Naftizin (Naphthyzin) eritmasi 0,1%, 5 ml (flakon)

Tarkib

faol modda: nafazolin nitrat - 0,5 mg yoki 1 mg;

yordamchi moddalar: borat kislotasi, inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Dori shakli

0,05% yoki 0,1% li eritma.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nafazolin α-adrenoretseptorlarga ta’siri tufayli periferik tomirlarga kuchli tomir toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Shilliq pardalarga surtilganda shish, giperemiya, ekssudatsiyani kamaytiradi, bu esa rinitlarda burun orqali nafas olishni yengillashtiradi. Nafazolin burun yondosh bo‘shliqlari va Yevstaxiy naylarining chiqarish yo‘llarining ochilishi va kengayishiga yordam beradi, bu esa sekretning oqishini yaxshilaydi va bakteriyalarning cho‘kishiga to‘sqinlik qiladi.

Farmakokinetika

Naftizin mahalliy qo‘llanganda to‘liq so‘riladi.

Davolash ta’siri 5 daqiqa ichida yuzaga keladi va intranazal qo‘llanganda 4-6 soat davom etadi.

Ko‘rsatmalar

O‘tkir rinit, allergik rinit, sinusit, yevstaxiit, laringit, hiqildoqning allergik genezli shishi, yuqori nafas yo‘llari operatsiyalaridan keyin shilliq qavat giperemiyasi.

Burundan qon ketishini to‘xtatish, rinoskopiya o‘tkazishni osonlashtirish, yuzaki anesteziya uchun qo‘llaniladigan mahalliy anestetiklarning ta’sirini uzaytirish uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Naftizinni har bir burun yo‘liga tomizing, boshni biroz orqaga tashlang va chap burun teshigiga tomizganda o‘ngga, o‘ng burun teshigiga tomizganda esa chapga og‘diring.

Davolash maqsadida.

Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalarga - har bir burun yo‘liga 1-3 tomchidan 0,05%-0,1% li eritma.

Bolalarga: 3 yoshdan 6 yoshgacha 0,05% li eritmadan 1-2 tomchidan, 6 yoshdan 15 yoshgacha har bir burun yo‘liga 2 tomchidan qo‘llaniladi.

Naftizin kuniga 3 marta, lekin 4 soatdan ko‘p bo‘lmagan oraliqda qo‘llaniladi.

Naftizinni kattalarga 5 sutkadan, bolalarga 3 sutkadan ortiq qo‘llash mumkin emas!

Naftizinni faqat bir necha kundan keyin qayta qo‘llash mumkin.

Burundan qon ketganda preparatning 0,05% li eritmasi bilan ho‘llangan tamponlardan foydalanish.

Tashxis qo‘yish maqsadida.

Burun bo‘shlig‘i tozalangandan so‘ng, har bir burun yo‘liga 0,05%-0,1% li eritmadan 3-4 tomchi tomiziladi yoki 0,05%-0,1% li eritmada ho‘llangan tampon 1-2 daqiqaga kiritiladi.

Ovoz boylamlari shishgan bo‘lsa, 1-2 ml preparatni hiqildoq shpritsi bilan yuborish.

Bolalar.

3 yoshdan boshlab bolalarga Naftizin 0,05% qo‘llash mumkin.

15 yoshdan boshlab bolalarga Naftizin 0,1% qo‘llash mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Tavsiya etilgan dozalarga rioya qilinganda Naftizin odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Ayrim hollarda nojo‘ya ta’sirlar yuzaga keladi.

Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, shu jumladan Kvinke shishi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan: burun shilliq qavatining achishishi va quruqligi. Preparatning ta’siri tugagandan so‘ng burunda kuchli bitish hissi paydo bo‘lishi mumkin.

