aynishi, tana haroratining ko‘tarilishi, spazmlar, yurak to‘xtashi, o‘pka shishi, ruhiy buzilishlar, terining oqarishi, yurak xuruji kuzatilishi mumkin.

Markaziy asab tizimiga tushkunlik ta’siri tana haroratining pasayishi, bradikardiya, ko‘p terlash, uyquchanlik, gipotenzivga o‘xshash shok, apnoe, koma kabi simptomlar bilan namoyon bo‘ladi. Dozani oshirib yuborish xavfi kattalarga qaraganda salbiy ta’sirlarga ko‘proq moyil bo‘lgan bolalarda ortadi.

Davolash simptomatik.

Salbiy ta’sirlar

Tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda Naftizin® odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Sezuvchanligi yuqori bo‘lgan bemorlarda dori vositasi ahyon-ahyonda burun shilliq qavatini achishtirishi va quritishi mumkin. Kamdan-kam hollarda burunning qattiq bitib qolganligi hissi paydo bo‘lishi mumkin.

Faqat kamdan-kam hollarda tizimli nojo‘ya ta’sir yuzaga keladi (ko‘pincha dozani oshirib yuborishda):

Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, jumladan Kvinke shishi, achishish;

Asab tizimi tomonidan: asabiylik, bosh og‘rig‘i, titroq

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, yurak urishi;

Qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya;

Teri va teri osti to‘qimalarida: ko‘p terlash.

Preparatni uzoq vaqt (kattalar uchun 5 kundan ortiq va bolalar uchun 3 kundan ortiq) yoki tez-tez qo‘llash o‘rganib qolishga olib kelishi mumkin, bu esa burun shilliq qavatining intensiv shishi bilan kechadi, bu esa qo‘llashdan keyingi nisbatan qisqa vaqt oralig‘ida yuzaga keladi. Preparatni uzoq muddat qo‘llash shilliq qavat epiteliysining shikastlanishiga, epiteliy kiprikchalari faolligining susayishiga va shilliq qavatning qaytmas shikastlanishiga hamda quruq rinit rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Flakon ochilgandan so‘ng preparatning yaroqlilik muddati 28 sutkani tashkil etadi.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Qadoq

10 ml dan polietilen flakonda yoki dozatorli polietilen flakonda yoki tomizgich-probkali polietilen flakonda. Qutida 1 flakon.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Farmak" AJ.

Manzil

Ukraina, 04080, Kiyev sh., Kirillovskaya ko‘chasi, 74.