Simpatik nervlarning ta’sirlanishi natijasida yuzaga keladigan va asosan preparatning dozasi oshirib yuborilganidan keyin yuzaga keladigan tizimli nojo‘ya ta’sirlar kuzatiladi:

asab tizimi tomonidan: asabiylashish, bosh og‘rig‘i, titroq;

yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, yurak urishini his qilish, arterial gipertenziya;

teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: ko‘p terlash;

Kattalarga 5 kundan ortiq va bolalarga 3 kundan ortiq qo‘llash yoki juda tez-tez qo‘llash preparatga o‘rganib qolishga olib kelishi mumkin, bu esa uni qo‘llashdan keyin burun shilliq qavatining shishishi bilan kechadi.

Uzoq muddat qo‘llash siliar faollikning susayishiga va burun shilliq qavatining qaytmas shikastlanishiga, burun shilliq qavatining quruq yallig‘lanishiga olib kelishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

arterial gipertenziya;

yaqqol ateroskleroz;

tireotoksikoz;

yopiq burchakli glaukoma;

surunkali rinit;

atrofik rinit;

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar (0,05% li eritma uchun);

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (0,1% li eritma uchun);

qandli diabet;

taxikardiya;

monoaminoksidaza ingibitorlarini (MAO) bir vaqtning o‘zida qabul qilish va ularni qo‘llash tugaganidan keyin 14 kungacha bo‘lgan davr;

burun shilliq pardasining quruq yallig‘lanishi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish yoki tasodifan yutib yuborish preparatning tizimli ta’siri belgilari bilan namoyon bo‘lishi mumkin: asabiylashish, ko‘p terlash, bosh og‘rig‘i, tremor, yurak urishi hissi, taxikardiya, gipertenziya. Terining oqarishi, sianoz, isitma, ko‘ngil aynishi, spazm, yurak xuruji, yurak to‘xtashi, o‘pka shishi, nafas olishning buzilishi, ruhiy buzilishlar yuzaga kelishi mumkin. Markaziy asab tizimiga tushkunlik ta’siri quyidagi simptomlar bilan namoyon bo‘ladi: tana haroratining pasayishi, bradikardiya, ko‘p terlash, uyquchanlik, shok holati, apnoe, koma.

Dozani tasodifan oshirib yuborish holatida preparatni qo‘llashni to‘xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish lozim.

Davolash simptomatik.

Dozani oshirib yuborish xavfi kattalarga qaraganda salbiy ta’sirga sezgirroq bo‘lgan bolalarda ortadi.

Maxsus shartlar

Preparatni yurak-qon tomir tizimining og‘ir kasalliklarida (arterial gipertenziya, yurak ishemik kasalligi), qandli diabet, gipertireoz, feoxromotsitoma, bronxial astmada juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. MAO ingibitorlari va qon bosimini oshirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qo‘llashda ehtiyotkorlik zarur;

ular miokardning simpatomimetiklarga sezuvchanligini oshiradi, shuningdek preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llashda qo‘llaniladi.

Kattalar va bolalarga uzoq muddat qo‘llashdan saqlaning. Preparatni uzoq vaqt qo‘llash surunkali burun bitishi va shilliq qavat atrofiyasiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni faqat shifokor ko‘rsatmasi bilan qo‘llash mumkin, u ona uchun foyda/homila (bola) uchun xavf nisbatini aniqlaydi. Nafazolin nitratning yo‘ldosh orqali yoki ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q.

Avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Terapevtik dozalarda qo‘llanilganda transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi, tavsiya etilgan dozalardan oshganda bosh aylanishi va uyquchanlik kuzatilishi mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Naftizinni MAO ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar va maprotilin bilan bir vaqtda yoki ular to‘xtatilgandan keyin bir necha kun davomida qo‘llash qon bosimining ko‘tarilishiga sabab bo‘lishi mumkin.

Chiqarish shakli

0,05% li eritma, 0,1% 5 ml, 10 ml, 20 ml, N10, N20, N30, N40, N50 (polietilen flakonlar).

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Saqlash shartlari

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Flakon ochilgandan keyin - 1 oy.

Preparatni qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llamang.

Ishlab chiqaruvchi

Dentafill Plyus, MCHJ, O‘zbekiston.